Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (3) Heuser, Arnd Dr. (2) Hummel, Oliver (9) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (3) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (12) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wallukat, Gerd Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (4) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (3) (-) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (40) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Animal Phenotyping (4) Ankerproteine und Signaltransduktion (17) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (40) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (5) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (6) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (6) Translationale Onkologie solider Tumore (1) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (5) 2005 (4) 2006 (12) (-) 2007 (10) (-) 2008 (14) 2009 (13) (-) 2010 (16) 2011 (7) 2012 (7) 2013 (17) 2014 (15) 2015 (24) 2016 (12) 2017 (13) 2018 (7) 2019 (10) 2020 (8) 2021 (18) 2022 (16) 2023 (12) 2024 (3) 40 Ergebnisse: Active Filter: Dechend, Ralf Priv. Doz.Hammes-Lewin, Annette Dr.Hübner, Norbert Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen200720082010 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2010 / J Clin Invest Cerebrovascular dysfunction and microcirculation rarefaction precede white matter lesions in a mouse genetic model of cerebral ischemic small vessel disease A. Joutel M. Monet-Lepretre C. Gosele C. Baron-Menguy A. Hammes S. Schmidt B. Lemaire-Carrette V. Domenga A. Schedl P. Lacombe N. Huebner 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 24. Februar 2010 / PLoS ONE alpha(1A)-adrenergic receptor-directed autoimmunity induces left ventricular damage and diastolic dysfunction in rats K. Wenzel G. Wallukat F. Qadri N. Huebner H. Schulz O. Hummel F. Herse A. Heuser R. Fischer H. Heidecke F.C. Luft D.N. Mueller R. Dietz R. Dechend 01. Juni 2007 / Physiol Genomics Quantitative genetic basis of arterial phenotypes in the Brown Norway rat L. Kota M. Osborne-Pellegrin H. Schulz J. Behmoaras M. Coutard M. Gong N. Huebner 11. April 2007 / Genome Biol Global transcriptome analysis of murine embryonic stem cell-derived cardiomyocytes M.X. Doss J. Winkler S. Chen R. Hippler-Altenburg I. Sotiriadou M. Halbach K. Pfannkuche H. Liang H. Schulz O. Hummel N. Huebner R. Rottscheidt J. Hescheler A. Sachinidis 01. Mai 2007 / J Mol Med A mutation in TREX1 that impairs susceptibility to granzyme A-mediated cell death underlies familial chilblain lupus M.A. Lee-Kirsch D. Chowdhury S. Harvey M. Gong L. Senenko K. Engel C. Pfeiffer T. Hollis M. Gahr F.W. Perrino J. Lieberman N. Hubner 01. Mai 2007 / Biol Chem Expression of the protein phosphatase 1 inhibitor KEPI is downregulated in breast cancer cell lines and tissues and involved in the regulation of the tumor suppressor EGR1 via the MEK-ERK pathway K. Wenzel K. Daskalow F. Herse S. Seitz U. Zacharias J.A. Schenk H. Schulz N. Huebner B. Micheel P.M. Schlag K.J. Osterziel C. Ozcelik S. Scherneck B. Jandrig 01. September 2007 / Nat Genet Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 are associated with systemic lupus erythematosus M.A. Lee-Kirsch M. Gong D. Chowdhury L. Senenko K. Engel Y.A. Lee U. de Silva S.L. Bailey T. Witte T.J. Vyse J. Kere C. Pfeiffer S. Harvey A. Wong S. Koskenmies O. Hummel K. Rohde R.E. Schmidt A.F. Dominiczak M. Gahr T. Hollis F.W. Perrino J. Lieberman N. Huebner 01. Oktober 2007 / Mol Psychiatr Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD S. Friedel K. Saar S. Sauer A. Dempfle S. Walitza T. Renner M. Romanos C. Freitag C. Seitz H. Palmason A. Scherag C. Windemuth-Kieselbach B.G. Schimmelmann C. Wewetzer J. Meyer A. Warnke K.P. Lesch R. Reinhardt B. Herpertz-Dahlmann M. Linder A. Hinney H. Remschmidt H. Schaefer K. Konrad N. Huebner J. Hebebrand 15. Juli 2008 / Physiol Genomics Localization of genetic loci controlling hydronephrosis in the Brown Norway rat and its association with hematuria L.T. Kota H. Schulz S. Falak N. Huebner M. Osborne-Pellegrin Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2010 / J Clin Invest Cerebrovascular dysfunction and microcirculation rarefaction precede white matter lesions in a mouse genetic model of cerebral ischemic small vessel disease A. Joutel M. Monet-Lepretre C. Gosele C. Baron-Menguy A. Hammes S. Schmidt B. Lemaire-Carrette V. Domenga A. Schedl P. Lacombe N. Huebner
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
24. Februar 2010 / PLoS ONE alpha(1A)-adrenergic receptor-directed autoimmunity induces left ventricular damage and diastolic dysfunction in rats K. Wenzel G. Wallukat F. Qadri N. Huebner H. Schulz O. Hummel F. Herse A. Heuser R. Fischer H. Heidecke F.C. Luft D.N. Mueller R. Dietz R. Dechend
01. Juni 2007 / Physiol Genomics Quantitative genetic basis of arterial phenotypes in the Brown Norway rat L. Kota M. Osborne-Pellegrin H. Schulz J. Behmoaras M. Coutard M. Gong N. Huebner
11. April 2007 / Genome Biol Global transcriptome analysis of murine embryonic stem cell-derived cardiomyocytes M.X. Doss J. Winkler S. Chen R. Hippler-Altenburg I. Sotiriadou M. Halbach K. Pfannkuche H. Liang H. Schulz O. Hummel N. Huebner R. Rottscheidt J. Hescheler A. Sachinidis
01. Mai 2007 / J Mol Med A mutation in TREX1 that impairs susceptibility to granzyme A-mediated cell death underlies familial chilblain lupus M.A. Lee-Kirsch D. Chowdhury S. Harvey M. Gong L. Senenko K. Engel C. Pfeiffer T. Hollis M. Gahr F.W. Perrino J. Lieberman N. Hubner
01. Mai 2007 / Biol Chem Expression of the protein phosphatase 1 inhibitor KEPI is downregulated in breast cancer cell lines and tissues and involved in the regulation of the tumor suppressor EGR1 via the MEK-ERK pathway K. Wenzel K. Daskalow F. Herse S. Seitz U. Zacharias J.A. Schenk H. Schulz N. Huebner B. Micheel P.M. Schlag K.J. Osterziel C. Ozcelik S. Scherneck B. Jandrig
01. September 2007 / Nat Genet Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 are associated with systemic lupus erythematosus M.A. Lee-Kirsch M. Gong D. Chowdhury L. Senenko K. Engel Y.A. Lee U. de Silva S.L. Bailey T. Witte T.J. Vyse J. Kere C. Pfeiffer S. Harvey A. Wong S. Koskenmies O. Hummel K. Rohde R.E. Schmidt A.F. Dominiczak M. Gahr T. Hollis F.W. Perrino J. Lieberman N. Huebner
01. Oktober 2007 / Mol Psychiatr Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD S. Friedel K. Saar S. Sauer A. Dempfle S. Walitza T. Renner M. Romanos C. Freitag C. Seitz H. Palmason A. Scherag C. Windemuth-Kieselbach B.G. Schimmelmann C. Wewetzer J. Meyer A. Warnke K.P. Lesch R. Reinhardt B. Herpertz-Dahlmann M. Linder A. Hinney H. Remschmidt H. Schaefer K. Konrad N. Huebner J. Hebebrand
15. Juli 2008 / Physiol Genomics Localization of genetic loci controlling hydronephrosis in the Brown Norway rat and its association with hematuria L.T. Kota H. Schulz S. Falak N. Huebner M. Osborne-Pellegrin