Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (3) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (20) Grossmann, Katja Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (9) Hummel, Oliver (2) Jüttner, Rene Dr. (3) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (11) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (8) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Radke, Michael Dr. (5) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (16) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (3) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (18) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (16) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Myologie (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translational Bioinformatics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (1) (-) 2003 (1) 2004 (2) (-) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) (-) 2013 (5) (-) 2014 (4) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) (-) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (7) 18 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20032006201320142019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen