Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (2) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Dartsch, Josephine (3) Diecke, Sebastian Dr. (11) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (2) Vucicevic, Dubravka (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (6) (-) Kühn, Ralf Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (4) Bioinformatics and Omics Data Science (6) Bioinformatik der Genregulation (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (10) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (4) Hypertonie bedingte Endorganschäden (4) Immunregulation und Krebs (3) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Myologie (1) (-) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (10) Translational Bioinformatics (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) (-) 2018 (2) (-) 2019 (6) 2020 (1) 2021 (7) 2022 (11) 2023 (7) 8 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Kühn, Ralf Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenPluripotent Stem Cells20182019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl 20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl
20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach