Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (20) Hummel, Oliver (3) Janz, Martin Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Lusatis, Simone (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) (-) Langanki, Reika (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (5) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Kardiale MRT (2) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) (-) 2002 (1) 2003 (1) (-) 2004 (2) 2005 (3) (-) 2006 (5) 2007 (5) 2008 (7) 2009 (10) 2010 (6) 2011 (4) 2013 (13) 2014 (7) 2015 (14) 2016 (5) 2017 (9) 2018 (10) 2019 (3) 2020 (11) 2022 (12) 2023 (6) 2024 (4) 8 Ergebnisse: Active Filter: Langanki, ReikaLee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 200220042006 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 11. Oktober 2006 / Physiol Genomics Reciprocal congenic lines for a major stroke-QTL on rat chromosome 1 S. Rubattu N. Hubner U. Ganten A. Evangelista R. Stanzione E.D. Angelantonio R. Plehm R. Langanki E. Gianazza L. Sironi G. D'Amati M. Volpe 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman 01. April 2004 / Nature Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution R.A. Gibbs G.M. Weinstock M.L. Metzker D.M. Muzny E.J. Sodergren S. Scherer G. Scott D. Steffen K.C. Worley P.E. Burch G. Okwuonu S. Hines L. Lewis C. DeRamo O. Delgado S. Dugan-Rocha G. Miner M. Morgan A. Hawes R. Gill R.A. Holt M.D. Adams P.G. Amanatides H. Baden-Tillson M. Barnstead S. Chin C.A. Evans S. Ferriera C. Fosler A. Glodek Z. Gu D. Jennings C.L. Kraft T. Nguyen C.M. Pfannkoch C. Sitter G.G. Sutton J.C. Venter T. Woodage D. Smith H.M. Lee E. Gustafson P. Cahill A. Kana L. Doucette-Stamm K. Weinstock K. Fechtel R.B. Weiss D.M. Dunn E.D. Green R.W. Blakesley G.G. Bouffard P.J. de Jong K. Osoegawa B. Zhu M. Marra J. Schein I. Bosdet C. Fjell S. Jones M. Krzywinski C. Mathewson A. Siddiqui N. Wye J. McPherson S. Zhao C.M. Fraser J. Shetty S. Shatsman K. Geer Y. Chen S. Abramzon W.C. Nierman P.H. Havlak R. Chen K.J. Durbin A. Egan Y. Ren X.Z. Song B. Li Y. Liu X. Qin S. Cawley K.C. Worley A.J. Cooney L.M. D'Souza K. Martin J.Q. Wu M.L. Gonzalez-Garay A.R. Jackson K.J. Kalafus M.P. McLeod A. Milosavljevic D. Virk A. Volkov D.A. Wheeler Z. Zhang J.A. Bailey E.E. Eichler E. Tuzun E. Birney E. Mongin A. Ureta-Vidal C. Woodwark E. Zdobnov P. Bork M. Suyama D. Torrents M. Alexandersson B.J. Trask J.M. Young H. Huang H. Wang H. Xing S. Daniels D. Gietzen J. Schmidt K. Stevens U. Vitt J. Wingrove F. Camara M.M. Alba J.F. Abril R. Guigo A. Smit I. Dubchak E.M. Rubin O. Couronne A. Poliakov N. Hübner D. Ganten C. Goesele O. Hummel T. Kreitler Y.A. Lee J. Monti H. Schulz H. Zimdahl H. Himmelbauer H. Lehrach H.J. Jacob S. Bromberg J. Gullings-Handley M.I. Jensen-Seaman A.E. Kwitek J. Lazar D. Pasko P.J. Tonellato S. Twigger C.P. Ponting J.M. Duarte S. Rice L. Goodstadt S.A. Beatson R.D. Emes E.E. Winter C. Webber P. Brandt G. Nyakatura M. Adetobi F. Chiaromonte L. Elnitski P. Eswara R.C. Hardison M. Hou D. Kolbe K. Makova W. Miller A. Nekrutenko C. Riemer S. Schwartz J. Taylor S. Yang Y. Zhang K. Lindpaintner T.D. Andrews M. Caccamo M. Clamp L. Clarke V. Curwen R. Durbin E. Eyras S.M. Searle G.M. Cooper S. Batzoglou M. Brudno A. Sidow E.A. Stone J.C. Venter B.A. Payseur G. Bourque C. Lopez-Otin X.S. Puente K. Chakrabarti S. Chatterji C. Dewey L. Pachter N. Bray V.B. Yap A. Caspi G. Tesler P.A. Pevzner D. Haussler K.M. Roskin R. Baertsch H. Clawson T.S. Furey A.S. Hinrichs D. Karolchik W.J. Kent K.R. Rosenbloom H. Trumbower M. Weirauch D.N. Cooper P.D. Stenson B. Ma M. Brent M. Arumugam D. Shteynberg R.R. Copley M.S. Taylor H. Riethman U. Mudunuri J. Peterson M. Guyer A. Felsenfeld S. Old S. Mockrin F. Collins 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner 25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt
11. Oktober 2006 / Physiol Genomics Reciprocal congenic lines for a major stroke-QTL on rat chromosome 1 S. Rubattu N. Hubner U. Ganten A. Evangelista R. Stanzione E.D. Angelantonio R. Plehm R. Langanki E. Gianazza L. Sironi G. D'Amati M. Volpe
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman
01. April 2004 / Nature Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution R.A. Gibbs G.M. Weinstock M.L. Metzker D.M. Muzny E.J. Sodergren S. Scherer G. Scott D. Steffen K.C. Worley P.E. Burch G. Okwuonu S. Hines L. Lewis C. DeRamo O. Delgado S. Dugan-Rocha G. Miner M. Morgan A. Hawes R. Gill R.A. Holt M.D. Adams P.G. Amanatides H. Baden-Tillson M. Barnstead S. Chin C.A. Evans S. Ferriera C. Fosler A. Glodek Z. Gu D. Jennings C.L. Kraft T. Nguyen C.M. Pfannkoch C. Sitter G.G. Sutton J.C. Venter T. Woodage D. Smith H.M. Lee E. Gustafson P. Cahill A. Kana L. Doucette-Stamm K. Weinstock K. Fechtel R.B. Weiss D.M. Dunn E.D. Green R.W. Blakesley G.G. Bouffard P.J. de Jong K. Osoegawa B. Zhu M. Marra J. Schein I. Bosdet C. Fjell S. Jones M. Krzywinski C. Mathewson A. Siddiqui N. Wye J. McPherson S. Zhao C.M. Fraser J. Shetty S. Shatsman K. Geer Y. Chen S. Abramzon W.C. Nierman P.H. Havlak R. Chen K.J. Durbin A. Egan Y. Ren X.Z. Song B. Li Y. Liu X. Qin S. Cawley K.C. Worley A.J. Cooney L.M. D'Souza K. Martin J.Q. Wu M.L. Gonzalez-Garay A.R. Jackson K.J. Kalafus M.P. McLeod A. Milosavljevic D. Virk A. Volkov D.A. Wheeler Z. Zhang J.A. Bailey E.E. Eichler E. Tuzun E. Birney E. Mongin A. Ureta-Vidal C. Woodwark E. Zdobnov P. Bork M. Suyama D. Torrents M. Alexandersson B.J. Trask J.M. Young H. Huang H. Wang H. Xing S. Daniels D. Gietzen J. Schmidt K. Stevens U. Vitt J. Wingrove F. Camara M.M. Alba J.F. Abril R. Guigo A. Smit I. Dubchak E.M. Rubin O. Couronne A. Poliakov N. Hübner D. Ganten C. Goesele O. Hummel T. Kreitler Y.A. Lee J. Monti H. Schulz H. Zimdahl H. Himmelbauer H. Lehrach H.J. Jacob S. Bromberg J. Gullings-Handley M.I. Jensen-Seaman A.E. Kwitek J. Lazar D. Pasko P.J. Tonellato S. Twigger C.P. Ponting J.M. Duarte S. Rice L. Goodstadt S.A. Beatson R.D. Emes E.E. Winter C. Webber P. Brandt G. Nyakatura M. Adetobi F. Chiaromonte L. Elnitski P. Eswara R.C. Hardison M. Hou D. Kolbe K. Makova W. Miller A. Nekrutenko C. Riemer S. Schwartz J. Taylor S. Yang Y. Zhang K. Lindpaintner T.D. Andrews M. Caccamo M. Clamp L. Clarke V. Curwen R. Durbin E. Eyras S.M. Searle G.M. Cooper S. Batzoglou M. Brudno A. Sidow E.A. Stone J.C. Venter B.A. Payseur G. Bourque C. Lopez-Otin X.S. Puente K. Chakrabarti S. Chatterji C. Dewey L. Pachter N. Bray V.B. Yap A. Caspi G. Tesler P.A. Pevzner D. Haussler K.M. Roskin R. Baertsch H. Clawson T.S. Furey A.S. Hinrichs D. Karolchik W.J. Kent K.R. Rosenbloom H. Trumbower M. Weirauch D.N. Cooper P.D. Stenson B. Ma M. Brent M. Arumugam D. Shteynberg R.R. Copley M.S. Taylor H. Riethman U. Mudunuri J. Peterson M. Guyer A. Felsenfeld S. Old S. Mockrin F. Collins
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner
25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt