Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Perrot, Andreas (5) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (115) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Janke, Jürgen Dr. (1) (-) Wenzel, Katrin Dr. (6) AG Müller/Dechend (ECRC) (15) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (24) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (15) Hypertonie bedingte Endorganschäden (15) Kardiale MRT (1) Mathematische Zellphysiologie (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Epidemiologie (24) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) (-) Myologie (7) Proteomics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (2) 2005 (1) 2006 (1) 2007 (1) 2008 (2) 2013 (2) 7 Ergebnisse: Active Filter: Janke, Jürgen Dr.Wenzel, Katrin Dr.Myologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik 01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler 01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik 01. März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken 15. Februar 2013 / Am J Respir Crit Care Med Critical illness myopathy and GLUT4 - significance of insulin and muscle contraction S. Weber-Carstens J. Schneider T. Wollersheim A. Assmann J. Bierbrauer A. Marg H. Al Hasani A. Chadt K. Wenzel S. Koch J. Fielitz C. Kleber K. Faust K. Mai C.D. Spies F.C. Luft M. Boschmann J. Spranger S. Spuler 03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik
01. März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken
15. Februar 2013 / Am J Respir Crit Care Med Critical illness myopathy and GLUT4 - significance of insulin and muscle contraction S. Weber-Carstens J. Schneider T. Wollersheim A. Assmann J. Bierbrauer A. Marg H. Al Hasani A. Chadt K. Wenzel S. Koch J. Fielitz C. Kleber K. Faust K. Mai C.D. Spies F.C. Luft M. Boschmann J. Spranger S. Spuler
03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann