Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Fischer, Cornelius Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (6) Kühn, Ralf Dr. (17) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (36) (-) Chu, Van Trung Dr. (2) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (6) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Entwicklungsneurobiologie (6) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (5) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (2) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (36) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (7) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 1997 (1) 1999 (1) 2001 (2) 2002 (3) 2003 (2) 2004 (1) 2005 (7) 2007 (1) 2008 (2) (-) 2009 (1) 2010 (3) (-) 2011 (1) 2012 (2) 2013 (4) (-) 2014 (10) 2015 (26) (-) 2016 (32) 2017 (33) 2018 (46) 2019 (36) 2020 (27) 2021 (49) 2022 (38) 2023 (24) 2024 (4) 44 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chu, Van Trung Dr.Harabula, Izabela-CezaraLupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Rathjen, Fritz Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.EntwicklungsneurobiologieGenom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomics2009201120142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky 01. Dezember 2016 / Eur J Neurosci Dorsal root ganglion axon bifurcation tolerates increased cyclic GMP levels: the role of phosphodiesterase 2A and scavenger receptor Npr3 H. Schmidt S. Peters K. Frank L. Wen R. Feil F.G. Rathjen 16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn 01. Oktober 2014 / Adv Neurobiol The IgCAMs CAR, BT-IgSF, and CLMP: structure, function, and diseases J. Schreiber H. Langhorst R. Jüttner F.G. Rathjen 15. Januar 2014 / J Neurosci Bifurcation of axons from cranial sensory neurons is disabled in the absence of Npr2-induced cGMP signaling G. Ter-Avetisyan F.G. Rathjen H. Schmidt 03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky
01. Dezember 2016 / Eur J Neurosci Dorsal root ganglion axon bifurcation tolerates increased cyclic GMP levels: the role of phosphodiesterase 2A and scavenger receptor Npr3 H. Schmidt S. Peters K. Frank L. Wen R. Feil F.G. Rathjen
16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn
01. Oktober 2014 / Adv Neurobiol The IgCAMs CAR, BT-IgSF, and CLMP: structure, function, and diseases J. Schreiber H. Langhorst R. Jüttner F.G. Rathjen
15. Januar 2014 / J Neurosci Bifurcation of axons from cranial sensory neurons is disabled in the absence of Npr2-induced cGMP signaling G. Ter-Avetisyan F.G. Rathjen H. Schmidt
03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl