Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (14) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (12) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Blachut, Susanne (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (6) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Burkert, Christian Martin (1) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (6) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (5) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (5) Gil, Marine (1) Golusik, Sabrina (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Grobe, Jenny (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (3) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (2) Hirsekorn, Antje (12) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) Hummel, Oliver (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (3) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kastelic, Nicolai (4) Kaufmann, Tom (1) Kempa, Stefan Dr. (8) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (6) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (3) Lacadie, Scott Allen Dr. (10) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (117) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (8) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Minia, Igor Dr. (5) Mintcheva, Janita (1) Monti, Remo (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (1) Müllerke, Stefanie (1) Müthel, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (15) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (138) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Oliveras Martinez, Anna Dr. (1) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Plumbom, Izabela (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (8) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (24) Rautenstrauch, Pia Josefine (2) Röefzaad, Claudia (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Sai, Somesh (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (4) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (19) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Streck, Adam Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (7) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (3) Villamil, Gabriel (1) Vucicevic, Dubravka (3) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Wei, Tzu Ting (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (3) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (5) Wyler, Emanuel Dr. (54) Zauber, Henrik Dr. (4) Zenkner, Martina (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (289) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (15) (-) Fischer, Cornelius Dr. (16) (-) Scharek, Nadine (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Electron Microscopy (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (27) Entwicklungsneurobiologie (2) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (3) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (19) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (14) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (318) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immundysregulationen in der Onkologie (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (3) Immunregulation und Krebs (25) Intrazelluläre Proteolyse (2) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (2) Neuroimmunologie-Labor (1) Pluripotent Stem Cells (3) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (4) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (4) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (14) Translational Bioinformatics (6) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (7) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Zelluläre Neurowissenschaften (18) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (7) 2015 (24) 2016 (30) 2017 (32) 2018 (42) 2019 (34) 2020 (29) 2021 (47) 2022 (41) 2023 (26) 2024 (4) 319 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Birchmeier, Walter Prof. Dr.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Scharek, NadineSemtner, Marcus Dr.GenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach 05. Februar 2024 / Eur J Hum Genet Bi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy M. Koko M.A. Elseed I.N. Mohammed A.A. Hamed A.S.I. Abd Allah A. Yahia R.A. Siddig J. Altmüller M.R. Toliat E.O. Elmahdi M. Amin E. A. Ahmed I.Z.M. Eltazi F.A. Elmugadam W.A. Abdelgadir E. Eltaraifee M.O.M. Ibrahim N.M.H. Ali H.M. Malik A.M. Babai Y.H. Bakhit P. Nürnberg M.E. Ibrahim M.A. Salih J. Schubert L.E.O. Elsayed H. Lerche 19. Februar 2024 / Front Genet The role of microRNAs in defining LSECs cellular identity and in regulating F8 gene expression M. A. Jamil R. Al-Rifai N. Nuesgen J. Altmüller J. Oldenburg O. El-Maarri 07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer 01. Juli 2021 / Front Genet Cystatin M/E variant causes autosomal dominant keratosis follicularis spinulosa decalvans by dysregulating cathepsins L and V K.M. Eckl R. Gruber L. Brennan A. Marriott R. Plank V. Moosbrugger-Martinz S. Blunder A. Schossig J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Zschocke H.C. Hennies M. Schmuth 31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke 01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling 01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg 01. Oktober 2020 / Eur J Hum Genet A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome T.G. Drivas D. Li D. Nair J.T. Alaimo M. Alders J. Altmüller T.S. Barakat E.M. Bebin N.L. Bertsch P.R. Blackburn A. Blesson A.M. Bouman K. Brockmann P. Brunelle M. Burmeister G.M. Cooper J. Denecke A. Dieux-Coëslier H. Dubbs A. Ferrer D. Gal L.E. Bartik L.B. Gunderson L. Hasadsri M. Jain C. Karimov B. Keena E.W. Klee K. Kloth B. Lace M. Macchiaiolo J.L. Marcadier J.M. Milunsky M.P. Napier X.R. Ortiz-Gonzalez P.N. Pichurin J. Pinner Z. Powis C. Prasad F.C. Radio K.J. Rasmussen D.L. Renaud E.T. Rush C. Saunders D. Selcen A.R. Seman D.N. Shinde E.D. Smith T. Smol L. Snijders Blok J.M. Stoler S. Tang M. Tartaglia M.L. Thompson J.M. van de Kamp J. Wang D. Weise K. Weiss R. Woitschach B. Wollnik H. Yan E.H. Zackai G. Zampino P. Campeau E. Bhoj 24. Juni 2020 / Genome Med cfNOMe - a single assay for comprehensive epigenetic analyses of cell-free DNA F. Erger D. Nörling D. Borchert E. Leenen S. Habbig M.S. Wiesener M.P. Bartram A. Wenzel C. Becker M.R. Toliat P. Nürnberg B.B. Beck J. Altmüller Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. Juli 2022 / J Neuroinflammation Spermidine reduces neuroinflammation and soluble amyloid beta in an Alzheimer's disease mouse model K. Freitag N. Sterczyk S. Wendlinger B. Obermayer J. Schulz V. Farztdinov M. Mülleder M. Ralser J. Houtman L. Fleck C. Braeuning R. Sansevrino C. Hoffmann D. Milovanovic S.J. Sigrist T. Conrad D. Beule F.L. Heppner M. Jendrach
05. Februar 2024 / Eur J Hum Genet Bi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy M. Koko M.A. Elseed I.N. Mohammed A.A. Hamed A.S.I. Abd Allah A. Yahia R.A. Siddig J. Altmüller M.R. Toliat E.O. Elmahdi M. Amin E. A. Ahmed I.Z.M. Eltazi F.A. Elmugadam W.A. Abdelgadir E. Eltaraifee M.O.M. Ibrahim N.M.H. Ali H.M. Malik A.M. Babai Y.H. Bakhit P. Nürnberg M.E. Ibrahim M.A. Salih J. Schubert L.E.O. Elsayed H. Lerche
19. Februar 2024 / Front Genet The role of microRNAs in defining LSECs cellular identity and in regulating F8 gene expression M. A. Jamil R. Al-Rifai N. Nuesgen J. Altmüller J. Oldenburg O. El-Maarri
07. Oktober 2016 / J Proteome Res Efficient application of de novo RNA assemblers for proteomics informed by transcriptomics T. Luge C. Fischer S. Sauer
01. Juli 2021 / Front Genet Cystatin M/E variant causes autosomal dominant keratosis follicularis spinulosa decalvans by dysregulating cathepsins L and V K.M. Eckl R. Gruber L. Brennan A. Marriott R. Plank V. Moosbrugger-Martinz S. Blunder A. Schossig J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Zschocke H.C. Hennies M. Schmuth
31. Dezember 2020 / Sci Rep Genetic information from discordant sibling pairs points to ESRP2 as a candidate trans-acting regulator of the CF modifier gene SCNN1B T. Becker A. Pich S. Tamm S. Hedtfeld M. Ibrahim J. Altmüller N. Dalibor M.R. Toliat S. Janciauskiene B. Tümmler F. Stanke
01. Januar 2022 / Haematologica Micro-RNA networks in T-cell prolymphocytic leukemia reflect T-cell activation and shape DNA damage response and survival pathways T. Braun M. Glass L. Wahnschaffe M. Otte P. Mayer M. Franitza J. Altmüller M. Hallek S. Hüttelmaier A. Schrader M. Herling
01. Juli 2020 / Clin Genet Comprehensive molecular analysis of 61 Egyptian families with hereditary nonsyndromic hearing loss B.S. Budde M.A. Aly M.R. Mohamed A. Breß J. Altmüller S. Motameny A. Kawalia H. Thiele K. Konrad C. Becker M.R. Toliat G. Nürnberg E.A.F. Sayed E.S. Mohamed M. Pfister P. Nürnberg
01. Oktober 2020 / Eur J Hum Genet A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome T.G. Drivas D. Li D. Nair J.T. Alaimo M. Alders J. Altmüller T.S. Barakat E.M. Bebin N.L. Bertsch P.R. Blackburn A. Blesson A.M. Bouman K. Brockmann P. Brunelle M. Burmeister G.M. Cooper J. Denecke A. Dieux-Coëslier H. Dubbs A. Ferrer D. Gal L.E. Bartik L.B. Gunderson L. Hasadsri M. Jain C. Karimov B. Keena E.W. Klee K. Kloth B. Lace M. Macchiaiolo J.L. Marcadier J.M. Milunsky M.P. Napier X.R. Ortiz-Gonzalez P.N. Pichurin J. Pinner Z. Powis C. Prasad F.C. Radio K.J. Rasmussen D.L. Renaud E.T. Rush C. Saunders D. Selcen A.R. Seman D.N. Shinde E.D. Smith T. Smol L. Snijders Blok J.M. Stoler S. Tang M. Tartaglia M.L. Thompson J.M. van de Kamp J. Wang D. Weise K. Weiss R. Woitschach B. Wollnik H. Yan E.H. Zackai G. Zampino P. Campeau E. Bhoj
24. Juni 2020 / Genome Med cfNOMe - a single assay for comprehensive epigenetic analyses of cell-free DNA F. Erger D. Nörling D. Borchert E. Leenen S. Habbig M.S. Wiesener M.P. Bartram A. Wenzel C. Becker M.R. Toliat P. Nürnberg B.B. Beck J. Altmüller