Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (7) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (18) Fielitz, Jens Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (2) Harabula, Izabela-Cezara (1) Haseleu, Julia Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (15) Hummel, Oliver (4) Kamer, Ilona (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (10) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (11) Müller, Thomas Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Poulet, James Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (5) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) Immunregulation und Krebs (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteom Dynamik (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2004 (8) 2005 (7) 2007 (7) 2008 (3) 2009 (11) 2011 (1) 2012 (6) 2013 (2) (-) 2014 (5) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (4) 2019 (4) 2021 (2) 2022 (1) 2024 (1) 5 Ergebnisse: Active Filter: Birchmeier, Walter Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung2014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald 01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes J. Schubert A. Siekierska M. Langlois P. May C. Huneau F. Becker H. Muhle A. Suls J.R. Lemke C.G.F. de Kovel H. Thiele K. Konrad A. Kawalia M.R. Toliat T. Sander F. Rueschendorf A. Caliebe I. Nagel B. Kohl A. Kecskes M. Jacmin K. Hardies S. Weckhuysen E. Riesch T. Dorn E.H. Brilstra S. Baulac R.S. Moller H. Hjalgrim B.P.C. Koeleman K. Jurkat-Rott F. Lehman-Horn J.C. Roach G. Glusman L. Hood D.J. Galas B. Martin P.A.M. de Witte S. Biskup P. De Jonghe I. Helbig R. Balling P. Nuernberg A.D. Crawford C.V. Esguerra Y.G. Weber H. Lerche 01. Mai 2014 / Leukemia Inherited susceptibility to pre B-ALL caused by germline transmission of PAX5 c.547G>A F. Auer F. Rueschendorf M. Gombert P. Husemann S. Ginzel S. Izraeli M. Harit M. Weintraub O.Y. Weinstein I. Lerer P. Stepensky A. Borkhardt J. Hauer 01. Februar 2014 / Genes Dev Activation of MAPK overrides the termination of myelin growth and replaces Nrg1/ErbB3 signals during Schwann cell development and myelination M.E. Sheean E. McShane C. Cheret J. Walcher T. Müller A. Wulf-Goldenberg S. Hoelper A.N. Garratt M. Krüger K. Rajewsky D. Meijer W. Birchmeier G.R. Lewin M. Selbach C. Birchmeier 01. Oktober 2014 / Diabetes Recessive mutations in PCBD1 cause a new type of early-onset diabetes D. Simaite J. Kofent M. Gong F. Rüschendorf S. Jia P. Arn K. Bentler C. Ellaway P. Kühnen G.F. Hoffmann N. Blau F.M. Spagnoli N. Hübner K. Raile
01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald
01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes J. Schubert A. Siekierska M. Langlois P. May C. Huneau F. Becker H. Muhle A. Suls J.R. Lemke C.G.F. de Kovel H. Thiele K. Konrad A. Kawalia M.R. Toliat T. Sander F. Rueschendorf A. Caliebe I. Nagel B. Kohl A. Kecskes M. Jacmin K. Hardies S. Weckhuysen E. Riesch T. Dorn E.H. Brilstra S. Baulac R.S. Moller H. Hjalgrim B.P.C. Koeleman K. Jurkat-Rott F. Lehman-Horn J.C. Roach G. Glusman L. Hood D.J. Galas B. Martin P.A.M. de Witte S. Biskup P. De Jonghe I. Helbig R. Balling P. Nuernberg A.D. Crawford C.V. Esguerra Y.G. Weber H. Lerche
01. Mai 2014 / Leukemia Inherited susceptibility to pre B-ALL caused by germline transmission of PAX5 c.547G>A F. Auer F. Rueschendorf M. Gombert P. Husemann S. Ginzel S. Izraeli M. Harit M. Weintraub O.Y. Weinstein I. Lerer P. Stepensky A. Borkhardt J. Hauer
01. Februar 2014 / Genes Dev Activation of MAPK overrides the termination of myelin growth and replaces Nrg1/ErbB3 signals during Schwann cell development and myelination M.E. Sheean E. McShane C. Cheret J. Walcher T. Müller A. Wulf-Goldenberg S. Hoelper A.N. Garratt M. Krüger K. Rajewsky D. Meijer W. Birchmeier G.R. Lewin M. Selbach C. Birchmeier
01. Oktober 2014 / Diabetes Recessive mutations in PCBD1 cause a new type of early-onset diabetes D. Simaite J. Kofent M. Gong F. Rüschendorf S. Jia P. Arn K. Bentler C. Ellaway P. Kühnen G.F. Hoffmann N. Blau F.M. Spagnoli N. Hübner K. Raile