Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Chu, Van Trung Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Fälber, Katja Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (6) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (10) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Panakova, Daniela Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (2) Roske, Yvette Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (20) Singh, Manvendra Dr. (1) Sommer, Christian (1) Zauber, Henrik Dr. (4) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (36) (-) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) (-) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (9) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) (-) Genomics (36) Immunregulation und Krebs (2) Magnetic Resonance (6) Mobile DNA (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) (-) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (19) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Transgenics (1) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2002 (1) 2005 (2) 2009 (1) 2011 (1) 2012 (1) 2013 (2) (-) 2014 (9) 2015 (26) (-) 2016 (32) 2017 (33) 2019 (34) 2020 (26) 2021 (50) 2022 (39) 2023 (20) 2024 (2) 41 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr.Harabula, Izabela-CezaraLupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Sperling, Silke Prof. Dr.Wanker, Erich Prof. Dr.Wyler, Emanuel Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenGenom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsProteom Dynamik20142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 01. Februar 2014 / Genes Dev Activation of MAPK overrides the termination of myelin growth and replaces Nrg1/ErbB3 signals during Schwann cell development and myelination M.E. Sheean E. McShane C. Cheret J. Walcher T. Müller A. Wulf-Goldenberg S. Hoelper A.N. Garratt M. Krüger K. Rajewsky D. Meijer W. Birchmeier G.R. Lewin M. Selbach C. Birchmeier 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky 20. Oktober 2016 / Nat Commun Quantitative interaction mapping reveals an extended UBX domain in ASPL that disrupts functional p97 hexamers A. Arumughan Y. Roske C. Barth L. Lleras Forero K. Bravo-Rodriguez Al. Redel S. Kostova E. McShane R. Opitz K. Faelber K. Rau T. Mielke O. Daumke M. Selbach E. Sanchez-Garcia O. Rocks D. Panáková U. Heinemann E.E. Wanker 01. Juni 2016 / PLoS Pathog The WOPR protein Ros1 is a master regulator of sporogenesis and late effector gene expression in the maize pathogen Ustilago maydis M. Tollot D. Assmann C. Becker J. Altmüller J.Y. Dutheil C.E. Wegner R. Kahmann 01. August 2016 / Acta Neuropathol Neuropathological signs of inflammation correlate with mitochondrial DNA deletions in mesial temporal lobe epilepsy E. Volmering P. Niehusmann V. Peeva A. Grote G. Zsurka J. Altmüller P. Nürnberg A.J. Becker S. Schoch C.E. Elger W.S. Kunz 13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt 01. März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik 01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
01. Februar 2014 / Genes Dev Activation of MAPK overrides the termination of myelin growth and replaces Nrg1/ErbB3 signals during Schwann cell development and myelination M.E. Sheean E. McShane C. Cheret J. Walcher T. Müller A. Wulf-Goldenberg S. Hoelper A.N. Garratt M. Krüger K. Rajewsky D. Meijer W. Birchmeier G.R. Lewin M. Selbach C. Birchmeier
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky
20. Oktober 2016 / Nat Commun Quantitative interaction mapping reveals an extended UBX domain in ASPL that disrupts functional p97 hexamers A. Arumughan Y. Roske C. Barth L. Lleras Forero K. Bravo-Rodriguez Al. Redel S. Kostova E. McShane R. Opitz K. Faelber K. Rau T. Mielke O. Daumke M. Selbach E. Sanchez-Garcia O. Rocks D. Panáková U. Heinemann E.E. Wanker
01. Juni 2016 / PLoS Pathog The WOPR protein Ros1 is a master regulator of sporogenesis and late effector gene expression in the maize pathogen Ustilago maydis M. Tollot D. Assmann C. Becker J. Altmüller J.Y. Dutheil C.E. Wegner R. Kahmann
01. August 2016 / Acta Neuropathol Neuropathological signs of inflammation correlate with mitochondrial DNA deletions in mesial temporal lobe epilepsy E. Volmering P. Niehusmann V. Peeva A. Grote G. Zsurka J. Altmüller P. Nürnberg A.J. Becker S. Schoch C.E. Elger W.S. Kunz
13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt
01. März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik
01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz