Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Annibale, Paolo Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Crocini, Claudia Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) de la Rosa, Kathrin Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (13) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (9) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Jüttner, Rene Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kieshauer, Janine (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Krüger, Norman (1) Kühn, Ralf Dr. (7) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lebedin, Mikhail (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Müthel, Stefanie (2) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Sai, Somesh (1) Schaar, Claudia (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schommer, Sandra (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Ugursu Isyar, Bilge (1) Uyar, Bora Dr. (2) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (85) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (3) (-) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) (-) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) AG Schreiber [ECRC] (1) Angiogenese & Metabolismus (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Entwicklungsneurobiologie (9) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (13) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (89) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Integrative Vaskuläre Biologie (16) Magnetic Resonance (13) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) (-) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (2) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (2) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) 2002 (1) 2005 (2) 2008 (1) 2014 (7) 2015 (24) 2016 (30) 2017 (32) (-) 2018 (45) 2019 (35) 2020 (29) (-) 2021 (47) 2022 (41) 2023 (27) 2024 (3) 92 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Gerhardt, Holger Prof. Dr.Rathjen, Fritz Prof. Dr.Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsPluripotent Stem CellsTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20182021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2021 / Hypertension Maternal angiotensin increases placental leptin in early gestation via an alternative renin-angiotensin system pathway: suggesting a link to preeclampsia O. Nonn C. Fischer S. Geisberger A. El-Heliebi T. Kroneis D. Forstner G. Desoye A.C. Staff M. Sugulle R. Dechend U. Pecks M. Kollmann C. Stern J.E. Cartwright G.S. Whitley B. Thilaganathan C. Wadsack B. Huppertz F. Herse M. Gauster 01. Januar 2021 / Blood Cancer Discov An autochthonous mouse model of Myd88- and BCL2-driven diffuse large B-cell lymphoma reveals actionable molecular vulnerabilities R. Flümann T. Rehkämper P. Nieper P. Pfeiffer A. Holzem S. Klein S. Bhatia M. Kochanek I. Kisis B.W. Pelzer H. Ahlert J. Hauer A. da Palma Guerreiro J.A. Ryan M. Reimann A. Riabinska J. Wiederstein M. Krüger M. Deckert J. Altmüller A.R. Klatt L.P. Frenzel L. Pasqualucci W. Béguelin A.M. Melnick S. Sander M. Montesinos-Rongen A. Brunn P. Lohneis R. Büttner H. Kashkar A. Borkhardt A. Letai T. Persigehl M. Peifer C.A. Schmitt H.C. Reinhardt G. Knittel 19. November 2021 / Sci Adv R-loops trigger the release of cytoplasmic ssDNAs leading to chronic inflammation upon DNA damage O. Chatzidoukaki K. Stratigi E. Goulielmaki G. Niotis A. Akalestou-Clocher K. Gkirtzimanaki A. Zafeiropoulos J. Altmüller P. Topalis G.A. Garinis 29. November 2021 / PLoS ONE Variant profiling of colorectal adenomas from three patients of two families with MSH3-related adenomatous polyposis C. Perne S. Peters M. Cartolano S. Horpaopan C. Grimm J. Altmüller A.K. Sommer A.M. Hillmer H. Thiele M. Odenthal G. Möslein R. Adam S. Sivalingam J. Kirfel M.R. Schweiger M. Peifer I. Spier S. Aretz 17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos 01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer 01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring 01. Oktober 2018 / J Clin Invest Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome D.A. Braun S. Lovric D. Schapiro R. Schneider J. Marquez M. Asif M.S. Hussain A. Daga E. Widmeier J. Rao S. Ashraf W. Tan C.P. Lusk A. Kolb T. Jobst-Schwan J.M. Schmidt C.A. Hoogstraten K. Eddy T.M. Kitzler S. Shril A. Moawia K. Schrage A.I.A. Khayyat J.A. Lawson H.Y. Gee J.K. Warejko T. Hermle A.J. Majmundar H. Hugo B. Budde S. Motameny J. Altmüller A. A. Noegel H.M. Fathy D.P. Gale S.S. Waseem A. Khan L. Kerecuk S. Hashmi N. Mohebbi R. Ettenger E. Serdaroğlu K.A. Alhasan M. Hashem S. Goncalves G. Ariceta M. Ubetagoyena W. Antonin S.M. Baig F.S. Alkuraya Q. Shen H. Xu C. Antignac R.P. Lifton S. Mane P. Nürnberg M.K. Khokha F. Hildebrandt 01. September 2018 / J Med Genet Mutations in plasmalemma vesicle-associated protein cause severe syndromic protein-losing enteropathy I.J. Broekaert K. Becker I. Gottschalk F. Körber J. Dötsch H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg C. Hünseler S. Cirak 01. Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Mai 2021 / Hypertension Maternal angiotensin increases placental leptin in early gestation via an alternative renin-angiotensin system pathway: suggesting a link to preeclampsia O. Nonn C. Fischer S. Geisberger A. El-Heliebi T. Kroneis D. Forstner G. Desoye A.C. Staff M. Sugulle R. Dechend U. Pecks M. Kollmann C. Stern J.E. Cartwright G.S. Whitley B. Thilaganathan C. Wadsack B. Huppertz F. Herse M. Gauster
01. Januar 2021 / Blood Cancer Discov An autochthonous mouse model of Myd88- and BCL2-driven diffuse large B-cell lymphoma reveals actionable molecular vulnerabilities R. Flümann T. Rehkämper P. Nieper P. Pfeiffer A. Holzem S. Klein S. Bhatia M. Kochanek I. Kisis B.W. Pelzer H. Ahlert J. Hauer A. da Palma Guerreiro J.A. Ryan M. Reimann A. Riabinska J. Wiederstein M. Krüger M. Deckert J. Altmüller A.R. Klatt L.P. Frenzel L. Pasqualucci W. Béguelin A.M. Melnick S. Sander M. Montesinos-Rongen A. Brunn P. Lohneis R. Büttner H. Kashkar A. Borkhardt A. Letai T. Persigehl M. Peifer C.A. Schmitt H.C. Reinhardt G. Knittel
19. November 2021 / Sci Adv R-loops trigger the release of cytoplasmic ssDNAs leading to chronic inflammation upon DNA damage O. Chatzidoukaki K. Stratigi E. Goulielmaki G. Niotis A. Akalestou-Clocher K. Gkirtzimanaki A. Zafeiropoulos J. Altmüller P. Topalis G.A. Garinis
29. November 2021 / PLoS ONE Variant profiling of colorectal adenomas from three patients of two families with MSH3-related adenomatous polyposis C. Perne S. Peters M. Cartolano S. Horpaopan C. Grimm J. Altmüller A.K. Sommer A.M. Hillmer H. Thiele M. Odenthal G. Möslein R. Adam S. Sivalingam J. Kirfel M.R. Schweiger M. Peifer I. Spier S. Aretz
17. Dezember 2021 / npj Precis Oncol Clonal dynamics of BRAF-driven drug resistance in EGFR-mutant lung cancer D. Schaufler D.F. Ast H.L. Tumbrink N. Abedpour L. Maas A.E. Schwäbe I. Spille S. Lennartz J. Fassunke M. Aldea B. Besse D. Planchard L. Nogova S. Michels C. Kobe T. Persigehl T. Westphal S. Koleczko R. Fischer J.P. Weber J. Altmüller R.K. Thomas S. Merkelbach-Bruse O. Gautschi L. Mezquita R. Büttner J. Wolf M. Peifer J. Brägelmann M. Scheffler M.L. Sos
01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer
01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring
01. Oktober 2018 / J Clin Invest Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome D.A. Braun S. Lovric D. Schapiro R. Schneider J. Marquez M. Asif M.S. Hussain A. Daga E. Widmeier J. Rao S. Ashraf W. Tan C.P. Lusk A. Kolb T. Jobst-Schwan J.M. Schmidt C.A. Hoogstraten K. Eddy T.M. Kitzler S. Shril A. Moawia K. Schrage A.I.A. Khayyat J.A. Lawson H.Y. Gee J.K. Warejko T. Hermle A.J. Majmundar H. Hugo B. Budde S. Motameny J. Altmüller A. A. Noegel H.M. Fathy D.P. Gale S.S. Waseem A. Khan L. Kerecuk S. Hashmi N. Mohebbi R. Ettenger E. Serdaroğlu K.A. Alhasan M. Hashem S. Goncalves G. Ariceta M. Ubetagoyena W. Antonin S.M. Baig F.S. Alkuraya Q. Shen H. Xu C. Antignac R.P. Lifton S. Mane P. Nürnberg M.K. Khokha F. Hildebrandt
01. September 2018 / J Med Genet Mutations in plasmalemma vesicle-associated protein cause severe syndromic protein-losing enteropathy I.J. Broekaert K. Becker I. Gottschalk F. Körber J. Dötsch H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg C. Hünseler S. Cirak
01. Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak