Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Acevedo Ochoa, Ernesto (1) Akalin, Altuna Dr. (1) Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (13) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (8) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Chakrabarti, Sampurna Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dörr, Jan Rafael (7) Estebanez, Luc Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Garcia Contreras, Jonathan Alexis (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Grossmann, Katja Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Haseleu, Julia Dr. (5) Haucke, Volker Professor (3) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (9) Hinz, Michael Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Janz, Martin Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Keller, Ulrich Dr. med. (2) Kempa, Stefan Dr. (3) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klich, Jasmin Daniela (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (154) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Margineanu, Anca Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (2) Na, Il-Kang Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pohl, Tobias Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (7) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rossi, Alice Dr. (2) Rusu, Mara-Camelia Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (89) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Specker, Edgar Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (2) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Yu, Qinghao (1) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zimmermann, Karin Dr. (1) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (3) (-) Griffel, Carola (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Todiras, Mihail (1) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (13) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (5) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (27) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (85) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Immunregulation und Krebs (3) Intrazelluläre Proteolyse (7) Magnetic Resonance (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (47) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (12) Pluripotent Stem Cells (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (14) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (3) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Translational Bioinformatics (7) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Translationale Onkologie solider Tumore (7) (-) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (5) 2013 (4) 2014 (4) 2015 (3) 2016 (5) 2017 (4) 2018 (1) 2019 (6) 2020 (2) 2021 (9) 2022 (12) 2023 (7) 75 Ergebnisse: Active Filter: Birchmeier, Walter Prof. Dr.Griffel, CarolaKlaassen, Sabine Prof. Dr. med.Todiras, MihailGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen WahrnehmungTumorgenetik und zelluläre Stressantworten Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 06. Dezember 2007 / Neuron Nociceptive tuning by stem cell factor/c-Kit signaling N. Milenkovic C. Frahm M. Gassmann C. Griffel B. Erdmann C. Birchmeier G.R. Lewin A.N. Garratt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
06. Dezember 2007 / Neuron Nociceptive tuning by stem cell factor/c-Kit signaling N. Milenkovic C. Frahm M. Gassmann C. Griffel B. Erdmann C. Birchmeier G.R. Lewin A.N. Garratt