Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (6) Haucke, Volker Professor (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) Kühn, Ralf Dr. (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (3) Müthel, Stefanie (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (5) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (2) Vucicevic, Dubravka (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) (-) Hirsekorn, Antje (1) (-) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Angiogenese & Metabolismus (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Integrative Vaskuläre Biologie (9) Magnetic Resonance (1) Mathematische Zellphysiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) (-) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (3) Proteomics (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Transgenics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2014 (1) 2015 (1) 2017 (3) (-) 2018 (4) 2019 (2) 2020 (1) 2021 (2) 2022 (1) 2023 (3) 4 Ergebnisse: Active Filter: Gerhardt, Holger Prof. Dr.Hirsekorn, AntjeKirchner, Marieluise Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenom-Editierung & KrankheitsmodellePluripotent Stem Cells2018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 10. September 2018 / Dev Cell FACT sets a barrier for cell fate reprogramming in Caenorhabditis elegans and human cells E. Kolundzic A. Ofenbauer S.I. Bulut B. Uyar G. Baytek A. Sommermeier S. Seelk M. He A. Hirsekorn D. Vucicevic A. Akalin S. Diecke S.A. Lacadie B. Tursun 20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach 01. Juni 2018 / Diabetes Nrf2-mediated antioxidant defense and peroxiredoxin 6 are linked to biosynthesis of palmitic acid ester of 9-hydroxystearic acid O. Kuda M. Brezinova J. Silhavy V. Landa V. Zidek C. Dodia F. Kreuchwig M. Vrbacky L. Balas T. Durand N. Hübner A.B. Fisher J. Kopecky M. Pravenec 01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee
10. September 2018 / Dev Cell FACT sets a barrier for cell fate reprogramming in Caenorhabditis elegans and human cells E. Kolundzic A. Ofenbauer S.I. Bulut B. Uyar G. Baytek A. Sommermeier S. Seelk M. He A. Hirsekorn D. Vucicevic A. Akalin S. Diecke S.A. Lacadie B. Tursun
20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach
01. Juni 2018 / Diabetes Nrf2-mediated antioxidant defense and peroxiredoxin 6 are linked to biosynthesis of palmitic acid ester of 9-hydroxystearic acid O. Kuda M. Brezinova J. Silhavy V. Landa V. Zidek C. Dodia F. Kreuchwig M. Vrbacky L. Balas T. Durand N. Hübner A.B. Fisher J. Kopecky M. Pravenec
01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee