Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (19) Hummel, Oliver (3) Kamer, Ilona (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Maatz, Henrike Dr. (3) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Perrot, Andreas (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (6) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (8) AG Müller/Dechend (ECRC) (6) Animal Phenotyping (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (6) Hypertonie bedingte Endorganschäden (6) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) (-) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (6) 2007 (4) 2008 (9) 2009 (6) 2010 (4) 2011 (6) (-) 2012 (9) 2013 (13) 2014 (8) 2015 (9) 2016 (5) 2017 (6) 2018 (9) 2019 (7) (-) 2020 (6) 2021 (12) 2022 (14) 2023 (9) 2024 (1) 17 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen200220122020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt 21. April 2020 / Sci Rep Impulsivity is a heritable trait in rodents and associated with a novel quantitative trait locus on chromosome 1 B. Jupp S. Pitzoi E. Petretto A.C. Mar Y.P. Oliver E.R. Jordan S. Taylor S.S. Atanur P.K. Srivastava K. Saar N. Hubner W.H. Sommer O. Staehlin R. Spanagel E.S. Robinson G. Schumann M. Moreno B.J. Everitt T.W. Robbins T.J. Aitman J.W. Dalley 18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen 01. Januar 2020 / J Endocrinol Telmisartan prevents development of obesity and normalizes hypothalamic lipid droplets E. Rawish L. Nickel F. Schuster I. Stoelting A. Frydrychowicz K. Saar N. Hübner A. Othman L. Kuerschner W. Raasch 21. Januar 2020 / Proc Natl Acad Sci U S A Impaired endothelium-mediated cerebrovascular reactivity promotes anxiety and respiration disorders in mice J. Wenzel C.E. Hansen C. Bettoni M.A. Vogt B. Lembrich R. Natsagdorj G. Huber J. Brands K. Schmidt J.C. Assmann I. Stölting K. Saar J. Sedlacik J. Fiehler P. Ludewig M. Wegmann N. Feller M. Richter H. Müller-Fielitz T. Walther G.M. König E. Kostenis W. Raasch N. Hübner P. Gass S. Offermanns C. de Wit C.A. Wagner M. Schwaninger 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt
21. April 2020 / Sci Rep Impulsivity is a heritable trait in rodents and associated with a novel quantitative trait locus on chromosome 1 B. Jupp S. Pitzoi E. Petretto A.C. Mar Y.P. Oliver E.R. Jordan S. Taylor S.S. Atanur P.K. Srivastava K. Saar N. Hubner W.H. Sommer O. Staehlin R. Spanagel E.S. Robinson G. Schumann M. Moreno B.J. Everitt T.W. Robbins T.J. Aitman J.W. Dalley
18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen
01. Januar 2020 / J Endocrinol Telmisartan prevents development of obesity and normalizes hypothalamic lipid droplets E. Rawish L. Nickel F. Schuster I. Stoelting A. Frydrychowicz K. Saar N. Hübner A. Othman L. Kuerschner W. Raasch
21. Januar 2020 / Proc Natl Acad Sci U S A Impaired endothelium-mediated cerebrovascular reactivity promotes anxiety and respiration disorders in mice J. Wenzel C.E. Hansen C. Bettoni M.A. Vogt B. Lembrich R. Natsagdorj G. Huber J. Brands K. Schmidt J.C. Assmann I. Stölting K. Saar J. Sedlacik J. Fiehler P. Ludewig M. Wegmann N. Feller M. Richter H. Müller-Fielitz T. Walther G.M. König E. Kostenis W. Raasch N. Hübner P. Gass S. Offermanns C. de Wit C.A. Wagner M. Schwaninger
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz