Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Acevedo Ochoa, Ernesto (1) Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (13) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (8) Chakrabarti, Sampurna Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Estebanez, Luc Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Garcia Contreras, Jonathan Alexis (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Grossmann, Katja Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Haseleu, Julia Dr. (5) Haucke, Volker Professor (3) Heuser, Arnd Dr. (9) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klich, Jasmin Daniela (3) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (154) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Margineanu, Anca Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pohl, Tobias Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (7) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rossi, Alice Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (2) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (4) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Specker, Edgar Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (1) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zimmermann, Karin Dr. (1) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) (-) Griffel, Carola (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Todiras, Mihail (1) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (13) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (5) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (27) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (85) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Immunregulation und Krebs (3) Intrazelluläre Proteolyse (7) Magnetic Resonance (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (47) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (12) Pluripotent Stem Cells (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (14) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (3) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Translational Bioinformatics (7) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Translationale Onkologie solider Tumore (7) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (5) 2013 (4) 2014 (4) 2015 (3) 2016 (4) 2017 (4) 2018 (1) 2019 (6) 2020 (2) 2021 (9) 2022 (12) 2023 (7) 74 Ergebnisse: Active Filter: Birchmeier, Walter Prof. Dr.Griffel, CarolaKlaassen, Sabine Prof. Dr. med.Todiras, MihailGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder