Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) Hummel, Oliver (3) Ivics, Zoltan Dr. (17) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (18) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (9) Marenholz, Ingo Dr. (4) Patone, Giannino Dr. (2) Popova, Elena Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) (-) Saar, Kathrin Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (14) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Kardiale MRT (1) (-) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) (-) 2004 (2) 2006 (3) (-) 2008 (4) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) (-) 2013 (5) 2014 (3) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (2) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2023 (7) 11 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMobile DNA200420082013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney