Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birkner, Till (3) Cibin, Penelope (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Ghauri, Ahla (4) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (31) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Patone, Giannino Dr. (4) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (4) Shvetsov, Nikolay (1) Woehler, Andrew Dr. (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (83) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (2) Animal Phenotyping (4) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (12) Bioinformatik der Genregulation (1) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (1) Electron Microscopy (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (291) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (44) Genomics (2) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (29) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (83) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Interdisziplinäre Retinaforschung (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (32) Magnetic Resonance (291) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (10) Molekulare Epidemiologie (12) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (83) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Psychoneuroimmunologie (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (2) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Translationale Organmodelle (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) 2003 (1) 2004 (1) 2005 (3) 2006 (1) 2007 (3) 2008 (2) 2009 (7) 2010 (2) 2011 (2) 2012 (3) 2013 (6) 2014 (1) 2015 (12) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (2) 2020 (4) 2021 (1) 2022 (6) 2023 (2) 2024 (1) 83 Ergebnisse: Active Filter: Lee, Young-Ae Prof. Dr.Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee 15. September 1997 / J Clin Invest Tissue and development specific expression of multiple alternatively spliced transcripts of rat neuronal nitric oxide synthase M.A. Lee L. Cai N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner 01. Oktober 2000 / Am J Hum Genet Genomewide scan in German families reveals evidence for a novel psoriasis-susceptibility locus on chromosome 19p13 Y.A. Lee F. Rueschendorf C. Windemuth M. Schmitt-Egenolf A. Stadelmann G. Nuernberg M. Staender T.F. Wienker A. Reis H. Traupe 01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner 01. Januar 1995 Genetische Analyse des Bluthochdrucks Y.A. Lee N. Hübner D. Ganten 01. Januar 1997 The stroke-prone spontaneously hypertensive rat and its role in the genetic dissection of cardiovascular disease N. Hübner Y.A. Lee R. Kreutz K. Lindpaintner D. Ganten 01. März 2014 / J Allergy Clin Immunol Novel childhood asthma genes interact with in utero and early-life tobacco smoke exposure S. Scholtens D.S. Postma M.F. Moffatt S. Panasevich R. Granell A.J. Henderson E. Melen F. Nyberg G. Pershagen D. Jarvis A. Ramasamy M. Wjst C. Svanes E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux E. von Mutius M.J. Ege C. Braun-Fahrlaender J. Genuneit B. Brunekreef H.A. Smit A.H. Wijga M. Kerkhof I. Curjuric M. Imboden G.A. Thun N. Probst-Hensch M.B. Freidin E.I. Bragina I.A. Deev V.P. Puzyrev D. Daley J. Park A. Becker M. Chan-Yeung A.L. Kozyrskyj P. Pare I. Marenholz S. Lau T. Keil Y.A. Lee M. Kabesch C. Wijmenga L. Franke I.M. Nolte J. Vonk A. Kumar M. Farrall W.O.C.M. Cookson D.P. Strachan G.H. Koppelman H.M. Boezen 01. Januar 2019 / Ann Allergy Asthma Immunol Allergy and atopy from infancy to adulthood: messages from the German birth cohort MAS S. Lau P.M. Matricardi U. Wahn Y.A. Lee T. Keil 01. August 2018 / Nat Genet Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis J. Waage M. Standl J.A. Curtin L.E. Jessen J. Thorsen C. Tian N. Schoettler C. Flores A. Abdellaoui T.S. Ahluwalia A.C. Alves A.F.S. Amaral J.M. Antó A. Arnold A. Barreto-Luis H. Baurecht C.E.M. van Beijsterveldt E.R. Bleecker S. Bonàs-Guarch D.I. Boomsma S. Brix S. Bunyavanich E.G. Burchard Z. Chen I. Curjuric A. Custovic H.T. den Dekker S.C. Dharmage J. Dmitrieva L. Duijts M.J. Ege W.J. Gauderman M. Georges C. Gieger F. Gilliland R. Granell H. Gui T. Hansen J. Heinrich J. Henderson N. Hernandez-Pacheco P. Holt M. Imboden V.W.V. Jaddoe M.R. Jarvelin D.L. Jarvis K.K. Jensen I. Jónsdóttir M. Kabesch J. Kaprio A. Kumar Y.A. Lee A.M. Levin X. Li F. Lorenzo-Diaz E. Melén J.M. Mercader D.A. Meyers R. Myers D.L. Nicolae E.A. Nohr T. Palviainen L. Paternoster C.E. Pennell G. Pershagen M. Pino-Yanes N.M. Probst-Hensch F. Rüschendorf A. Simpson K. Stefansson J. Sunyer G. Sveinbjornsson E. Thiering P.J. Thompson M. Torrent D. Torrents J.Y. Tung C.A. Wang S. Weidinger S. Weiss G. Willemsen L.K. Williams C. Ober D.A. Hinds M.A. Ferreira H. Bisgaard D.P. Strachan K. Bønnelykke 01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee
15. September 1997 / J Clin Invest Tissue and development specific expression of multiple alternatively spliced transcripts of rat neuronal nitric oxide synthase M.A. Lee L. Cai N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner
01. Oktober 2000 / Am J Hum Genet Genomewide scan in German families reveals evidence for a novel psoriasis-susceptibility locus on chromosome 19p13 Y.A. Lee F. Rueschendorf C. Windemuth M. Schmitt-Egenolf A. Stadelmann G. Nuernberg M. Staender T.F. Wienker A. Reis H. Traupe
01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner
01. Januar 1997 The stroke-prone spontaneously hypertensive rat and its role in the genetic dissection of cardiovascular disease N. Hübner Y.A. Lee R. Kreutz K. Lindpaintner D. Ganten
01. März 2014 / J Allergy Clin Immunol Novel childhood asthma genes interact with in utero and early-life tobacco smoke exposure S. Scholtens D.S. Postma M.F. Moffatt S. Panasevich R. Granell A.J. Henderson E. Melen F. Nyberg G. Pershagen D. Jarvis A. Ramasamy M. Wjst C. Svanes E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux E. von Mutius M.J. Ege C. Braun-Fahrlaender J. Genuneit B. Brunekreef H.A. Smit A.H. Wijga M. Kerkhof I. Curjuric M. Imboden G.A. Thun N. Probst-Hensch M.B. Freidin E.I. Bragina I.A. Deev V.P. Puzyrev D. Daley J. Park A. Becker M. Chan-Yeung A.L. Kozyrskyj P. Pare I. Marenholz S. Lau T. Keil Y.A. Lee M. Kabesch C. Wijmenga L. Franke I.M. Nolte J. Vonk A. Kumar M. Farrall W.O.C.M. Cookson D.P. Strachan G.H. Koppelman H.M. Boezen
01. Januar 2019 / Ann Allergy Asthma Immunol Allergy and atopy from infancy to adulthood: messages from the German birth cohort MAS S. Lau P.M. Matricardi U. Wahn Y.A. Lee T. Keil
01. August 2018 / Nat Genet Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis J. Waage M. Standl J.A. Curtin L.E. Jessen J. Thorsen C. Tian N. Schoettler C. Flores A. Abdellaoui T.S. Ahluwalia A.C. Alves A.F.S. Amaral J.M. Antó A. Arnold A. Barreto-Luis H. Baurecht C.E.M. van Beijsterveldt E.R. Bleecker S. Bonàs-Guarch D.I. Boomsma S. Brix S. Bunyavanich E.G. Burchard Z. Chen I. Curjuric A. Custovic H.T. den Dekker S.C. Dharmage J. Dmitrieva L. Duijts M.J. Ege W.J. Gauderman M. Georges C. Gieger F. Gilliland R. Granell H. Gui T. Hansen J. Heinrich J. Henderson N. Hernandez-Pacheco P. Holt M. Imboden V.W.V. Jaddoe M.R. Jarvelin D.L. Jarvis K.K. Jensen I. Jónsdóttir M. Kabesch J. Kaprio A. Kumar Y.A. Lee A.M. Levin X. Li F. Lorenzo-Diaz E. Melén J.M. Mercader D.A. Meyers R. Myers D.L. Nicolae E.A. Nohr T. Palviainen L. Paternoster C.E. Pennell G. Pershagen M. Pino-Yanes N.M. Probst-Hensch F. Rüschendorf A. Simpson K. Stefansson J. Sunyer G. Sveinbjornsson E. Thiering P.J. Thompson M. Torrent D. Torrents J.Y. Tung C.A. Wang S. Weidinger S. Weiss G. Willemsen L.K. Williams C. Ober D.A. Hinds M.A. Ferreira H. Bisgaard D.P. Strachan K. Bønnelykke
01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee