Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (33) Hummel, Oliver (11) Infante Duarte, Carmen (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klix, Sabrina (2) Ku, Min-Chi Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Mekle, Ralf (1) Münchberg, Stefanie (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (24) Patone, Giannino Dr. (2) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (4) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (8) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Siffrin, Volker (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Winter, Lukas Dr. (2) (-) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (23) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Kardiale MRT (21) Magnetic Resonance (6) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2001 (1) 2003 (2) (-) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (6) 2007 (9) 2008 (5) (-) 2009 (14) 2010 (9) 2011 (2) 2012 (13) 2013 (16) (-) 2014 (8) 2015 (15) 2016 (9) 2017 (13) 2018 (9) 2019 (11) 2020 (15) 2021 (22) 2022 (3) 2023 (3) 2024 (1) 29 Ergebnisse: Active Filter: Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr.Experimentelle Ultrahochfeld-MRGenetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen200420092014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner 01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg 01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark 01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner 01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt 01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner 01. Oktober 2009 / Eur J Clin Invest Improvement of fractional flow reserve and collateral flow by treatment with external counterpulsation (Art.Net.-2 Trial) E.E. Buschmann W. Utz N. Pagonas J. Schulz-Menger A. Busjahn J. Monti W. Maerz F. le Noble L. Thierfelder R. Dietz V. Klauss M. Gross I.R. Buschmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner
01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg
01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark
01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner
01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt
01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner
01. Oktober 2009 / Eur J Clin Invest Improvement of fractional flow reserve and collateral flow by treatment with external counterpulsation (Art.Net.-2 Trial) E.E. Buschmann W. Utz N. Pagonas J. Schulz-Menger A. Busjahn J. Monti W. Maerz F. le Noble L. Thierfelder R. Dietz V. Klauss M. Gross I.R. Buschmann