Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Bernert, Carola (2) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Bock-Bierbaum, Tobias Dr. (5) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (15) Coralluzzo, Violeta (1) Costanza, Mariantonia Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (90) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (4) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (12) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (16) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (4) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Haucke, Volker Professor (8) Heinemann, Udo Prof. Dr. (4) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Jaksch, Sarah (1) Janz, Martin Dr. (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (5) Kocks, Christine Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (3) Kunz, Severine Dr. (9) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (3) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Lusatis, Simone (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (4) Müller, Dominik Prof. Dr. (4) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Marion (1) Müllerke, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Nazare, Marc (1) Neuschulz, Anika (1) Noel, Jeffrey Dr. (19) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (7) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (6) Roske, Yvette Dr. (8) Rrustemi, Trendelina (1) Saha, Tannishtha (1) Sai, Somesh (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlegel, Jeanette (2) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (7) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Simon, Katja Prof. Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (3) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (2) Vazquez Sarandeses, Elena (2) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Weismehl, Marius (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Witt, Marie Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (2) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (4) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (289) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) (-) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) (-) Schütz, Anja Dr. (1) Advanced Light Microscopy (6) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (24) Entwicklungsneurobiologie (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (291) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Immunregulation und Krebs (4) Intrazelluläre Proteolyse (4) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (5) Magnetic Resonance (4) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (2) Mathematische Zellphysiologie (114) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (21) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (8) Neuroimmunologie-Labor (1) Pluripotent Stem Cells (2) Protein Production and Characterization (28) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (5) Proteomics (14) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (25) Quantitative Entwicklungsbiologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (7) (-) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Translationale Onkologie solider Tumore (7) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (3) Zelluläre Neurowissenschaften (344) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (8) 2015 (24) 2016 (30) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (31) 2020 (24) 2021 (46) 2022 (36) 2023 (19) 2024 (2) 293 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Birchmeier, Walter Prof. Dr.Kettenmann, Helmut Prof. Dr.Schütz, Anja Dr.GenomicsStrukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 05. Februar 2024 / Eur J Hum Genet Bi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy M. Koko M.A. Elseed I.N. Mohammed A.A. Hamed A.S.I. Abd Allah A. Yahia R.A. Siddig J. Altmüller M.R. Toliat E.O. Elmahdi M. Amin E. A. Ahmed I.Z.M. Eltazi F.A. Elmugadam W.A. Abdelgadir E. Eltaraifee M.O.M. Ibrahim N.M.H. Ali H.M. Malik A.M. Babai Y.H. Bakhit P. Nürnberg M.E. Ibrahim M.A. Salih J. Schubert L.E.O. Elsayed H. Lerche 19. Februar 2024 / Front Genet The role of microRNAs in defining LSECs cellular identity and in regulating F8 gene expression M. A. Jamil R. Al-Rifai N. Nuesgen J. Altmüller J. Oldenburg O. El-Maarri 01. Juli 2021 / Front Genet Cystatin M/E variant causes autosomal dominant keratosis follicularis spinulosa decalvans by dysregulating cathepsins L and V K.M. Eckl R. Gruber L. Brennan A. Marriott R. Plank V. Moosbrugger-Martinz S. Blunder A. Schossig J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Zschocke H.C. Hennies M. Schmuth 31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke 01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling 01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg 01. Oktober 2020 / Eur J Hum Genet A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome T.G. Drivas D. Li D. Nair J.T. Alaimo M. Alders J. Altmüller T.S. Barakat E.M. Bebin N.L. Bertsch P.R. Blackburn A. Blesson A.M. Bouman K. Brockmann P. Brunelle M. Burmeister G.M. Cooper J. Denecke A. Dieux-Coëslier H. Dubbs A. Ferrer D. Gal L.E. Bartik L.B. Gunderson L. Hasadsri M. Jain C. Karimov B. Keena E.W. Klee K. Kloth B. Lace M. Macchiaiolo J.L. Marcadier J.M. Milunsky M.P. Napier X.R. Ortiz-Gonzalez P.N. Pichurin J. Pinner Z. Powis C. Prasad F.C. Radio K.J. Rasmussen D.L. Renaud E.T. Rush C. Saunders D. Selcen A.R. Seman D.N. Shinde E.D. Smith T. Smol L. Snijders Blok J.M. Stoler S. Tang M. Tartaglia M.L. Thompson J.M. van de Kamp J. Wang D. Weise K. Weiss R. Woitschach B. Wollnik H. Yan E.H. Zackai G. Zampino P. Campeau E. Bhoj 24. Juni 2020 / Genome Med cfNOMe - a single assay for comprehensive epigenetic analyses of cell-free DNA F. Erger D. Nörling D. Borchert E. Leenen S. Habbig M.S. Wiesener M.P. Bartram A. Wenzel C. Becker M.R. Toliat P. Nürnberg B.B. Beck J. Altmüller 04. September 2020 / Nucleic Acids Res CASC3 promotes transcriptome-wide activation of nonsense-mediated decay by the exon junction complex J.V. Gerbracht V. Boehm T. Britto-Borges S. Kallabis J.L. Wiederstein S. Ciriello D.U. Aschemeier M. Krüger C.K. Frese J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring 02. Januar 2020 / Nat Commun Tissue-infiltrating macrophages mediate an exosome-based metabolic reprogramming upon DNA damage E. Goulielmaki A. Ioannidou M. Tsekrekou K. Stratigi I.K. Poutakidou K. Gkirtzimanaki M. Aivaliotis K. Evangelou P. Topalis J. Altmüller V.G. Gorgoulis G. Chatzinikolaou G.A. Garinis Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
05. Februar 2024 / Eur J Hum Genet Bi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy M. Koko M.A. Elseed I.N. Mohammed A.A. Hamed A.S.I. Abd Allah A. Yahia R.A. Siddig J. Altmüller M.R. Toliat E.O. Elmahdi M. Amin E. A. Ahmed I.Z.M. Eltazi F.A. Elmugadam W.A. Abdelgadir E. Eltaraifee M.O.M. Ibrahim N.M.H. Ali H.M. Malik A.M. Babai Y.H. Bakhit P. Nürnberg M.E. Ibrahim M.A. Salih J. Schubert L.E.O. Elsayed H. Lerche
19. Februar 2024 / Front Genet The role of microRNAs in defining LSECs cellular identity and in regulating F8 gene expression M. A. Jamil R. Al-Rifai N. Nuesgen J. Altmüller J. Oldenburg O. El-Maarri
01. Juli 2021 / Front Genet Cystatin M/E variant causes autosomal dominant keratosis follicularis spinulosa decalvans by dysregulating cathepsins L and V K.M. Eckl R. Gruber L. Brennan A. Marriott R. Plank V. Moosbrugger-Martinz S. Blunder A. Schossig J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Zschocke H.C. Hennies M. Schmuth
31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke
01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling
01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg
01. Oktober 2020 / Eur J Hum Genet A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome T.G. Drivas D. Li D. Nair J.T. Alaimo M. Alders J. Altmüller T.S. Barakat E.M. Bebin N.L. Bertsch P.R. Blackburn A. Blesson A.M. Bouman K. Brockmann P. Brunelle M. Burmeister G.M. Cooper J. Denecke A. Dieux-Coëslier H. Dubbs A. Ferrer D. Gal L.E. Bartik L.B. Gunderson L. Hasadsri M. Jain C. Karimov B. Keena E.W. Klee K. Kloth B. Lace M. Macchiaiolo J.L. Marcadier J.M. Milunsky M.P. Napier X.R. Ortiz-Gonzalez P.N. Pichurin J. Pinner Z. Powis C. Prasad F.C. Radio K.J. Rasmussen D.L. Renaud E.T. Rush C. Saunders D. Selcen A.R. Seman D.N. Shinde E.D. Smith T. Smol L. Snijders Blok J.M. Stoler S. Tang M. Tartaglia M.L. Thompson J.M. van de Kamp J. Wang D. Weise K. Weiss R. Woitschach B. Wollnik H. Yan E.H. Zackai G. Zampino P. Campeau E. Bhoj
24. Juni 2020 / Genome Med cfNOMe - a single assay for comprehensive epigenetic analyses of cell-free DNA F. Erger D. Nörling D. Borchert E. Leenen S. Habbig M.S. Wiesener M.P. Bartram A. Wenzel C. Becker M.R. Toliat P. Nürnberg B.B. Beck J. Altmüller
04. September 2020 / Nucleic Acids Res CASC3 promotes transcriptome-wide activation of nonsense-mediated decay by the exon junction complex J.V. Gerbracht V. Boehm T. Britto-Borges S. Kallabis J.L. Wiederstein S. Ciriello D.U. Aschemeier M. Krüger C.K. Frese J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring
02. Januar 2020 / Nat Commun Tissue-infiltrating macrophages mediate an exosome-based metabolic reprogramming upon DNA damage E. Goulielmaki A. Ioannidou M. Tsekrekou K. Stratigi I.K. Poutakidou K. Gkirtzimanaki M. Aivaliotis K. Evangelou P. Topalis J. Altmüller V.G. Gorgoulis G. Chatzinikolaou G.A. Garinis