Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Nazare, Marc (1) Perrot, Andreas (5) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (115) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) (-) Müthel, Stefanie (6) Advanced Light Microscopy (4) AG Müller/Dechend (ECRC) (9) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (3) Bioinformatics and Omics Data Science (5) Bioinformatik der Genregulation (3) Biologie maligner Lymphome (2) Clinical Research Unit (1) Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (265) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (31) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (9) Hypertonie bedingte Endorganschäden (9) Integrative Vaskuläre Biologie (3) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (20) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (11) Molekulare Epidemiologie (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (31) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (172) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (8) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (14) (-) Myologie (10) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (5) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (6) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (4) Proteomics (9) Proteomics and Metabolomics (4) Psychoneuroimmunologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (11) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) 2005 (1) 2007 (1) 2013 (1) 2014 (1) 2020 (1) 2021 (1) 2022 (2) 2023 (2) 10 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Müthel, StefanieMyologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik 01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler 20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz 03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann 14. Juni 2022 / Mol Ther Nucleic Acids mRNA-mediated delivery of gene editing tools to human primary muscle stem cells C. Stadelmann S. Di Francescantonio A. Marg S. Müthel S. Spuler H. Escobar 24. Mai 2021 / JCI Insight Base editing repairs an SGCA mutation in human primary muscle stem cells H. Escobar A. Krause S. Keiper J. Kieshauer S. Müthel M. García de Paredes E. Metzler R. Kühn F. Heyd S. Spuler 31. Januar 2020 / Aging Epigenetic chaperoning of aging S. Müthel B. Tursun 02. Dezember 2022 / Int J Mol Sci LMNA co-regulated gene expression as a suitable readout after precise gene correction H. Wang A. Krause H. Escobar S. Müthel E. Metzler S. Spuler 01. März 2023 / Mol Ther Nucleic Acids Cas9-induced single cut enables highly efficient and template-free repair of a muscular dystrophy causing founder mutation S. Müthel A. Marg B. Ignak J. Kieshauer H. Escobar C. Stadelmann S. Spuler 01. Februar 2023 / Int J Mol Sci Disintegration of the NuRD complex in primary human muscle stem cells in critical illness myopathy J. Schneider D. Sundaravinayagam A. Blume A. Marg S. Grunwald E. Metzler H. Escobar S. Müthel H. Wang T. Wollersheim S. Weber-Carstens A. Akalin M. Di Virgilio B. Tursun S. Spuler
01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz
03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann
14. Juni 2022 / Mol Ther Nucleic Acids mRNA-mediated delivery of gene editing tools to human primary muscle stem cells C. Stadelmann S. Di Francescantonio A. Marg S. Müthel S. Spuler H. Escobar
24. Mai 2021 / JCI Insight Base editing repairs an SGCA mutation in human primary muscle stem cells H. Escobar A. Krause S. Keiper J. Kieshauer S. Müthel M. García de Paredes E. Metzler R. Kühn F. Heyd S. Spuler
02. Dezember 2022 / Int J Mol Sci LMNA co-regulated gene expression as a suitable readout after precise gene correction H. Wang A. Krause H. Escobar S. Müthel E. Metzler S. Spuler
01. März 2023 / Mol Ther Nucleic Acids Cas9-induced single cut enables highly efficient and template-free repair of a muscular dystrophy causing founder mutation S. Müthel A. Marg B. Ignak J. Kieshauer H. Escobar C. Stadelmann S. Spuler
01. Februar 2023 / Int J Mol Sci Disintegration of the NuRD complex in primary human muscle stem cells in critical illness myopathy J. Schneider D. Sundaravinayagam A. Blume A. Marg S. Grunwald E. Metzler H. Escobar S. Müthel H. Wang T. Wollersheim S. Weber-Carstens A. Akalin M. Di Virgilio B. Tursun S. Spuler