Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (3) Alenina, Natalia Dr. (9) Bader, Michael Prof. Dr. (23) Bähring, Sylvia Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (5) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Birol, Melissa Dr. (2) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (3) Bunina, Daria Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Cerda Esteban, Nuria Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (16) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (18) de la Rosa, Kathrin Dr. (3) Diebolder, Christoph Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (7) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Estebanez, Luc Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (3) Fischer, Christian (2) Forslund, Sofia Dr. (3) Frahm-Barske, Silke Dr. (1) Gargiulo, Gaetano Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (8) Gerlach, Kerstin (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Gouti, Mina Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Grybowski, Andrea (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (3) Haase, Nadine Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Haseleu, Julia Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (4) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Herzog, Margareta (3) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (15) Hummel, Oliver (4) Infante Duarte, Carmen (3) Ivics, Zoltan Dr. (7) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (10) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (7) Jouhanneau, Jean-Sebastien Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (3) Jüttner, Rene Dr. (2) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (2) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Keller, Ulrich Dr. med. (2) Kempa, Stefan Dr. (3) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (10) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (5) Kieback, Elisa Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klementowicz-Skierbiszewski, Agnieszka (1) Klix, Sabrina (2) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kofahl, Bente Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (3) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (8) Langnick, Claudia (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (4) Lewin, Gary Prof. Dr. (10) Lisowski, Pawel Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (27) Maatz, Henrike Dr. (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (4) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (2) Mekle, Ralf (1) Mertins, Philipp Dr. (4) Metzger, Jakob Johannes Dr. (1) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (1) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (11) Müller, Gerd Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (3) Münchberg, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (17) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (5) Ohler, Uwe Prof. Dr. (6) Panakova, Daniela Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (37) Perrot, Andreas (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (5) Piazza, Ilaria Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (14) Pombo, Ana Prof. Dr. (4) Poulet, James Prof. Dr. (3) Preibisch, Stephan Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (4) Qadri, Fatimunnisa Dr. (4) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (7) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (13) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (3) Rehm, Armin Dr. (2) Reimann, Henning Dr. (1) Rhein, Simone Dr. (1) Robson, Michael Dr. (2) Rocks, Oliver Dr. (1) Roske, Yvette Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (1) Rousselle, Anthony (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (5) Sander, Maike Prof. Dr. (6) Sattentau, Quentin James Prof. Dr. (3) Sawamiphak, Suphansa Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (11) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (2) Schmidt, Deborah (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (12) Schütz, Anja Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (12) Semtner, Marcus Dr. (4) Serresi, Michela Dr. (2) Siffrin, Volker (5) Simon, Katja Prof. Dr. (5) Singh, Manvendra Dr. (2) Smith, Janice (1) Sommer, Christian (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (5) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (6) Stein, Ulrike Prof. Dr. (2) Sugimoto, Yoichiro Dr. (2) Tano, Jean-Yves Dr. (4) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (3) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (7) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Wallukat, Gerd Dr. (3) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (9) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Winter, Lukas Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (5) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (7) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) (-) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genomics (7) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) 1997 (1) 1998 (1) 2000 (3) 2002 (3) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (6) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (5) 2009 (1) 2010 (4) 2011 (3) 2012 (5) 2013 (9) (-) 2014 (11) 2015 (31) 2016 (32) 2017 (38) 2018 (45) 2019 (43) 2020 (27) 2021 (57) 2022 (52) 2023 (31) 2024 (4) 11 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Yilmaz, Zekiye Buket Dr.2014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 11. Dezember 2014 / Cell Rep Quantitative dissection and modeling of the NF-κB p100-p105 module reveals interdependent precursor proteolysis Z.B. Yilmaz B. Kofahl P. Beaudette K. Baum I. Ipenberg F. Weih J. Wolf G. Dittmar C. Scheidereit 01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos 27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli 06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg 15. November 2014 / Hum Mol Genet A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family M.A. Khan V.M. Rupp M. Orpinell M.S. Hussain J. Altmüller M.O. Steinmetz C. Enzinger H. Thiele W. Höhne G. Nürnberg S.M. Baig M. Ansar P. Nürnberg J.B. Vincent M.R. Speicher P. Gönczy C. Windpassinger 01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in PLK4, encoding a master regulator of centriole biogenesis, cause microcephaly, growth failure and retinopathy C.A. Martin I. Ahmad A. Klingseisen M.S. Hussain L.S. Bicknell A. Leitch G. Nürnberg M.R. Toliat J.E. Murray D. Hunt F. Khan Z. Ali S. Tinschert J. Ding C. Keith M.E. Harley P. Heyn R. Müller I. Hoffmann V. Cormier-Daire H. Dollfus L. Dupuis A. Bashamboo K. McElreavey A. Kariminejad R. Mendoza-Londono A.T. Moore A. Saggar C. Schlechter R. Weleber H. Thiele J. Altmüller W. Höhne M.E. Hurles A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg A.P. Jackson Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
11. Dezember 2014 / Cell Rep Quantitative dissection and modeling of the NF-κB p100-p105 module reveals interdependent precursor proteolysis Z.B. Yilmaz B. Kofahl P. Beaudette K. Baum I. Ipenberg F. Weih J. Wolf G. Dittmar C. Scheidereit
01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli
06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg
15. November 2014 / Hum Mol Genet A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family M.A. Khan V.M. Rupp M. Orpinell M.S. Hussain J. Altmüller M.O. Steinmetz C. Enzinger H. Thiele W. Höhne G. Nürnberg S.M. Baig M. Ansar P. Nürnberg J.B. Vincent M.R. Speicher P. Gönczy C. Windpassinger
01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in PLK4, encoding a master regulator of centriole biogenesis, cause microcephaly, growth failure and retinopathy C.A. Martin I. Ahmad A. Klingseisen M.S. Hussain L.S. Bicknell A. Leitch G. Nürnberg M.R. Toliat J.E. Murray D. Hunt F. Khan Z. Ali S. Tinschert J. Ding C. Keith M.E. Harley P. Heyn R. Müller I. Hoffmann V. Cormier-Daire H. Dollfus L. Dupuis A. Bashamboo K. McElreavey A. Kariminejad R. Mendoza-Londono A.T. Moore A. Saggar C. Schlechter R. Weleber H. Thiele J. Altmüller W. Höhne M.E. Hurles A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg A.P. Jackson