Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (2) Alenina, Natalia Dr. (8) Altmueller, Janine Dr.med. (4) Anandakumar, Harithaa (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (28) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Hendrik (18) Bartolomaeus, Theda (8) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Birkner, Till (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (2) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Brüning, Ulrike Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (3) Chen, Wei Prof. Dr. (9) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (265) Diecke, Sebastian Dr. (3) Dörr, Jan Rafael (7) Fielitz, Jens Dr. (3) Fischer, Cornelius Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (21) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (3) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (10) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Greiner, Johannes (2) Haase, Nadine Dr. (36) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Haucke, Volker Professor (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Herse, Florian PD Dr. (88) Heuser, Arnd Dr. (15) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (7) Janz, Martin Dr. (2) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (2) Kammertöns, Thomas Dr. (2) Keller, Ulrich Dr. med. (2) Kempa, Stefan Dr. (11) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (4) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Köhler, May-Britt (2) Kolesnichenko, Marina Dr. (2) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (24) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (6) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (4) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (147) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (43) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (6) Mertins, Philipp Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (277) Müller, Marion (1) Na, Il-Kang Dr. (3) Napieczynska, Hanna Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (5) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (6) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (25) Radke, Michael Dr. (4) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Rousselle, Anthony (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Rusu, Mara-Camelia Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (7) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (5) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (89) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (2) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Specker, Edgar Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Stein, Ulrike Prof. Dr. (2) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (3) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (3) Tursun, Baris Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Ulrich, Juliane (1) Uyar, Bora Dr. (1) Valdes, Daniela Sofia (3) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (48) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wellner, Maren Dr. (14) Wenzel, Katrin Dr. (12) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (34) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Yu, Qinghao (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (7) (-) N'diaye, Gabriele (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Biomedizinische Bildanalyse (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Entwicklungsneurobiologie (4) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (86) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) In situ Strukturbiologie (1) Mathematische Zellphysiologie (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (10) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Systems Biology Imaging (4) Transgenics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (93) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2003 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (6) 2013 (2) 2014 (6) 2015 (6) 2016 (2) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (5) 2020 (6) 2021 (2) 2022 (1) 2023 (1) 2024 (1) 91 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.N'diaye, GabrieleGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHypertonie-vermittelter Endorganschaden Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell 01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell
01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner