Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Bähring, Sylvia Dr. (8) (-) Beule, Dieter Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (6) AG Schreiber [ECRC] (1) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (18) Animal Phenotyping (7) Ankerproteine und Signaltransduktion (12) Biobank (4) Bioinformatik der Genregulation (2) Biologie maligner Lymphome (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (3) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (44) Flow Cytometry (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Genomics (7) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (16) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (6) Hypertonie bedingte Endorganschäden (6) Immundysregulationen in der Onkologie (3) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (4) Kardiale MRT (19) Magnetic Resonance (44) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (9) Molekulare Epidemiologie (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Myologie (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (5) Neuroimmunologie-Labor (1) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (5) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Translational Bioinformatics (84) Translationale Organmodelle (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (4) Zelluläre Neurowissenschaften (6) 2003 (1) 2006 (1) 2010 (1) 2012 (2) 2015 (1) 2017 (1) 2020 (2) 2022 (1) 2023 (1) 2024 (1) 12 Ergebnisse: Active Filter: Bähring, Sylvia Dr.Beule, Dieter Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 01. November 2006 / Diabetes Dysregulation of the peripheral and adipose tissue endocannabinoid system in human abdominal obesity M. Blueher S. Engeli N. Kloeting J. Berndt M. Fasshauer S. Batkai P. Pacher M.R. Schoen J. Jordan M. Stumvoll 01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner 01. November 2012 / J Clin Invest A misplaced lncRNA causes brachydactyly in humans P.G. Maass A. Rump H. Schulz S. Stricker L. Schulze K. Platzer A. Aydin S. Tinschert M.B. Goldring F.C. Luft S. Bähring 01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 04. Mai 2017 / Nature Tumour ischaemia by interferon-γ resembles physiological blood vessel regression T. Kammertoens C. Friese A. Arina C. Idel D. Briesemeister M. Rothe A. Ivanov A. Szymborska G. Patone S. Kunz D. Sommermeyer B. Engels M. Leisegang A. Textor H.J. Fehling M. Fruttiger M. Lohoff A. Herrmann H. Yu R. Weichselbaum W. Uckert N. Hübner H. Gerhardt D. Beule H. Schreiber T. Blankenstein 14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 06. Dezember 2022 / Circulation Mutant phosphodiesterase 3A protects from hypertension-induced cardiac damage M. Ercu M.B. Mücke T. Pallien L. Markó A. Sholokh C. Schächterle A. Aydin A. Kidd S. Walter Y. Esmati B.J. McMurray D.F. Lato D.Y. Sunaga-Franze P.H. Dierks B.I.M. Flores R. Walker-Gray M. Gong C. Merticariu K. Zühlke M. Russwurm T. Liu T.U.P. Batolomaeus S. Pautz S. Schelenz M. Taube H. Napieczynska A. Heuser J. Eichhorst M. Lehmann D.C. Miller S. Diecke F. Qadri E. Popova R. Langanki M.A. Movsesian F.W. Herberg S.K. Forslund D.N. Müller T. Borodina P.G. Maass S. Bähring N. Hübner M. Bader E. Klussmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. November 2006 / Diabetes Dysregulation of the peripheral and adipose tissue endocannabinoid system in human abdominal obesity M. Blueher S. Engeli N. Kloeting J. Berndt M. Fasshauer S. Batkai P. Pacher M.R. Schoen J. Jordan M. Stumvoll
01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner
01. November 2012 / J Clin Invest A misplaced lncRNA causes brachydactyly in humans P.G. Maass A. Rump H. Schulz S. Stricker L. Schulze K. Platzer A. Aydin S. Tinschert M.B. Goldring F.C. Luft S. Bähring
01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
04. Mai 2017 / Nature Tumour ischaemia by interferon-γ resembles physiological blood vessel regression T. Kammertoens C. Friese A. Arina C. Idel D. Briesemeister M. Rothe A. Ivanov A. Szymborska G. Patone S. Kunz D. Sommermeyer B. Engels M. Leisegang A. Textor H.J. Fehling M. Fruttiger M. Lohoff A. Herrmann H. Yu R. Weichselbaum W. Uckert N. Hübner H. Gerhardt D. Beule H. Schreiber T. Blankenstein
14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
06. Dezember 2022 / Circulation Mutant phosphodiesterase 3A protects from hypertension-induced cardiac damage M. Ercu M.B. Mücke T. Pallien L. Markó A. Sholokh C. Schächterle A. Aydin A. Kidd S. Walter Y. Esmati B.J. McMurray D.F. Lato D.Y. Sunaga-Franze P.H. Dierks B.I.M. Flores R. Walker-Gray M. Gong C. Merticariu K. Zühlke M. Russwurm T. Liu T.U.P. Batolomaeus S. Pautz S. Schelenz M. Taube H. Napieczynska A. Heuser J. Eichhorst M. Lehmann D.C. Miller S. Diecke F. Qadri E. Popova R. Langanki M.A. Movsesian F.W. Herberg S.K. Forslund D.N. Müller T. Borodina P.G. Maass S. Bähring N. Hübner M. Bader E. Klussmann