Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Haase, Nadine Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (2) Hodge, Russell (1) Hummel, Oliver (1) Ivics, Zoltan Dr. (16) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (22) Janke, Jürgen Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (4) Marg, Andreas Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (2) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (4) Spuler, Simone Prof. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (9) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Biologie maligner Lymphome (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (24) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (9) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) (-) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (9) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) (-) 2001 (2) 2003 (2) 2004 (1) 2005 (3) 2006 (1) 2007 (3) 2008 (3) 2009 (7) 2010 (3) 2011 (2) (-) 2012 (4) 2013 (6) 2014 (3) 2015 (13) 2016 (2) (-) 2017 (6) 2018 (5) 2019 (2) 2020 (5) 2021 (1) 2022 (6) 2023 (3) 2024 (2) 12 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Saar, Kathrin Dr.Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMobile DNATranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung200120122017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude 01. Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais 01. Mai 2017 / Eur J Epidemiol Genetic variation in the ADIPOQ gene, adiponectin concentrations and risk of colorectal cancer: a Mendelian Randomization analysis using data from three large cohort studies K. Nimptsch M. Song K. Aleksandrova M. Katsoulis H. Freisling M. Jenab M.J. Gunter K.K. Tsilidis E. Weiderpass H.B. Bueno-De-Mesquita D.Q. Chong M.K. Jensen C. Wu K. Overvad T. Kühn M. Barrdahl O. Melander K. Jirstrom P.H. Peeters S. Sieri S. Panico A.J. Cross E. Riboli B. Van Guelpen R. Myte J.M. Huerta M. Rodriguez-Barranco J.R. Quirós M. Dorronsoro A. Tjønneland A. Olsen R. Travis M.C. Boutron-Ruault F. Carbonnel G. Severi C. Bonet D. Palli J. Janke Y.A. Lee H. Boeing E.L. Giovannucci S. Ogino C.S. Fuchs E. Rimm K. Wu A.T. Chan T. Pischon 07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák 01. Februar 2017 / Clin Exp Allergy Genomewide association study of peanut allergy reproduces association with amino acid polymorphisms in HLA-DRB1 D.J. Martino S. Ashley J. Koplin J. Ellis R. Saffery S.C. Dharmage L. Gurrin M.C. Matheson B. Kalb I. Marenholz K. Beyer Y.A. Lee X. Hong X. Wang D. Vukevic A. Motyer S. Leslie K.J. Allen M.A.R. Ferreira 20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude
01. Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais
01. Mai 2017 / Eur J Epidemiol Genetic variation in the ADIPOQ gene, adiponectin concentrations and risk of colorectal cancer: a Mendelian Randomization analysis using data from three large cohort studies K. Nimptsch M. Song K. Aleksandrova M. Katsoulis H. Freisling M. Jenab M.J. Gunter K.K. Tsilidis E. Weiderpass H.B. Bueno-De-Mesquita D.Q. Chong M.K. Jensen C. Wu K. Overvad T. Kühn M. Barrdahl O. Melander K. Jirstrom P.H. Peeters S. Sieri S. Panico A.J. Cross E. Riboli B. Van Guelpen R. Myte J.M. Huerta M. Rodriguez-Barranco J.R. Quirós M. Dorronsoro A. Tjønneland A. Olsen R. Travis M.C. Boutron-Ruault F. Carbonnel G. Severi C. Bonet D. Palli J. Janke Y.A. Lee H. Boeing E.L. Giovannucci S. Ogino C.S. Fuchs E. Rimm K. Wu A.T. Chan T. Pischon
07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák
01. Februar 2017 / Clin Exp Allergy Genomewide association study of peanut allergy reproduces association with amino acid polymorphisms in HLA-DRB1 D.J. Martino S. Ashley J. Koplin J. Ellis R. Saffery S.C. Dharmage L. Gurrin M.C. Matheson B. Kalb I. Marenholz K. Beyer Y.A. Lee X. Hong X. Wang D. Vukevic A. Motyer S. Leslie K.J. Allen M.A.R. Ferreira
20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster