Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Hirsekorn, Antje (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (2) Vucicevic, Dubravka (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (39) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Kühn, Ralf Dr. (1) (-) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (40) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Magnetic Resonance (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (7) (-) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (7) 2015 (24) 2016 (29) 2017 (31) (-) 2018 (41) 2019 (32) 2020 (27) 2021 (47) 2022 (39) 2023 (24) 2024 (3) 41 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Kühn, Ralf Dr.Willnow, Thomas Prof. Dr.GenomicsPluripotent Stem Cells2018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2018 / Nat Genet Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks F. Demenais P. Margaritte-Jeannin K.C. Barnes W.O.C. Cookson J. Altmüller W. Ang R.G. Barr T.H. Beaty A.B. Becker J. Beilby H. Bisgaard U.S. Bjornsdottir E. Bleecker K. Bonnelykke D.I. Boomsma E. Bouzigon C.E. Brightling M. Brossard G.G. Brusselle E. Burchard K.M. Burkart A. Bush M. Chan-Yeung K.F. Chung A. Couto Alves J.A. Curtin A. Custovic D. Daley J.C. de Jongste B.E. Del-Rio-Navarro K.M. Donohue L. Duijts C. Eng J.G. Eriksson M. Farrall Y. Fedorova B. Feenstra M.A. Ferreira M.B. Freidin Z. Gajdos J. Gauderman U. Gehring F. Geller J. Genuneit S.A Gharib F. Gilliland R. Granell P.E. Graves D.F. Gudbjartsson T. Haahtela S.R. Heckbert D. Heederik J. Heinrich M. Helioevaara J. Henderson B.E. Himes H. Hirose J.N. Hirschhorn A. Hofman P. Holt J. Hottenga T.J. Hudson J. Hui M. Imboden V. Ivanov V.W.V. Jaddoe A. James C. Janson M.R. Jarvelin D. Jarvis G. Jones I. Jonsdottir P. Jousilahti M. Kabesch M. Kähönen D.B. Kantor A.S. Karunas E. Khusnutdinova G.H. Koppelman A.L. Kozyrskyj E. Kreiner M. Kubo R. Kumar A. Kumar M. Kuokkanen L. Lahousse T. Laitinen C. Laprise M. Lathrop S. Lau Y.A. Lee T. Lehtimaeki S. Letort A.M. Levin G. Li L. Liang L.R. Loehr S.J. London D.W. Loth A. Manichaikul I. Marenholz F.J. Martinez M.C. Matheson R.A. Mathias K. Matsumoto H. Mbarek W.L. McArdle M. Melbye E. Melen D. Meyers S. Michel H. Mohamdi A.W. Musk R.A. Myers M.A.E. Nieuwenhuis E. Noguchi G.T. O'Connor L.M. Ogorodova C.D. Palmer A. Palotie J.E. Park C.E. Pennell G. Pershagen A. Polonikov D.S. Postma N. Probst-Hensch V.P. Puzyrev B.A. Raby O.T. Raitakari A. Ramasamy S.S. Rich C.F. Robertson I. Romieu M.T. Salam V. Salomaa V. Schluenssen R. Scott P.A. Selivanova T. Sigsgaard A. Simpson V. Siroux L.J. Smith M. Solodilova M. Standl K. Stefansson D.P. Strachan B.H. Stricker A. Takahashi P.J. Thompson G. Thorleifsson U. Thorsteinsdottir C.M.T. Tiesler D.G. Torgerson T. Tsunoda A.G. Uitterlinden R.J.P. van der Valk A. Vaysse S. Vedantam A. von Berg E. von Mutius J.M. Vonk J. Waage N.J. Wareham S.T. Weiss W.B. White M. Wickman E. Widén G. Willemsen L.K. Williams I.M. Wouters J.J. Yang J.H. Zhao M.F. Moffatt C. Ober D.L. Nicolae 19. Juni 2018 / Cell Rep Transient N-6-methyladenosine transcriptome sequencing reveals a regulatory role of m6A in splicing efficiency A. Louloupi E. Ntini T. Conrad U.A.V. Ørom 20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach 07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer 01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer 01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring 01. Oktober 2018 / J Clin Invest Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome D.A. Braun S. Lovric D. Schapiro R. Schneider J. Marquez M. Asif M.S. Hussain A. Daga E. Widmeier J. Rao S. Ashraf W. Tan C.P. Lusk A. Kolb T. Jobst-Schwan J.M. Schmidt C.A. Hoogstraten K. Eddy T.M. Kitzler S. Shril A. Moawia K. Schrage A.I.A. Khayyat J.A. Lawson H.Y. Gee J.K. Warejko T. Hermle A.J. Majmundar H. Hugo B. Budde S. Motameny J. Altmüller A. A. Noegel H.M. Fathy D.P. Gale S.S. Waseem A. Khan L. Kerecuk S. Hashmi N. Mohebbi R. Ettenger E. Serdaroğlu K.A. Alhasan M. Hashem S. Goncalves G. Ariceta M. Ubetagoyena W. Antonin S.M. Baig F.S. Alkuraya Q. Shen H. Xu C. Antignac R.P. Lifton S. Mane P. Nürnberg M.K. Khokha F. Hildebrandt 01. September 2018 / J Med Genet Mutations in plasmalemma vesicle-associated protein cause severe syndromic protein-losing enteropathy I.J. Broekaert K. Becker I. Gottschalk F. Körber J. Dötsch H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg C. Hünseler S. Cirak 01. Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak 13. März 2018 / Nat Commun Integrative genomic profiling of large-cell neuroendocrine carcinomas reveals distinct subtypes of high-grade neuroendocrine lung tumors J. George V. Walter M. Peifer L.B. Alexandrov D. Seidel F. Leenders L. Maas C. Müller I. Dahmen T.M. Delhomme M. Ardin N. Leblay G. Byrnes R. Sun A. De Reynies A. McLeer-Florin G. Bosco F. Malchers R. Menon J. Altmüller C. Becker P. Nürnberg V. Achter U. Lang P.M. Schneider M. Bogus M.G. Soloway M.D. Wilkerson Y. Cun J.D. McKay D. Moro-Sibilot C.G. Brambilla S. Lantuejoul N. Lemaitre A. Soltermann W. Weder V. Tischler O.T. Brustugun M. Lund-Iversen Å. Helland S. Solberg S. Ansén G. Wright B. Solomon L. Roz U. Pastorino I. Petersen J.H. Clement J. Sänger J. Wolf M. Vingron T. Zander S. Perner W.D. Travis S.A. Haas M. Olivier M. Foll R. Büttner D.N. Hayes E. Brambilla L. Fernandez-Cuesta R.K. Thomas Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2018 / Nat Genet Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks F. Demenais P. Margaritte-Jeannin K.C. Barnes W.O.C. Cookson J. Altmüller W. Ang R.G. Barr T.H. Beaty A.B. Becker J. Beilby H. Bisgaard U.S. Bjornsdottir E. Bleecker K. Bonnelykke D.I. Boomsma E. Bouzigon C.E. Brightling M. Brossard G.G. Brusselle E. Burchard K.M. Burkart A. Bush M. Chan-Yeung K.F. Chung A. Couto Alves J.A. Curtin A. Custovic D. Daley J.C. de Jongste B.E. Del-Rio-Navarro K.M. Donohue L. Duijts C. Eng J.G. Eriksson M. Farrall Y. Fedorova B. Feenstra M.A. Ferreira M.B. Freidin Z. Gajdos J. Gauderman U. Gehring F. Geller J. Genuneit S.A Gharib F. Gilliland R. Granell P.E. Graves D.F. Gudbjartsson T. Haahtela S.R. Heckbert D. Heederik J. Heinrich M. Helioevaara J. Henderson B.E. Himes H. Hirose J.N. Hirschhorn A. Hofman P. Holt J. Hottenga T.J. Hudson J. Hui M. Imboden V. Ivanov V.W.V. Jaddoe A. James C. Janson M.R. Jarvelin D. Jarvis G. Jones I. Jonsdottir P. Jousilahti M. Kabesch M. Kähönen D.B. Kantor A.S. Karunas E. Khusnutdinova G.H. Koppelman A.L. Kozyrskyj E. Kreiner M. Kubo R. Kumar A. Kumar M. Kuokkanen L. Lahousse T. Laitinen C. Laprise M. Lathrop S. Lau Y.A. Lee T. Lehtimaeki S. Letort A.M. Levin G. Li L. Liang L.R. Loehr S.J. London D.W. Loth A. Manichaikul I. Marenholz F.J. Martinez M.C. Matheson R.A. Mathias K. Matsumoto H. Mbarek W.L. McArdle M. Melbye E. Melen D. Meyers S. Michel H. Mohamdi A.W. Musk R.A. Myers M.A.E. Nieuwenhuis E. Noguchi G.T. O'Connor L.M. Ogorodova C.D. Palmer A. Palotie J.E. Park C.E. Pennell G. Pershagen A. Polonikov D.S. Postma N. Probst-Hensch V.P. Puzyrev B.A. Raby O.T. Raitakari A. Ramasamy S.S. Rich C.F. Robertson I. Romieu M.T. Salam V. Salomaa V. Schluenssen R. Scott P.A. Selivanova T. Sigsgaard A. Simpson V. Siroux L.J. Smith M. Solodilova M. Standl K. Stefansson D.P. Strachan B.H. Stricker A. Takahashi P.J. Thompson G. Thorleifsson U. Thorsteinsdottir C.M.T. Tiesler D.G. Torgerson T. Tsunoda A.G. Uitterlinden R.J.P. van der Valk A. Vaysse S. Vedantam A. von Berg E. von Mutius J.M. Vonk J. Waage N.J. Wareham S.T. Weiss W.B. White M. Wickman E. Widén G. Willemsen L.K. Williams I.M. Wouters J.J. Yang J.H. Zhao M.F. Moffatt C. Ober D.L. Nicolae
19. Juni 2018 / Cell Rep Transient N-6-methyladenosine transcriptome sequencing reveals a regulatory role of m6A in splicing efficiency A. Louloupi E. Ntini T. Conrad U.A.V. Ørom
20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach
07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer
01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer
01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring
01. Oktober 2018 / J Clin Invest Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome D.A. Braun S. Lovric D. Schapiro R. Schneider J. Marquez M. Asif M.S. Hussain A. Daga E. Widmeier J. Rao S. Ashraf W. Tan C.P. Lusk A. Kolb T. Jobst-Schwan J.M. Schmidt C.A. Hoogstraten K. Eddy T.M. Kitzler S. Shril A. Moawia K. Schrage A.I.A. Khayyat J.A. Lawson H.Y. Gee J.K. Warejko T. Hermle A.J. Majmundar H. Hugo B. Budde S. Motameny J. Altmüller A. A. Noegel H.M. Fathy D.P. Gale S.S. Waseem A. Khan L. Kerecuk S. Hashmi N. Mohebbi R. Ettenger E. Serdaroğlu K.A. Alhasan M. Hashem S. Goncalves G. Ariceta M. Ubetagoyena W. Antonin S.M. Baig F.S. Alkuraya Q. Shen H. Xu C. Antignac R.P. Lifton S. Mane P. Nürnberg M.K. Khokha F. Hildebrandt
01. September 2018 / J Med Genet Mutations in plasmalemma vesicle-associated protein cause severe syndromic protein-losing enteropathy I.J. Broekaert K. Becker I. Gottschalk F. Körber J. Dötsch H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg C. Hünseler S. Cirak
01. Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak
13. März 2018 / Nat Commun Integrative genomic profiling of large-cell neuroendocrine carcinomas reveals distinct subtypes of high-grade neuroendocrine lung tumors J. George V. Walter M. Peifer L.B. Alexandrov D. Seidel F. Leenders L. Maas C. Müller I. Dahmen T.M. Delhomme M. Ardin N. Leblay G. Byrnes R. Sun A. De Reynies A. McLeer-Florin G. Bosco F. Malchers R. Menon J. Altmüller C. Becker P. Nürnberg V. Achter U. Lang P.M. Schneider M. Bogus M.G. Soloway M.D. Wilkerson Y. Cun J.D. McKay D. Moro-Sibilot C.G. Brambilla S. Lantuejoul N. Lemaitre A. Soltermann W. Weder V. Tischler O.T. Brustugun M. Lund-Iversen Å. Helland S. Solberg S. Ansén G. Wright B. Solomon L. Roz U. Pastorino I. Petersen J.H. Clement J. Sänger J. Wolf M. Vingron T. Zander S. Perner W.D. Travis S.A. Haas M. Olivier M. Foll R. Büttner D.N. Hayes E. Brambilla L. Fernandez-Cuesta R.K. Thomas