Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bartolomaeus, Hendrik (3) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Blachut, Susanne (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Chu, Van Trung Dr. (1) Dartsch, Josephine (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (32) Diecke, Sebastian Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (3) Franke, Vedran Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (6) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (13) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (4) Kieshauer, Janine (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (4) Kräker, Kristin Dr. (5) Kunz, Severine Dr. (2) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (6) Maatz, Henrike Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (10) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (29) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (13) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (9) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (7) Wyler, Emanuel Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (9) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) (-) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) (-) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (5) 2016 (9) 2017 (7) 2018 (3) (-) 2019 (8) 2020 (6) 2021 (8) 2023 (8) 12 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie bedingte EndorganschädenSystembiologie von Gen-regulatorischen Elementen20132019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 01. August 2019 / Hypertension Aldosterone, salt, and potassium intakes as predictors of pregnancy outcome, including preeclampsia A. Birukov L.B. Andersen F. Herse N. Rakova G. Kitlen H.B. Kyhl M. Golic N. Haase K. Kräker D.N. Müller J.S. Jørgensen M.S. Andersen R. Dechend B.L. Jensen 01. April 2019 / J Reprod Immunol Lymphocyte characterization of decidua basalis spiral arteries with acute atherosis in preeclamptic and normotensive pregnancies G.M. Johnsen G.L. Størvold P.H. Alnaes-Katjavivi B. Roald M. Golic R. Dechend C.W.G. Redman A.C. Staff 01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
01. August 2019 / Hypertension Aldosterone, salt, and potassium intakes as predictors of pregnancy outcome, including preeclampsia A. Birukov L.B. Andersen F. Herse N. Rakova G. Kitlen H.B. Kyhl M. Golic N. Haase K. Kräker D.N. Müller J.S. Jørgensen M.S. Andersen R. Dechend B.L. Jensen
01. April 2019 / J Reprod Immunol Lymphocyte characterization of decidua basalis spiral arteries with acute atherosis in preeclamptic and normotensive pregnancies G.M. Johnsen G.L. Størvold P.H. Alnaes-Katjavivi B. Roald M. Golic R. Dechend C.W.G. Redman A.C. Staff
01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen