Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Hummel, Oliver (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) (-) Chen, Wei Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (37) Angiogenese & Metabolismus (1) Animal Phenotyping (6) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Flow Cytometry (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Genomics (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (37) Hypertonie bedingte Endorganschäden (37) Immunregulation und Krebs (1) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mobile DNA (7) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (12) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (6) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (13) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) 2020 (1) 1 Ergebnis: Active Filter: Chen, Wei Prof. Dr. Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong