Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (6) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (6) Franke, Vedran Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Hinz, Michael Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (4) Vucicevic, Dubravka (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (39) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) (-) Hirsekorn, Antje (1) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) (-) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) (-) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (4) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) (-) Genomics (41) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Magnetic Resonance (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) (-) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Transgenics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (1) 2005 (2) 2014 (7) 2015 (24) 2016 (30) 2017 (32) (-) 2018 (43) 2019 (38) 2020 (28) 2021 (47) 2022 (41) 2023 (20) 2024 (3) 43 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Hirsekorn, AntjeLacadie, Scott Allen Dr.Rudolph, Ina-Maria Dr.Bioinformatics and Omics Data ScienceGenomicsPluripotent Stem Cells2018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. September 2018 / Hum Mutat Targeted sequencing with expanded gene profile enables high diagnostic yield in non-5q-spinal muscular atrophies M. Karakaya M. Storbeck E.A. Strathmann A. Delle Vedove I. Hölker J. Altmueller L. Naghiyeva L. Schmitz-Steinkrüger K. Vezyroglou S. Motameny S. Alawbathani H. Thiele A.I. Polat D. Okur R. Boostani E.G. Karimiani G. Wunderlich D. Ardicli H. Topaloglu J. Kirschner B. Schrank R. Maroofian O. Magnusson U. Yis P. Nürnberg R. Heller B. Wirth 01. Februar 2018 / Mol Med Rep Whole exome sequencing identifies a mutation in EYA1 and GLI3 in a patient with branchio‑otic syndrome and esophageal atresia: Coincidence or a digenic mode of inheritance? F. Kause H. Reutter F. Marsch H. Thiele J. Altmüller M. Ludwig R. Zhang 01. Februar 2018 / Plant Cell The biotrophic development of Ustilago maydis studied by RNA-seq analysis D. Lanver A.N. Müller P. Happel G. Schweizer F.B. Haas M. Franitza C. Pellegrin S. Reissmann J. Altmüller S.A. Rensing R. Kahmann 02. August 2018 / Am J Hum Genet Mutations in TOP3A cause a bloom syndrome-like disorder C.A. Martin K. Sarlós C.V. Logan R.S. Thakur D.A. Parry A.H. Bizard A. Leitch L. Cleal N.S. Ali M.A. Al-Owain W. Allen J. Altmüller M. Aza-Carmona B.A.Y. Barakat J. Barraza-García A. Begtrup M. Bogliolo M.T. Cho J. Cruz-Rojo H.A.M. Dhahrabi N.H. Elcioglu G.S. Gorman R. Jobling I. Kesterton Y. Kishita M. Kohda P. Le Quesne Stabej A.J. Malallah P. Nürnberg A. Ohtake Y. Okazaki R. Pujol M.J. Ramirez A. Revah-Politi M. Shimura P. Stevens R.W. Taylor L. Turner H. Williams C. Wilson G. Yigit L. Zahavich F.S. Alkuraya J. Surralles A. Iglesias K. Murayama B. Wollnik M. Dattani K.E. Heath I.D. Hickson A.P. Jackson 01. März 2018 / New Phytol How to make a tumour: cell type specific dissection of Ustilago maydis-induced tumour development in maize leaves A. Matei C. Ernst M. Günl B. Thiele J. Altmüller V. Walbot B. Usadel G. Doehlemann 01. August 2018 / Lancet Neurol Rare coding variants in genes encoding GABA A receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study P. May S. Girard M. Harrer D.R. Bobbili J. Schubert S. Wolking F. Becker P. Lachance-Touchette C. Meloche M. Gravel C.E. Niturad J. Knaus C. De Kovel M. Toliat A. Polvi M. Iacomino R. Guerrero-López S. Baulac C. Marini H. Thiele J. Altmüller K. Jabbari A.K. Ruppert W. Jurkowski D. Lal R. Rusconi S. Cestèle B. Terragni I.D. Coombs C.A. Reid P. Striano H. Caglayan A. Siren K. Everett R.S. Møller H. Hjalgrim H. Muhle I. Helbig W.S. Kunz Y.G. Weber S. Weckhuysen P.D. Jonghe S.M. Sisodiya R. Nabbout S. Franceschetti A. Coppola M.S. Vari D. Kasteleijn-Nolst Trenité B. Baykan U. Ozbek N. Bebek K.M. Klein F. Rosenow D.K. Nguyen F. Dubeau L. Carmant A. Lortie R. Desbiens J.F. Clément C. Cieuta-Walti G.J. Sills P. Auce B. Francis M.R. Johnson A.G. Marson B. Berghuis J.W. Sander A. Avbersek M. McCormack G.L. Cavalleri N. Delanty C. Depondt M. Krenn F. Zimprich S. Peter M. Nikanorova R. Kraaij J. van Rooij R. Balling M.A. Ikram A.G. Uitterlinden G. Avanzini S. Schorge S. Petrou M. Mantegazza T. Sander E. LeGuern J.M. Serratosa B.P.C. Koeleman A. Palotie A.E. Lehesjoki M. Nothnagel P. Nürnberg S. Maljevic F. Zara P. Cossette R. Krause H. Lerche 20. Oktober 2018 / Nucleus Depletion of Nesprin-2 is associated with an embryonic lethal phenotype in mice C. Mroß M. Marko M. Munck G. Glöckner S. Motameny J. Altmüller A.A. Noegel L. Eichinger V.S. Peche S. Neumann 01. Mai 2018 / New Phytol Targeted resequencing reveals genomic signatures of barley domestication A. Pankin J. Altmüller C. Becker M. von Korff 01. Dezember 2018 / J Med Genet Specific combinations of biallelic POLR3A variants cause Wiedemann-Rautenstrauch syndrome S. Paolacci Y. Li E. Agolini E. Bellacchio C.E. Arboleda-Bustos D. Carrero D. Bertola L. Al-Gazali M. Alders J. Altmüller G. Arboleda F. Beleggia A. Bruselles A. Ciolfi G. Gillessen-Kaesbach T. Krieg S. Mohammed C. Müller A. Novelli J. Ortega A. Sandoval G. Velasco G. Yigit H. Arboleda C. Lopez-Otin B. Wollnik M. Tartaglia R.C. Hennekam 30. April 2018 / Nat Commun Linear mitochondrial DNA is rapidly degraded by components of the replication machinery V. Peeva D. Blei G. Trombly S. Corsi M.J. Szukszto P. Rebelo-Guiomar P.A. Gammage A.P. Kudin C. Becker J. Altmüller M. Minczuk G. Zsurka W.S. Kunz Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 2 Aktuelle Seite 3 Seite 4 Seite 5 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. September 2018 / Hum Mutat Targeted sequencing with expanded gene profile enables high diagnostic yield in non-5q-spinal muscular atrophies M. Karakaya M. Storbeck E.A. Strathmann A. Delle Vedove I. Hölker J. Altmueller L. Naghiyeva L. Schmitz-Steinkrüger K. Vezyroglou S. Motameny S. Alawbathani H. Thiele A.I. Polat D. Okur R. Boostani E.G. Karimiani G. Wunderlich D. Ardicli H. Topaloglu J. Kirschner B. Schrank R. Maroofian O. Magnusson U. Yis P. Nürnberg R. Heller B. Wirth
01. Februar 2018 / Mol Med Rep Whole exome sequencing identifies a mutation in EYA1 and GLI3 in a patient with branchio‑otic syndrome and esophageal atresia: Coincidence or a digenic mode of inheritance? F. Kause H. Reutter F. Marsch H. Thiele J. Altmüller M. Ludwig R. Zhang
01. Februar 2018 / Plant Cell The biotrophic development of Ustilago maydis studied by RNA-seq analysis D. Lanver A.N. Müller P. Happel G. Schweizer F.B. Haas M. Franitza C. Pellegrin S. Reissmann J. Altmüller S.A. Rensing R. Kahmann
02. August 2018 / Am J Hum Genet Mutations in TOP3A cause a bloom syndrome-like disorder C.A. Martin K. Sarlós C.V. Logan R.S. Thakur D.A. Parry A.H. Bizard A. Leitch L. Cleal N.S. Ali M.A. Al-Owain W. Allen J. Altmüller M. Aza-Carmona B.A.Y. Barakat J. Barraza-García A. Begtrup M. Bogliolo M.T. Cho J. Cruz-Rojo H.A.M. Dhahrabi N.H. Elcioglu G.S. Gorman R. Jobling I. Kesterton Y. Kishita M. Kohda P. Le Quesne Stabej A.J. Malallah P. Nürnberg A. Ohtake Y. Okazaki R. Pujol M.J. Ramirez A. Revah-Politi M. Shimura P. Stevens R.W. Taylor L. Turner H. Williams C. Wilson G. Yigit L. Zahavich F.S. Alkuraya J. Surralles A. Iglesias K. Murayama B. Wollnik M. Dattani K.E. Heath I.D. Hickson A.P. Jackson
01. März 2018 / New Phytol How to make a tumour: cell type specific dissection of Ustilago maydis-induced tumour development in maize leaves A. Matei C. Ernst M. Günl B. Thiele J. Altmüller V. Walbot B. Usadel G. Doehlemann
01. August 2018 / Lancet Neurol Rare coding variants in genes encoding GABA A receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study P. May S. Girard M. Harrer D.R. Bobbili J. Schubert S. Wolking F. Becker P. Lachance-Touchette C. Meloche M. Gravel C.E. Niturad J. Knaus C. De Kovel M. Toliat A. Polvi M. Iacomino R. Guerrero-López S. Baulac C. Marini H. Thiele J. Altmüller K. Jabbari A.K. Ruppert W. Jurkowski D. Lal R. Rusconi S. Cestèle B. Terragni I.D. Coombs C.A. Reid P. Striano H. Caglayan A. Siren K. Everett R.S. Møller H. Hjalgrim H. Muhle I. Helbig W.S. Kunz Y.G. Weber S. Weckhuysen P.D. Jonghe S.M. Sisodiya R. Nabbout S. Franceschetti A. Coppola M.S. Vari D. Kasteleijn-Nolst Trenité B. Baykan U. Ozbek N. Bebek K.M. Klein F. Rosenow D.K. Nguyen F. Dubeau L. Carmant A. Lortie R. Desbiens J.F. Clément C. Cieuta-Walti G.J. Sills P. Auce B. Francis M.R. Johnson A.G. Marson B. Berghuis J.W. Sander A. Avbersek M. McCormack G.L. Cavalleri N. Delanty C. Depondt M. Krenn F. Zimprich S. Peter M. Nikanorova R. Kraaij J. van Rooij R. Balling M.A. Ikram A.G. Uitterlinden G. Avanzini S. Schorge S. Petrou M. Mantegazza T. Sander E. LeGuern J.M. Serratosa B.P.C. Koeleman A. Palotie A.E. Lehesjoki M. Nothnagel P. Nürnberg S. Maljevic F. Zara P. Cossette R. Krause H. Lerche
20. Oktober 2018 / Nucleus Depletion of Nesprin-2 is associated with an embryonic lethal phenotype in mice C. Mroß M. Marko M. Munck G. Glöckner S. Motameny J. Altmüller A.A. Noegel L. Eichinger V.S. Peche S. Neumann
01. Mai 2018 / New Phytol Targeted resequencing reveals genomic signatures of barley domestication A. Pankin J. Altmüller C. Becker M. von Korff
01. Dezember 2018 / J Med Genet Specific combinations of biallelic POLR3A variants cause Wiedemann-Rautenstrauch syndrome S. Paolacci Y. Li E. Agolini E. Bellacchio C.E. Arboleda-Bustos D. Carrero D. Bertola L. Al-Gazali M. Alders J. Altmüller G. Arboleda F. Beleggia A. Bruselles A. Ciolfi G. Gillessen-Kaesbach T. Krieg S. Mohammed C. Müller A. Novelli J. Ortega A. Sandoval G. Velasco G. Yigit H. Arboleda C. Lopez-Otin B. Wollnik M. Tartaglia R.C. Hennekam
30. April 2018 / Nat Commun Linear mitochondrial DNA is rapidly degraded by components of the replication machinery V. Peeva D. Blei G. Trombly S. Corsi M.J. Szukszto P. Rebelo-Guiomar P.A. Gammage A.P. Kudin C. Becker J. Altmüller M. Minczuk G. Zsurka W.S. Kunz