Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (10) Grossmann, Katja Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (4) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (25) Hummel, Oliver (2) Kamer, Ilona (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Lusatis, Simone (1) Marenholz, Ingo Dr. (6) Marko, Lajos Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Janz, Martin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) (-) Maatz, Henrike Dr. (3) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (6) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Biologie maligner Lymphome (11) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) Genomdiversifikation & Integrität (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Translationale Tumorimmunologie (1) 2001 (1) 2002 (2) (-) 2003 (1) 2004 (2) (-) 2006 (7) 2007 (2) 2008 (8) 2009 (4) 2010 (5) 2011 (4) 2012 (8) 2013 (11) 2014 (9) 2015 (6) 2016 (6) 2017 (6) 2018 (6) 2019 (6) (-) 2020 (7) 2021 (13) 2022 (17) 2023 (10) 2024 (2) 15 Ergebnisse: Active Filter: Janz, Martin Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen200320062020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 01. Februar 2006 / Nat Immunol Intrinsic inhibition of transcription factor E2A by HLH proteins ABF-1 and Id2 mediates reprogramming of neoplastic B cells in Hodgkin lymphoma S. Mathas M. Janz F. Hummel M. Hummel B. Wollert-Wulf S. Lusatis I. Anagnostopoulos A. Lietz M. Sigvardsson F. Jundt K. Joehrens K. Bommert H. Stein B. Doerken 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 21. April 2020 / Sci Rep Impulsivity is a heritable trait in rodents and associated with a novel quantitative trait locus on chromosome 1 B. Jupp S. Pitzoi E. Petretto A.C. Mar Y.P. Oliver E.R. Jordan S. Taylor S.S. Atanur P.K. Srivastava K. Saar N. Hubner W.H. Sommer O. Staehlin R. Spanagel E.S. Robinson G. Schumann M. Moreno B.J. Everitt T.W. Robbins T.J. Aitman J.W. Dalley 01. Mai 2020 / Nat Med SARS-CoV-2 entry factors are highly expressed in nasal epithelial cells together with innate immune genes W. Sungnak N. Huang C. Bécavin M. Berg R. Queen M. Litvinukova C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart F. Sampaziotis K.B. Worlock M. Yoshida J.L. Barnes Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
01. Februar 2006 / Nat Immunol Intrinsic inhibition of transcription factor E2A by HLH proteins ABF-1 and Id2 mediates reprogramming of neoplastic B cells in Hodgkin lymphoma S. Mathas M. Janz F. Hummel M. Hummel B. Wollert-Wulf S. Lusatis I. Anagnostopoulos A. Lietz M. Sigvardsson F. Jundt K. Joehrens K. Bommert H. Stein B. Doerken
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
21. April 2020 / Sci Rep Impulsivity is a heritable trait in rodents and associated with a novel quantitative trait locus on chromosome 1 B. Jupp S. Pitzoi E. Petretto A.C. Mar Y.P. Oliver E.R. Jordan S. Taylor S.S. Atanur P.K. Srivastava K. Saar N. Hubner W.H. Sommer O. Staehlin R. Spanagel E.S. Robinson G. Schumann M. Moreno B.J. Everitt T.W. Robbins T.J. Aitman J.W. Dalley
01. Mai 2020 / Nat Med SARS-CoV-2 entry factors are highly expressed in nasal epithelial cells together with innate immune genes W. Sungnak N. Huang C. Bécavin M. Berg R. Queen M. Litvinukova C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart F. Sampaziotis K.B. Worlock M. Yoshida J.L. Barnes