Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) (-) Kirchner, Marieluise Dr. (5) (-) Patone, Giannino Dr. (26) Advanced Light Microscopy (4) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (37) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (1) Biologie maligner Lymphome (2) Electron Microscopy (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (24) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (31) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (1) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Immunregulation und Krebs (3) Integrative Vaskuläre Biologie (2) Intrazelluläre Proteolyse (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (3) Mobile DNA (1) Molekulare Epidemiologie (37) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (3) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (14) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (35) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (7) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (6) Translationale Onkologie solider Tumore (7) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) 2008 (2) 2009 (1) 2010 (1) 2012 (1) 2013 (3) 2014 (2) 2016 (2) 2017 (2) 2019 (3) 2020 (3) 2021 (3) 2022 (5) 2023 (3) 31 Ergebnisse: Active Filter: Birchmeier, Walter Prof. Dr.Kirchner, Marieluise Dr.Patone, Giannino Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 26. Februar 2021 / Basic Res Cardiol Functional analysis of a gene-edited mouse model to gain insights into the disease mechanisms of a titin missense variant H. Jiang C. Hooper M. Kelly V. Steeples J.N. Simon J. Beglov A.J. Azad L. Leinhos P. Bennett E. Ehler J.I. Kalisch-Smith D.B. Sparrow R. Fischer R. Heilig H. Isackson M. Ehsan G. Patone N. Huebner B. Davies H. Watkins K. Gehmlich 17. Dezember 2020 / Nature Cells of the adult human heart M. Litviňuková C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart C.L. Worth E.L. Lindberg M. Kanda K. Polanski M. Heinig M.l Lee E.R. Nadelmann K. Roberts L. Tuck E.S. Fasouli D.M. DeLaughter B. McDonough H. Wakimoto J.M. Gorham S. Samari K.T. Mahbubani K. Saeb-Parsy G. Patone J.J. Boyle H. Zhang H. Zhang A. Viveiros G.Y. Oudit O. Bayraktar J.G. Seidman C.E. Seidman M. Noseda N. Hubner S.A. Teichmann 01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 03. Juli 2012 / Proc Natl Acad Sci U S A Wnt/beta-catenin and Bmp signals control distinct sets of transcription factors in cardiac progenitor cells A. Klaus M. Mueller H. Schulz Y. Saga J.F. Martin W. Birchmeier 01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman 01. Juni 2014 / Genome Res Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genome C. Rintisch M. Heinig A. Bauerfeind S. Schafer C. Mieth G. Patone O. Hummel W. Chen S. Cook E. Cuppen M. Colomé-Tatché F. Johannes R.C. Jansen H. Neil M. Werner M. Pravenec M. Vingron N. Hubner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
26. Februar 2021 / Basic Res Cardiol Functional analysis of a gene-edited mouse model to gain insights into the disease mechanisms of a titin missense variant H. Jiang C. Hooper M. Kelly V. Steeples J.N. Simon J. Beglov A.J. Azad L. Leinhos P. Bennett E. Ehler J.I. Kalisch-Smith D.B. Sparrow R. Fischer R. Heilig H. Isackson M. Ehsan G. Patone N. Huebner B. Davies H. Watkins K. Gehmlich
17. Dezember 2020 / Nature Cells of the adult human heart M. Litviňuková C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart C.L. Worth E.L. Lindberg M. Kanda K. Polanski M. Heinig M.l Lee E.R. Nadelmann K. Roberts L. Tuck E.S. Fasouli D.M. DeLaughter B. McDonough H. Wakimoto J.M. Gorham S. Samari K.T. Mahbubani K. Saeb-Parsy G. Patone J.J. Boyle H. Zhang H. Zhang A. Viveiros G.Y. Oudit O. Bayraktar J.G. Seidman C.E. Seidman M. Noseda N. Hubner S.A. Teichmann
01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
03. Juli 2012 / Proc Natl Acad Sci U S A Wnt/beta-catenin and Bmp signals control distinct sets of transcription factors in cardiac progenitor cells A. Klaus M. Mueller H. Schulz Y. Saga J.F. Martin W. Birchmeier
01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman
01. Juni 2014 / Genome Res Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genome C. Rintisch M. Heinig A. Bauerfeind S. Schafer C. Mieth G. Patone O. Hummel W. Chen S. Cook E. Cuppen M. Colomé-Tatché F. Johannes R.C. Jansen H. Neil M. Werner M. Pravenec M. Vingron N. Hubner