Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birkner, Till (3) Cibin, Penelope (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Ghauri, Ahla (4) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (83) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Patone, Giannino Dr. (4) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (4) Shvetsov, Nikolay (1) Woehler, Andrew Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (31) Advanced Light Microscopy (4) AG Müller/Dechend (ECRC) (13) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (4) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Biobank (3) Bioinformatics and Omics Data Science (6) Bioinformatik der Genregulation (4) Biologie maligner Lymphome (3) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (1) Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (265) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (3) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (31) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (13) Hypertonie bedingte Endorganschäden (13) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (3) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (20) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (12) Molekulare Epidemiologie (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (31) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (172) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (8) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (14) Myologie (6) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (6) Proteom Dynamik (6) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (4) Proteomics (11) Proteomics and Metabolomics (5) Psychoneuroimmunologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (8) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (12) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2003 (1) 2004 (1) 2007 (3) 2008 (1) 2009 (1) 2010 (1) 2013 (3) 2015 (6) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (1) 2020 (1) 2021 (1) 2022 (1) 2023 (1) 31 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. September 1997 / J Clin Invest Tissue and development specific expression of multiple alternatively spliced transcripts of rat neuronal nitric oxide synthase M.A. Lee L. Cai N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner 01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner 01. Januar 1995 Genetische Analyse des Bluthochdrucks Y.A. Lee N. Hübner D. Ganten 01. Januar 1997 The stroke-prone spontaneously hypertensive rat and its role in the genetic dissection of cardiovascular disease N. Hübner Y.A. Lee R. Kreutz K. Lindpaintner D. Ganten 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman 04. Oktober 2023 / Nat Commun European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation A. Budu-Aggrey A. Kilanowski M.K. Sobczyk S.S. Shringarpure R. Mitchell K. Reis A. Reigo R. Mägi M. Nelis N. Tanaka B.M. Brumpton L.F. Thomas P. Sole-Navais C. Flatley A. Espuela-Ortiz E. Herrera-Luis J.V.T. Lominchar J. Bork-Jensen I. Marenholz A. Arnau-Soler A. Jeong K.A. Fawcett H. Baurecht E. Rodriguez A.C. Alves A. Kumar P.M. Sleiman X. Chang C. Medina-Gomez C. Hu C.J. Xu C. Qi S. El-Heis P. Titcombe E. Antoun J. Fadista C.A. Wang E. Thiering B. Wu S. Kress D.M. Kothalawala L. Kadalayil J. Duan H. Zhang S. Hadebe T. Hoffmann E. Jorgenson H. Choquet N. Risch P. Njølstad O.A. Andreassen S. Johansson C. Almqvist T. Gong V. Ullemar R. Karlsson P.K.E. Magnusson A. Szwajda E.G. Burchard J.P. Thyssen T. Hansen L.L. Kårhus T.M. Dantoft A.C.S.N. Jeanrenaud A. Ghauri A. Arnold G. Homuth S. Lau M.M. Nöthen N. Hübner M. Imboden A. Visconti M. Falchi V. Bataille P. Hysi N. Ballardini D.I. Boomsma J.J. Hottenga M. Müller-Nurasyid T.S. Ahluwalia J. Stokholm B. Chawes A.M.M. Schoos A. Esplugues M. Bustamante B. Raby S. Arshad C. German T. Esko L.A. Milani A. Metspalu C. Terao K. Abuabara M. Løset K. Hveem B. Jacobsson M. Pino-Yanes D.P. Strachan N. Grarup A. Linneberg Y. Lee N. Probst-Hensch S. Weidinger M.R. Jarvelin E. Melén H. Hakonarson A.D. Irvine D. Jarvis T. Nijsten L. Duijts J.M. Vonk G.H. Koppelmann K.M. Godfrey S.J. Barton B. Feenstra C.E. Pennell P.D. Sly P.G. Holt L.K. Williams H. Bisgaard K. Bønnelykke J. Curtin A. Simpson C. Murray T. Schikowski S. Bunyavanich S.T. Weiss J.W. Holloway J.L. Min S.J. Brown M. Standl L. Paternoster 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner 01. Januar 1999 / Hypertension Congenic substitution mapping excludes Sa as a candidate gene locus for a blood pressure quantitative trait locus on rat chromosome 1 N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner D. Ganten R. Kreutz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. September 1997 / J Clin Invest Tissue and development specific expression of multiple alternatively spliced transcripts of rat neuronal nitric oxide synthase M.A. Lee L. Cai N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner
01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner
01. Januar 1997 The stroke-prone spontaneously hypertensive rat and its role in the genetic dissection of cardiovascular disease N. Hübner Y.A. Lee R. Kreutz K. Lindpaintner D. Ganten
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman
04. Oktober 2023 / Nat Commun European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation A. Budu-Aggrey A. Kilanowski M.K. Sobczyk S.S. Shringarpure R. Mitchell K. Reis A. Reigo R. Mägi M. Nelis N. Tanaka B.M. Brumpton L.F. Thomas P. Sole-Navais C. Flatley A. Espuela-Ortiz E. Herrera-Luis J.V.T. Lominchar J. Bork-Jensen I. Marenholz A. Arnau-Soler A. Jeong K.A. Fawcett H. Baurecht E. Rodriguez A.C. Alves A. Kumar P.M. Sleiman X. Chang C. Medina-Gomez C. Hu C.J. Xu C. Qi S. El-Heis P. Titcombe E. Antoun J. Fadista C.A. Wang E. Thiering B. Wu S. Kress D.M. Kothalawala L. Kadalayil J. Duan H. Zhang S. Hadebe T. Hoffmann E. Jorgenson H. Choquet N. Risch P. Njølstad O.A. Andreassen S. Johansson C. Almqvist T. Gong V. Ullemar R. Karlsson P.K.E. Magnusson A. Szwajda E.G. Burchard J.P. Thyssen T. Hansen L.L. Kårhus T.M. Dantoft A.C.S.N. Jeanrenaud A. Ghauri A. Arnold G. Homuth S. Lau M.M. Nöthen N. Hübner M. Imboden A. Visconti M. Falchi V. Bataille P. Hysi N. Ballardini D.I. Boomsma J.J. Hottenga M. Müller-Nurasyid T.S. Ahluwalia J. Stokholm B. Chawes A.M.M. Schoos A. Esplugues M. Bustamante B. Raby S. Arshad C. German T. Esko L.A. Milani A. Metspalu C. Terao K. Abuabara M. Løset K. Hveem B. Jacobsson M. Pino-Yanes D.P. Strachan N. Grarup A. Linneberg Y. Lee N. Probst-Hensch S. Weidinger M.R. Jarvelin E. Melén H. Hakonarson A.D. Irvine D. Jarvis T. Nijsten L. Duijts J.M. Vonk G.H. Koppelmann K.M. Godfrey S.J. Barton B. Feenstra C.E. Pennell P.D. Sly P.G. Holt L.K. Williams H. Bisgaard K. Bønnelykke J. Curtin A. Simpson C. Murray T. Schikowski S. Bunyavanich S.T. Weiss J.W. Holloway J.L. Min S.J. Brown M. Standl L. Paternoster
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner
01. Januar 1999 / Hypertension Congenic substitution mapping excludes Sa as a candidate gene locus for a blood pressure quantitative trait locus on rat chromosome 1 N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner D. Ganten R. Kreutz