Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birkner, Till (3) Cibin, Penelope (1) Crocini, Claudia Dr. (1) Dartsch, Josephine (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Ghauri, Ahla (3) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (15) Grossmann, Katja Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Jeanrenaud, Alexander Carlin (2) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (12) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (8) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Potapenko, Olena (1) Radke, Michael Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Shvetsov, Nikolay (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (16) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (6) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (15) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (16) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (1) 2001 (1) 2002 (1) (-) 2003 (1) 2004 (2) (-) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (4) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) (-) 2020 (1) 2021 (6) (-) 2022 (12) 2023 (7) 17 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis2003200620202022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen 01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius 30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski 18. Februar 2022 / J Am Heart Assoc Nationwide registry-based analysis of infective endocarditis risk after pulmonary valve replacement Clara Stammnitz Dörte Huscher Ulrike M M Bauer Aleksandra Urban Johannes Nordmeyer Stephan Schubert Joachim Photiadis Felix Berger S. Klaassen 01. April 2022 / Int J Cardiol Heart Vasc Severe heart failure in the setting of inflammatory cardiomyopathy with likely pathogenic titin variant M. Mueller L. Zwinger S. Klaassen W. Poller L. Monserrat Iglesias J. Pablo Ochoa K. Klingel U. Landmesser B. Heidecker 02. März 2022 / JACC Case Rep Missense variant E1295K of sodium channel SCN5A associated with recurrent ventricular fibrillation and myocardial inflammation W. Poller F. Escher J. Haas B. Heidecker H.P. Schultheiss P. Attanasio C. Skurk A. Haghikia B. Meder S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen
01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius
30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski
18. Februar 2022 / J Am Heart Assoc Nationwide registry-based analysis of infective endocarditis risk after pulmonary valve replacement Clara Stammnitz Dörte Huscher Ulrike M M Bauer Aleksandra Urban Johannes Nordmeyer Stephan Schubert Joachim Photiadis Felix Berger S. Klaassen
01. April 2022 / Int J Cardiol Heart Vasc Severe heart failure in the setting of inflammatory cardiomyopathy with likely pathogenic titin variant M. Mueller L. Zwinger S. Klaassen W. Poller L. Monserrat Iglesias J. Pablo Ochoa K. Klingel U. Landmesser B. Heidecker
02. März 2022 / JACC Case Rep Missense variant E1295K of sodium channel SCN5A associated with recurrent ventricular fibrillation and myocardial inflammation W. Poller F. Escher J. Haas B. Heidecker H.P. Schultheiss P. Attanasio C. Skurk A. Haghikia B. Meder S. Klaassen