Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (66) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Jüttner, Rene Dr. (4) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Müller, Marion (1) Sigal, Michael Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) (-) Braeuning, Caroline (1) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (6) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Biomedizinische Bildanalyse (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Entwicklungsneurobiologie (6) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (19) (-) Genomics (3) Immunregulation und Krebs (9) Magnetic Resonance (6) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Myologie (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomics (2) Psychoneuroimmunologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Transgenics (19) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zelluläre Neurowissenschaften (6) 1997 (1) 1999 (1) 2001 (2) 2002 (2) 2003 (2) 2004 (1) 2005 (5) 2007 (1) 2008 (2) 2009 (1) 2010 (3) 2011 (1) 2012 (2) 2013 (4) (-) 2014 (4) 2015 (1) (-) 2016 (2) 2017 (3) 2018 (7) (-) 2019 (3) 2020 (3) 2021 (3) 2022 (4) 2023 (4) 2024 (1) 9 Ergebnisse: Active Filter: Braeuning, CarolineHarabula, Izabela-CezaraRathjen, Fritz Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.EntwicklungsneurobiologieGenomics201420162019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. Januar 2014 / J Neurosci Bifurcation of axons from cranial sensory neurons is disabled in the absence of Npr2-induced cGMP signaling G. Ter-Avetisyan F.G. Rathjen H. Schmidt 03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier 14. November 2019 / JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer 01. Dezember 2016 / Eur J Neurosci Dorsal root ganglion axon bifurcation tolerates increased cyclic GMP levels: the role of phosphodiesterase 2A and scavenger receptor Npr3 H. Schmidt S. Peters K. Frank L. Wen R. Feil F.G. Rathjen 01. Januar 2019 / Dev Biol The role of agrin, Lrp4 and MuSK during dendritic arborization and synaptogenesis in cultured embryonic CNS neurons G. Handara F.J.A. Hetsch R. Jüttner A. Schick C. Haupt F.G. Rathjen S. Kröger 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Mai 2019 / Sci Rep The cell adhesion protein CAR is a negative regulator of synaptic transmission U. Wrackmeyer J. Kaldrack R. Jüttner U. Pannasch N. Gimber F. Freiberg B. Purfürst D. Kainmueller D. Schmitz V. Haucke F.G. Rathjen M. Gotthardt 01. Oktober 2014 / Adv Neurobiol The IgCAMs CAR, BT-IgSF, and CLMP: structure, function, and diseases J. Schreiber H. Langhorst R. Jüttner F.G. Rathjen 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
15. Januar 2014 / J Neurosci Bifurcation of axons from cranial sensory neurons is disabled in the absence of Npr2-induced cGMP signaling G. Ter-Avetisyan F.G. Rathjen H. Schmidt
03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier
14. November 2019 / JCI Insight Transcriptional heterogeneity of fibroblasts is a hallmark of the aging heart R. Vidal J.U.G. Wagner C. Braeuning C. Fischer R. Patrick L. Tombor M. Muhly-Reinholz D. John M. Kliem T. Conrad N. Guimarães-Camboa R. Harvey S. Dimmeler S. Sauer
01. Dezember 2016 / Eur J Neurosci Dorsal root ganglion axon bifurcation tolerates increased cyclic GMP levels: the role of phosphodiesterase 2A and scavenger receptor Npr3 H. Schmidt S. Peters K. Frank L. Wen R. Feil F.G. Rathjen
01. Januar 2019 / Dev Biol The role of agrin, Lrp4 and MuSK during dendritic arborization and synaptogenesis in cultured embryonic CNS neurons G. Handara F.J.A. Hetsch R. Jüttner A. Schick C. Haupt F.G. Rathjen S. Kröger
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Mai 2019 / Sci Rep The cell adhesion protein CAR is a negative regulator of synaptic transmission U. Wrackmeyer J. Kaldrack R. Jüttner U. Pannasch N. Gimber F. Freiberg B. Purfürst D. Kainmueller D. Schmitz V. Haucke F.G. Rathjen M. Gotthardt
01. Oktober 2014 / Adv Neurobiol The IgCAMs CAR, BT-IgSF, and CLMP: structure, function, and diseases J. Schreiber H. Langhorst R. Jüttner F.G. Rathjen
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos