Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chen, Wei Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) (-) Hummel, Oliver (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (4) Bioinformatik der Genregulation (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (121) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (84) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Mathematische Zellphysiologie (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (84) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (1) Protein Production and Characterization (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Organmodelle (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2020 (1) 1 Ergebnis: Active Filter: Hummel, Oliver Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong