Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (6) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (10) Hummel, Oliver (3) Janke, Jürgen Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (4) Luft, Friedrich Prof. Dr. (6) Marenholz, Ingo Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (12) Pilz, Bernhard Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (4) Saar, Kathrin Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wellner, Maren Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Griffel, Carola (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) 2004 (8) 2006 (5) (-) 2007 (7) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (6) 2013 (2) 2014 (5) 2015 (5) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (4) 2019 (4) 2020 (5) 2021 (2) 2022 (1) 2024 (1) 7 Ergebnisse: Active Filter: Griffel, CarolaGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung2007 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 06. Dezember 2007 / Neuron Nociceptive tuning by stem cell factor/c-Kit signaling N. Milenkovic C. Frahm M. Gassmann C. Griffel B. Erdmann C. Birchmeier G.R. Lewin A.N. Garratt 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans 01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch 01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
06. Dezember 2007 / Neuron Nociceptive tuning by stem cell factor/c-Kit signaling N. Milenkovic C. Frahm M. Gassmann C. Griffel B. Erdmann C. Birchmeier G.R. Lewin A.N. Garratt
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans
01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch
01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers