Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Blachut, Susanne (2) Bunse, Mario Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (3) Dartsch, Josephine (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (3) Diecke, Sebastian Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (3) Heuser, Arnd Dr. (9) Hübner, Norbert Prof. Dr. (36) Hummel, Oliver (6) Ivics, Zoltan Dr. (12) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (22) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Maatz, Henrike Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (2) Marg, Andreas Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (7) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (3) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wellner, Maren Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (10) (-) Saar, Kathrin Dr. (8) AG Müller/Dechend (ECRC) (8) (-) Animal Phenotyping (3) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (8) Hypertonie bedingte Endorganschäden (8) (-) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (1) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (5) 2007 (2) (-) 2008 (8) 2009 (4) 2010 (4) 2011 (4) 2012 (8) 2013 (12) 2014 (8) 2015 (6) (-) 2016 (6) 2017 (8) 2018 (6) (-) 2019 (7) 2020 (8) 2021 (12) 2022 (18) 2023 (13) 2024 (1) 21 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Saar, Kathrin Dr.Animal PhenotypingGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMobile DNA200820162019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 10. Januar 2008 / Am J Hum Genet Genome-wide analysis indicates more Asian than Melanesian ancestry of Polynesians M. Kayser O. Lao K. Saar S. Brauer X. Wang P. Nuernberg R.J. Trent M. Stoneking 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen 01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
10. Januar 2008 / Am J Hum Genet Genome-wide analysis indicates more Asian than Melanesian ancestry of Polynesians M. Kayser O. Lao K. Saar S. Brauer X. Wang P. Nuernberg R.J. Trent M. Stoneking
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen
01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen