Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartolomaeus, Theda (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (8) Hummel, Oliver (2) Kamer, Ilona (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (3) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (30) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Epidemiologie (30) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (11) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2005 (1) 2008 (2) 2009 (1) 2010 (2) 2011 (1) 2012 (1) 2015 (1) (-) 2020 (3) 2022 (1) 2023 (1) 2024 (1) 3 Ergebnisse: Active Filter: Luft, Friedrich Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen2020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong