Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Blachut, Susanne (1) Bunse, Mario Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (5) Forslund, Sofia Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (3) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (10) Hinz, Michael Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (28) Hummel, Oliver (5) Ivics, Zoltan Dr. (8) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (15) Kamer, Ilona (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (3) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (9) Maatz, Henrike Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (5) Marko, Lajos Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (6) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Pande, Amit Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (5) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (2) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (2) Wellner, Maren Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) (-) Saar, Kathrin Dr. (9) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) (-) Animal Phenotyping (5) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (1) (-) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) 2001 (1) 2002 (2) (-) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (5) 2007 (2) (-) 2008 (8) 2009 (4) 2010 (4) 2011 (4) 2012 (8) 2013 (12) 2014 (8) 2015 (6) 2016 (6) 2017 (8) 2018 (6) 2019 (7) (-) 2020 (8) 2021 (12) 2022 (18) 2023 (13) 2024 (1) 17 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Saar, Kathrin Dr.Animal PhenotypingGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMobile DNA200320082020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 10. Januar 2008 / Am J Hum Genet Genome-wide analysis indicates more Asian than Melanesian ancestry of Polynesians M. Kayser O. Lao K. Saar S. Brauer X. Wang P. Nuernberg R.J. Trent M. Stoneking 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen 01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 21. April 2020 / Sci Rep Impulsivity is a heritable trait in rodents and associated with a novel quantitative trait locus on chromosome 1 B. Jupp S. Pitzoi E. Petretto A.C. Mar Y.P. Oliver E.R. Jordan S. Taylor S.S. Atanur P.K. Srivastava K. Saar N. Hubner W.H. Sommer O. Staehlin R. Spanagel E.S. Robinson G. Schumann M. Moreno B.J. Everitt T.W. Robbins T.J. Aitman J.W. Dalley Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
10. Januar 2008 / Am J Hum Genet Genome-wide analysis indicates more Asian than Melanesian ancestry of Polynesians M. Kayser O. Lao K. Saar S. Brauer X. Wang P. Nuernberg R.J. Trent M. Stoneking
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen
01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
21. April 2020 / Sci Rep Impulsivity is a heritable trait in rodents and associated with a novel quantitative trait locus on chromosome 1 B. Jupp S. Pitzoi E. Petretto A.C. Mar Y.P. Oliver E.R. Jordan S. Taylor S.S. Atanur P.K. Srivastava K. Saar N. Hubner W.H. Sommer O. Staehlin R. Spanagel E.S. Robinson G. Schumann M. Moreno B.J. Everitt T.W. Robbins T.J. Aitman J.W. Dalley