Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (6) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartels-Klein, Eireen (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (61) Hummel, Oliver (6) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (23) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Maatz, Henrike Dr. (6) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Müller, Marion (1) Nimptsch, Katharina Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (3) Perrot, Andreas (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (3) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (2) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) (-) Marenholz, Ingo Dr. (11) (-) Saar, Kathrin Dr. (12) AG Müller/Dechend (ECRC) (6) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (22) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (13) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (6) Hypertonie bedingte Endorganschäden (6) Kardiale MRT (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (13) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) (-) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (7) 2007 (4) 2008 (9) 2009 (7) (-) 2010 (5) 2011 (6) (-) 2012 (9) 2013 (15) 2014 (9) (-) 2015 (10) 2016 (5) (-) 2017 (8) 2018 (10) 2019 (7) 2020 (11) 2021 (14) 2022 (16) 2023 (12) 2024 (1) 33 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis20012010201220152017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman 14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 08. Januar 2015 / Am J Hum Genet Genome-wide comparative analysis of atopic dermatitis and psoriasis gives insight into opposing genetic mechanisms H. Baurecht M. Hotze S. Brand C. Büning P. Cormican A. Corvin D. Ellinghaus E. Ellinghaus J. Esparza-Gordillo R. Fölster-Holst A. Franke C. Gieger N. Hubner T. Illig A.D. Irvine M. Kabesch Y.A.E. Lee W. Lieb I. Marenholz W.H.I. McLean D.W. Morris U. Mrowietz R. Nair M.M. Nöthen N. Novak G.M. O'Regan S. Schreiber C. Smith K. Strauch P.E. Stuart R. Trembath L.C. Tsoi M. Weichenthal J. Barker J.T. Elder S. Weidinger H.J. Cordell S.J. Brown 01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman
14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
08. Januar 2015 / Am J Hum Genet Genome-wide comparative analysis of atopic dermatitis and psoriasis gives insight into opposing genetic mechanisms H. Baurecht M. Hotze S. Brand C. Büning P. Cormican A. Corvin D. Ellinghaus E. Ellinghaus J. Esparza-Gordillo R. Fölster-Holst A. Franke C. Gieger N. Hubner T. Illig A.D. Irvine M. Kabesch Y.A.E. Lee W. Lieb I. Marenholz W.H.I. McLean D.W. Morris U. Mrowietz R. Nair M.M. Nöthen N. Novak G.M. O'Regan S. Schreiber C. Smith K. Strauch P.E. Stuart R. Trembath L.C. Tsoi M. Weichenthal J. Barker J.T. Elder S. Weidinger H.J. Cordell S.J. Brown
01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm