Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Acevedo Ochoa, Ernesto (1) Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (2) Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (289) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (9) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (9) Barke, Niclas (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (3) Begay-Müller, Valerie Dr. (13) Beule, Dieter Dr. (10) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (10) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Chakrabarti, Sampurna Dr. (3) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (8) Conrad, Thomas Dr. (15) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (8) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (6) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Estebanez, Luc Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (16) Forslund, Sofia Dr. (3) Frahm-Barske, Silke Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (2) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Garcia Contreras, Jonathan Alexis (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (9) Gouti, Mina Dr. (1) Greiner, Johannes (2) Grossmann, Katja Dr. (2) Haas, Simon Dr. rer. nat. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (5) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Haucke, Volker Professor (3) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (2) Herse, Florian PD Dr. (6) Heuser, Arnd Dr. (15) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klich, Jasmin Daniela (3) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Kocks, Christine Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (7) Langanki, Reika (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (44) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (154) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (17) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (26) Margineanu, Anca Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (3) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (2) Müller, Thomas Dr. (2) Müllerke, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (6) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Plumbom, Izabela (1) Pohl, Tobias Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Poulet, James Prof. Dr. (7) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (8) Quedenau, Claudia (7) Radke, Michael Dr. (4) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (8) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rossi, Alice Dr. (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sai, Somesh (1) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (3) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Schwarz, Roland Dr. (1) Secener, Ali Kerim (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (8) Semtner, Marcus Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (2) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (8) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Taube, Martin (2) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wendlinger, Sarah (1) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (7) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (3) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (5) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (2) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (4) (-) Griffel, Carola (1) (-) Haseleu, Julia Dr. (5) (-) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (4) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (2) Animal Phenotyping (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (8) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (5) Electron Microscopy (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (26) Entwicklungsneurobiologie (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (291) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (81) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genomics (4) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (29) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (4) Hypertonie bedingte Endorganschäden (4) Immunregulation und Krebs (3) Interdisziplinäre Retinaforschung (1) Intrazelluläre Proteolyse (6) Kardiale MRT (32) Magnetic Resonance (291) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (6) Molekulare Epidemiologie (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (9) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (13) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Translational Bioinformatics (3) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (7) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (3) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2004 (8) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (7) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (6) 2013 (2) 2014 (6) 2015 (5) 2016 (2) 2017 (5) 2018 (5) 2019 (4) 2020 (5) 2021 (2) 2022 (1) 2024 (1) 91 Ergebnisse: Active Filter: Birchmeier, Walter Prof. Dr.Griffel, CarolaHaseleu, Julia Dr.Niendorf, Thoralf Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenGenomicsMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto 01. Mai 2009 / Pediatr Allergy Immunol ICOS-gene variants are not associated with atopic disease susceptibility in European children K.C. Beier S. Humberdros H. Witt S. Illi F. Rueschendorf R. Nickel Y.A. Lee S. Lau U. Wahn E. Hamelmann 01. September 2009 / Pediatr Allergy Immunol IL13 variants are associated with total serum IgE and early sensitization to food allergens in children with atopic dermatitis S.E. Zitnik F. Rueschendorf S. Mueller C. Sengler Y.A. Lee R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn H. Witt R. Nickel 01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter 01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz 01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz 13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke 01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto
01. Mai 2009 / Pediatr Allergy Immunol ICOS-gene variants are not associated with atopic disease susceptibility in European children K.C. Beier S. Humberdros H. Witt S. Illi F. Rueschendorf R. Nickel Y.A. Lee S. Lau U. Wahn E. Hamelmann
01. September 2009 / Pediatr Allergy Immunol IL13 variants are associated with total serum IgE and early sensitization to food allergens in children with atopic dermatitis S.E. Zitnik F. Rueschendorf S. Mueller C. Sengler Y.A. Lee R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn H. Witt R. Nickel
01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter
01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz
01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz
13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke
01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer