Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (174) Bader, Michael Prof. Dr. (687) Bähring, Sylvia Dr. (4) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Hendrik (1) Bartolomaeus, Theda (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Borodina, Tatiana Dr. (2) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (6) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (24) Diecke, Sebastian Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (4) Forslund, Sofia Dr. (4) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (10) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (8) Heuser, Arnd Dr. (18) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (4) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (11) Hummel, Oliver (1) Infante Duarte, Carmen (1) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (2) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (3) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Kräker, Kristin Dr. (5) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lafuente, Dana (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Langanki, Reika (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (29) Maatz, Henrike Dr. (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (2) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (7) Mertins, Philipp Dr. (1) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (5) Motta, Edyta (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (29) Münchberg, Stefanie (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nazare, Marc (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Panakova, Daniela Dr. (1) Perrot, Andreas (5) Pilz, Bernhard Dr. (2) Popova, Elena Dr. (40) Qadri, Fatimunnisa Dr. (57) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (2) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (8) Rother, Franziska Dr. (13) Rousselle, Anthony (6) Saar, Kathrin Dr. (1) Sanad, Antonia Maria (1) Sander, Maike Prof. Dr. (3) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schlegel, Wolfgang-Peter (3) Schütz, Anja Dr. (4) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Specker, Edgar Dr. (3) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Tano, Jean-Yves Dr. (1) Taube, Martin (2) Teixeira Alves, Daniele Dr. (1) Todiras, Mihail (46) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Wallukat, Gerd Dr. (7) Wellner, Maren Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wesolowski, Radoslaw Dr. (3) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Wolf, Susanne Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Beule, Dieter Dr. (4) (-) Dartsch, Josephine (7) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (24) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (7) Animal Phenotyping (13) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (6) Biologie maligner Lymphome (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (3) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (5) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (67) Flow Cytometry (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (6) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (8) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (24) Hypertonie bedingte Endorganschäden (24) Immundysregulationen in der Onkologie (3) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (3) Magnetic Resonance (67) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (3) Mobile DNA (2) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (13) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (6) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Neuroimmunologie-Labor (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (2) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (2) Psychoneuroimmunologie (5) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (9) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (84) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Organmodelle (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (7) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (4) 2017 (2) 2018 (4) 2019 (5) 2020 (4) 2021 (8) 2022 (11) 2023 (8) 2024 (1) 73 Ergebnisse: Active Filter: Beule, Dieter Dr.Dartsch, JosephineKlaassen, Sabine Prof. Dr. med.Waiczies, Sonia PD Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae