Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Bartolomaeus, Hendrik (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (52) Forslund, Sofia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (24) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (6) Hummel, Oliver (3) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (2) Kempa, Stefan Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (11) Luft, Friedrich Prof. Dr. (24) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (5) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (49) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (6) Radke, Michael Dr. (1) Rousselle, Anthony (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Taube, Martin (1) Wallukat, Gerd Dr. (14) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wilck, Nicola Dr. med. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Marenholz, Ingo Dr. (7) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (19) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (8) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (8) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (2) 2006 (5) 2007 (3) 2008 (3) 2009 (4) (-) 2010 (2) (-) 2011 (4) (-) 2012 (5) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (10) 2016 (9) (-) 2017 (9) 2018 (7) 2019 (8) 2020 (10) 2021 (9) 2022 (13) 2023 (9) 20 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisHypertonie bedingte Endorganschäden2010201120122017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2010 / Curr Opin Allergy Clin Immunol Genome-wide approaches to the etiology of eczema J. Esparza-Gordillo I. Marenholz Y.A. Lee 23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook 01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen 15. Juni 2011 / Hum Mol Genet The eczema risk variant on chromosome 11q13 (rs7927894) in the population-based ALSPAC cohort: a novel susceptibility factor for asthma and hay fever I. Marenholz A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo T. Kerscher R. Granell R. Nickel S. Lau J. Henderson Y.A. Lee 01. August 2011 / J Invest Dermatol Association screening in the epidermal differentiation complex (EDC) identifies an SPRR3 repeat number variant as a risk factor for eczema I. Marenholz V.A. Rivera J. Esparza-Gordillo A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee 01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen 01. Januar 2017 / Diabetologia The TetO rat as a new translational model for type 2 diabetic retinopathy by inducible insulin receptor knockdown N. Reichhart S. Crespo-Garcia N. Haase M. Golic S. Skosyrski A. Rübsam C. Herrspiegel N. Kociok N. Alenina M. Bader R. Dechend O. Strauss A.M. Joussen 01. Februar 2017 / Clin Exp Allergy Genomewide association study of peanut allergy reproduces association with amino acid polymorphisms in HLA-DRB1 D.J. Martino S. Ashley J. Koplin J. Ellis R. Saffery S.C. Dharmage L. Gurrin M.C. Matheson B. Kalb I. Marenholz K. Beyer Y.A. Lee X. Hong X. Wang D. Vukevic A. Motyer S. Leslie K.J. Allen M.A.R. Ferreira 01. Mai 2017 / Hypertens Pregnancy Increased placental sFlt-1 but unchanged PlGF expression in late-onset preeclampsia L. Ehrlich A. Hoeller M. Golic F. Herse F.H. Perschel W. Henrich R. Dechend B. Huppertz S. Verlohren 07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Oktober 2010 / Curr Opin Allergy Clin Immunol Genome-wide approaches to the etiology of eczema J. Esparza-Gordillo I. Marenholz Y.A. Lee
23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook
01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen
15. Juni 2011 / Hum Mol Genet The eczema risk variant on chromosome 11q13 (rs7927894) in the population-based ALSPAC cohort: a novel susceptibility factor for asthma and hay fever I. Marenholz A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo T. Kerscher R. Granell R. Nickel S. Lau J. Henderson Y.A. Lee
01. August 2011 / J Invest Dermatol Association screening in the epidermal differentiation complex (EDC) identifies an SPRR3 repeat number variant as a risk factor for eczema I. Marenholz V.A. Rivera J. Esparza-Gordillo A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee
01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen
01. Januar 2017 / Diabetologia The TetO rat as a new translational model for type 2 diabetic retinopathy by inducible insulin receptor knockdown N. Reichhart S. Crespo-Garcia N. Haase M. Golic S. Skosyrski A. Rübsam C. Herrspiegel N. Kociok N. Alenina M. Bader R. Dechend O. Strauss A.M. Joussen
01. Februar 2017 / Clin Exp Allergy Genomewide association study of peanut allergy reproduces association with amino acid polymorphisms in HLA-DRB1 D.J. Martino S. Ashley J. Koplin J. Ellis R. Saffery S.C. Dharmage L. Gurrin M.C. Matheson B. Kalb I. Marenholz K. Beyer Y.A. Lee X. Hong X. Wang D. Vukevic A. Motyer S. Leslie K.J. Allen M.A.R. Ferreira
01. Mai 2017 / Hypertens Pregnancy Increased placental sFlt-1 but unchanged PlGF expression in late-onset preeclampsia L. Ehrlich A. Hoeller M. Golic F. Herse F.H. Perschel W. Henrich R. Dechend B. Huppertz S. Verlohren
07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák