Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hirsekorn, Antje (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (12) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (53) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) (-) Landthaler, Markus Prof. Dr. (11) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (7) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (54) Immunregulation und Krebs (7) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (7) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (11) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 1999 (1) 2002 (3) 2003 (1) 2004 (5) 2005 (5) 2006 (2) 2007 (2) 2008 (1) 2009 (3) 2010 (3) 2011 (3) 2012 (4) 2013 (7) 2014 (20) (-) 2015 (34) (-) 2016 (35) 2017 (40) 2018 (49) 2019 (38) 2020 (35) 2021 (60) 2022 (54) 2023 (34) 2024 (10) 69 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Landthaler, Markus Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 19. Mai 2015 / Cell Rep Quantitative interaction proteomics of neurodegenerative disease proteins F. Hosp H. Vossfeldt M. Heinig D. Vasiljevic A. Arumughan E. Wyler M. Landthaler N. Hubner E.E. Wanker L. Lannfelt M. Ingelsson M. Lalowski A. Voigt M. Selbach 01. Juli 2015 / RNA LARP4B is an AU-rich sequence associated factor that promotes mRNA accumulation and translation M. Küspert Y. Murakawa K. Schäffler J.T. Vanselow E. Wolf S. Juranek A. Schlosser M. Landthaler U. Fischer 21. Mai 2015 / Cell Regnase-1 and roquin regulate a common element in inflammatory mRNAs by spatiotemporally distinct mechanisms T. Mino Y. Murakawa A. Fukao A. Vandenbon H.H. Wessels D. Ori T. Uehata S. Tartey S. Akira Y. Suzuki C.G. Vinuesa U. Ohler D.M. Standley M. Landthaler T. Fujiwara O. Takeuchi 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck 01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns 01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
19. Mai 2015 / Cell Rep Quantitative interaction proteomics of neurodegenerative disease proteins F. Hosp H. Vossfeldt M. Heinig D. Vasiljevic A. Arumughan E. Wyler M. Landthaler N. Hubner E.E. Wanker L. Lannfelt M. Ingelsson M. Lalowski A. Voigt M. Selbach
01. Juli 2015 / RNA LARP4B is an AU-rich sequence associated factor that promotes mRNA accumulation and translation M. Küspert Y. Murakawa K. Schäffler J.T. Vanselow E. Wolf S. Juranek A. Schlosser M. Landthaler U. Fischer
21. Mai 2015 / Cell Regnase-1 and roquin regulate a common element in inflammatory mRNAs by spatiotemporally distinct mechanisms T. Mino Y. Murakawa A. Fukao A. Vandenbon H.H. Wessels D. Ori T. Uehata S. Tartey S. Akira Y. Suzuki C.G. Vinuesa U. Ohler D.M. Standley M. Landthaler T. Fujiwara O. Takeuchi
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
01. August 2016 / Biol Chem A systematic comparison of two new releases of exome sequencing products: the aim of use determines the choice of product J. Altmüller S. Motameny C. Becker H. Thiele S. Chatterjee B. Wollnik P. Nürnberg
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
01. Oktober 2016 / Am J Med Genet A Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial syndrome N. Di Donato A. Kuechler S. Vergano W. Heinritz J. Bodurtha S.R. Merchant G. Breningstall R. Ladda S. Sell J. Altmüller N. Bögershausen A.E. Timms K. Hackmann E. Schrock S. Collins C. Olds A. Rump W.B. Dobyns
01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump