Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Bartolomaeus, Hendrik (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (27) Haase, Nadine Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (12) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (4) Luft, Friedrich Prof. Dr. (7) Marko, Lajos Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (24) N'diaye, Gabriele (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (7) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) (-) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (4) 2016 (9) 2017 (6) (-) 2018 (3) 2020 (6) 2021 (8) 2022 (11) 7 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie-vermittelter Endorganschaden20132018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 01. Mai 2018 / Hypertension Diabetes mellitus in pregnancy leads to growth restriction and epigenetic modification of the Srebf2 gene in rat fetuses M. Golic V. Stojanovska I. Bendix A. Wehner F. Herse N. Haase K. Kräker C. Fischer N. Alenina M. Bader T. Schütte M. Schuchardt M. van der Giet W. Henrich D.N. Muller U. Felderhoff-Müser S. Scherjon T. Plösch R. Dechend 29. Mai 2018 / Front Endocrinol Continuous blood glucose monitoring reveals enormous circadian variations in pregnant diabetic rats M. Golic K. Kräker C. Fischer N. Alenina N. Haase F. Herse T. Schütte W. Henrich D.N. Müller A. Busjahn M. Bader R. Dechend 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
01. Mai 2018 / Hypertension Diabetes mellitus in pregnancy leads to growth restriction and epigenetic modification of the Srebf2 gene in rat fetuses M. Golic V. Stojanovska I. Bendix A. Wehner F. Herse N. Haase K. Kräker C. Fischer N. Alenina M. Bader T. Schütte M. Schuchardt M. van der Giet W. Henrich D.N. Muller U. Felderhoff-Müser S. Scherjon T. Plösch R. Dechend
29. Mai 2018 / Front Endocrinol Continuous blood glucose monitoring reveals enormous circadian variations in pregnant diabetic rats M. Golic K. Kräker C. Fischer N. Alenina N. Haase F. Herse T. Schütte W. Henrich D.N. Müller A. Busjahn M. Bader R. Dechend
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney