Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Acevedo Ochoa, Ernesto (1) Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (4) Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (13) Beule, Dieter Dr. (6) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (8) Birkner, Till (3) Carvalho, Silvia Filipa (2) Chakrabarti, Sampurna Dr. (3) Cibin, Penelope (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Diecke, Sebastian Dr. (1) Estebanez, Luc Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Frahm-Barske, Silke Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Garcia Contreras, Jonathan Alexis (1) Ghauri, Ahla (4) Gil, Marine (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Griffel, Carola (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Harabula, Izabela-Cezara (4) Haseleu, Julia Dr. (5) Haucke, Volker Professor (3) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (9) Hirsekorn, Antje (1) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (36) Hummel, Oliver (7) Irastorza Azcarate, Ibai Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klich, Jasmin Daniela (3) Kocks, Christine Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kukalev, Alexander Dr. (7) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (84) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (154) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Margineanu, Anca Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Markowski, Julia (1) Meijer, Mandy Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Pohl, Tobias Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (91) Potapenko, Olena (1) Poulet, James Prof. Dr. (7) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Richter, Matthias (1) Robson, Michael Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Rossi, Alice Dr. (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (6) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Serebreni, Leonid Dr. (1) Shvetsov, Nikolay (1) Specker, Edgar Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (1) Stachel-Braum, Philipp Noah Tim (1) Szabo, Dominik (2) Thieme, Christoph Dr. (3) Todiras, Mihail (1) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Willemin, Andréa (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Winick-Ng, Warren Dr. (3) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zea Redondo, Luna (3) Zimmermann, Karin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Marenholz, Ingo Dr. (40) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Animal Phenotyping (12) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (35) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (2) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (40) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Kardiale MRT (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (40) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (2) 2009 (4) 2010 (1) 2011 (4) 2012 (5) 2013 (8) 2014 (4) 2015 (9) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (7) 2020 (5) 2021 (8) 2022 (15) 2023 (9) 105 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Epigenetische Regulation und ChromatinstrukturGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 01. März 2014 / J Allergy Clin Immunol Novel childhood asthma genes interact with in utero and early-life tobacco smoke exposure S. Scholtens D.S. Postma M.F. Moffatt S. Panasevich R. Granell A.J. Henderson E. Melen F. Nyberg G. Pershagen D. Jarvis A. Ramasamy M. Wjst C. Svanes E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux E. von Mutius M.J. Ege C. Braun-Fahrlaender J. Genuneit B. Brunekreef H.A. Smit A.H. Wijga M. Kerkhof I. Curjuric M. Imboden G.A. Thun N. Probst-Hensch M.B. Freidin E.I. Bragina I.A. Deev V.P. Puzyrev D. Daley J. Park A. Becker M. Chan-Yeung A.L. Kozyrskyj P. Pare I. Marenholz S. Lau T. Keil Y.A. Lee M. Kabesch C. Wijmenga L. Franke I.M. Nolte J. Vonk A. Kumar M. Farrall W.O.C.M. Cookson D.P. Strachan G.H. Koppelman H.M. Boezen 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee 01. Juli 2013 / Nat Genet High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis D. Ellinghaus H. Baurecht J. Esparza-Gordillo E. Rodríguez A. Matanovic I. Marenholz N. Hübner H. Schaarschmidt N. Novak S. Michel L. Maintz T. Werfel U. Meyer-Hoffert M. Hotze H. Prokisch K. Heim C. Herder T. Hirota M. Tamari M. Kubo A. Takahashi Y. Nakamura L.C. Tsoi P. Stuart J.T. Elder L. Sun X. Zuo S. Yang X. Zhang P. Hoffmann M.M. Nöthen R. Fölster-Holst J. Winkelmann T. Illig B.O. Boehm R.H. Duerr C. Büning S. Brandt J. Glas M.A. McAleer C.M. Fahy M. Kabesch S. Brown W.H.I. McLean A.D. Irvine S. Schreiber Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
01. März 2014 / J Allergy Clin Immunol Novel childhood asthma genes interact with in utero and early-life tobacco smoke exposure S. Scholtens D.S. Postma M.F. Moffatt S. Panasevich R. Granell A.J. Henderson E. Melen F. Nyberg G. Pershagen D. Jarvis A. Ramasamy M. Wjst C. Svanes E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux E. von Mutius M.J. Ege C. Braun-Fahrlaender J. Genuneit B. Brunekreef H.A. Smit A.H. Wijga M. Kerkhof I. Curjuric M. Imboden G.A. Thun N. Probst-Hensch M.B. Freidin E.I. Bragina I.A. Deev V.P. Puzyrev D. Daley J. Park A. Becker M. Chan-Yeung A.L. Kozyrskyj P. Pare I. Marenholz S. Lau T. Keil Y.A. Lee M. Kabesch C. Wijmenga L. Franke I.M. Nolte J. Vonk A. Kumar M. Farrall W.O.C.M. Cookson D.P. Strachan G.H. Koppelman H.M. Boezen
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee
01. Juli 2013 / Nat Genet High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis D. Ellinghaus H. Baurecht J. Esparza-Gordillo E. Rodríguez A. Matanovic I. Marenholz N. Hübner H. Schaarschmidt N. Novak S. Michel L. Maintz T. Werfel U. Meyer-Hoffert M. Hotze H. Prokisch K. Heim C. Herder T. Hirota M. Tamari M. Kubo A. Takahashi Y. Nakamura L.C. Tsoi P. Stuart J.T. Elder L. Sun X. Zuo S. Yang X. Zhang P. Hoffmann M.M. Nöthen R. Fölster-Holst J. Winkelmann T. Illig B.O. Boehm R.H. Duerr C. Büning S. Brandt J. Glas M.A. McAleer C.M. Fahy M. Kabesch S. Brown W.H.I. McLean A.D. Irvine S. Schreiber Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen