Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (10) Hummel, Oliver (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wenzel, Katrin Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (13) AG Schreiber [ECRC] (1) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (3) Angiogenese & Metabolismus (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (10) Biobank (19) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (5) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (3) Biologie maligner Lymphome (4) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (10) Entwicklungsneurobiologie (2) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (5) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (25) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (13) Hypertonie bedingte Endorganschäden (13) Immundysregulationen in der Onkologie (2) In situ Strukturbiologie (2) Integrative Vaskuläre Biologie (4) Intrazelluläre Proteolyse (2) Kardiale MRT (3) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Magnetic Resonance (6) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (9) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (5) Mobile DNA (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (31) Molekulare Epidemiologie (19) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (8) Molekulare Immunologie und Gentherapie (9) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (4) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (4) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (5) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (2) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (3) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (10) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (3) Synaptische Transmission und Plastitzität (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Transgenics (4) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (4) Translationale Onkologie solider Tumore (31) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (4) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (12) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (2) 2001 (1) 2002 (6) 2003 (7) 2004 (17) 2005 (22) 2006 (43) (-) 2007 (27) 2008 (26) 2009 (34) 2010 (25) 2011 (13) 2012 (23) 2013 (28) 2014 (29) 2015 (32) 2016 (20) 2017 (23) 2018 (16) 2019 (21) 2020 (23) 2021 (41) 2022 (37) 2023 (24) 2024 (13) 27 Ergebnisse: Active Filter: Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation2007 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. September 2007 / Hum Mol Genet Association of attentional network function with exon 5 variations of the CHRNA4 gene G. Winterer F. Musso A. Konrad G. Vucurevic P. Stoeter T. Sander J. Gallinat 01. Juli 2007 / Epilepsy Res Linkage and mutational analysis of CLCN2 in childhood absence epilepsy K. Everett B. Chioza J. Aicardi H. Aschauer O. Brouwer P. Callenbach A. Covanis J. Dooley O. Dulac M. Durner O. Eeg-Olofsson M. Feucht M. Friis R. Guerrini A. Heils M. Kjeldsen R. Nabbout T. Sander E. Wirrell P. McKeigue R. Robinson N. Taske M. Gardiner 01. April 2007 / Am J Hum Genet Disruption of diacylglycerol kinase delta (DGKD) associated with seizures in humans and mice N.T. Leach Y. Sun S. Michaud Y. Zheng K.L. Ligon A.H. Ligon T. Sander B.R. Korf W. Lu D.J. Harris J.F. Gusella R.L. Maas B.J. Quade A.J. Cole M.B. Kelz C.C. Morton 01. März 2007 / Psychopharmacology (Berl) Association of the met66 allele of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) with smoking U.E. Lang T. Sander F.W. Lohoff R. Hellweg M. Bajbouj G. Winterer J. Gallinat 01. April 2007 / Epilepsia A multicenter study of BRD2 as a risk factor for juvenile myoclonic epilepsy G.L. Cavalleri N.M. Walley N. Soranzo J. Mulley C.P. Doherty A. Kapoor C. Depondt J.M. Lynch I.E. Scheffer A. Heils A. Gehrmann P. Kinirons S. Gandhi P. Satishchandra N.W. Wood A. Anand T. Sander S.F. Berkovic N. Delanty D.B. Goldstein S.M. Sisodiya 29. Juni 2007 / Cell A mammalian microRNA expression atlas based on small RNA library sequencing P. Landgraf M. Rusu R. Sheridan A. Sewer N. Iovino A. Aravin S. Pfeffer A. Rice A.O. Kamphorst M. Landthaler C. Lin N.D. Socci L. Hermida V. Fulci S. Chiaretti R. Foa J. Schliwka U. Fuchs A. Novosel R.U. Mueller B. Schermer U. Bissels J. Inman Q. Phan M. Chien D.B. Weir R. Choksi G. De Vita D. Frezzetti H.I. Trompeter V. Hornung G. Teng G. Hartmann M. Palkovits R. Di Lauro P. Wernet G. Macino C.E. Rogler J.W. Nagle J. Ju F.N. Papavasiliou T. Benzing P. Lichter W. Tam M.J. Brownstein A. Bosio A. Borkhardt J.J. Russo C. Sander M. Zavolan T. Tuschl 31. Juli 2007 / Proc Natl Acad Sci U S A Cellular cofactors affecting hepatitis C virus infection and replication G. Randall M. Panis J.D. Cooper T.L. Tellinghuisen K.E. Sukhodolets S. Pfeffer M. Landthaler P. Landgraf S. Kan B.D. Lindenbach M. Chien D.B. Weir J.J. Russo J. Ju M.J. Brownstein R. Sheridan C. Sander M. Zavolan T. Tuschl C.M. Rice 01. April 2007 / J Neural Transm Family-based association study of serotonergic candidate genes and attention-deficit/hyperactivity disorder in a German sample P. Heiser A. Dempfle S. Friedel K. Konrad A. Hinney H. Kiefl S. Walitza T. Bettecken K. Saar M. Linder A. Warnke B. Herpertz-Dahlmann H. Schaefer H. Remschmidt J. Hebebrand 01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. September 2007 / Hum Mol Genet Association of attentional network function with exon 5 variations of the CHRNA4 gene G. Winterer F. Musso A. Konrad G. Vucurevic P. Stoeter T. Sander J. Gallinat
01. Juli 2007 / Epilepsy Res Linkage and mutational analysis of CLCN2 in childhood absence epilepsy K. Everett B. Chioza J. Aicardi H. Aschauer O. Brouwer P. Callenbach A. Covanis J. Dooley O. Dulac M. Durner O. Eeg-Olofsson M. Feucht M. Friis R. Guerrini A. Heils M. Kjeldsen R. Nabbout T. Sander E. Wirrell P. McKeigue R. Robinson N. Taske M. Gardiner
01. April 2007 / Am J Hum Genet Disruption of diacylglycerol kinase delta (DGKD) associated with seizures in humans and mice N.T. Leach Y. Sun S. Michaud Y. Zheng K.L. Ligon A.H. Ligon T. Sander B.R. Korf W. Lu D.J. Harris J.F. Gusella R.L. Maas B.J. Quade A.J. Cole M.B. Kelz C.C. Morton
01. März 2007 / Psychopharmacology (Berl) Association of the met66 allele of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) with smoking U.E. Lang T. Sander F.W. Lohoff R. Hellweg M. Bajbouj G. Winterer J. Gallinat
01. April 2007 / Epilepsia A multicenter study of BRD2 as a risk factor for juvenile myoclonic epilepsy G.L. Cavalleri N.M. Walley N. Soranzo J. Mulley C.P. Doherty A. Kapoor C. Depondt J.M. Lynch I.E. Scheffer A. Heils A. Gehrmann P. Kinirons S. Gandhi P. Satishchandra N.W. Wood A. Anand T. Sander S.F. Berkovic N. Delanty D.B. Goldstein S.M. Sisodiya
29. Juni 2007 / Cell A mammalian microRNA expression atlas based on small RNA library sequencing P. Landgraf M. Rusu R. Sheridan A. Sewer N. Iovino A. Aravin S. Pfeffer A. Rice A.O. Kamphorst M. Landthaler C. Lin N.D. Socci L. Hermida V. Fulci S. Chiaretti R. Foa J. Schliwka U. Fuchs A. Novosel R.U. Mueller B. Schermer U. Bissels J. Inman Q. Phan M. Chien D.B. Weir R. Choksi G. De Vita D. Frezzetti H.I. Trompeter V. Hornung G. Teng G. Hartmann M. Palkovits R. Di Lauro P. Wernet G. Macino C.E. Rogler J.W. Nagle J. Ju F.N. Papavasiliou T. Benzing P. Lichter W. Tam M.J. Brownstein A. Bosio A. Borkhardt J.J. Russo C. Sander M. Zavolan T. Tuschl
31. Juli 2007 / Proc Natl Acad Sci U S A Cellular cofactors affecting hepatitis C virus infection and replication G. Randall M. Panis J.D. Cooper T.L. Tellinghuisen K.E. Sukhodolets S. Pfeffer M. Landthaler P. Landgraf S. Kan B.D. Lindenbach M. Chien D.B. Weir J.J. Russo J. Ju M.J. Brownstein R. Sheridan C. Sander M. Zavolan T. Tuschl C.M. Rice
01. April 2007 / J Neural Transm Family-based association study of serotonergic candidate genes and attention-deficit/hyperactivity disorder in a German sample P. Heiser A. Dempfle S. Friedel K. Konrad A. Hinney H. Kiefl S. Walitza T. Bettecken K. Saar M. Linder A. Warnke B. Herpertz-Dahlmann H. Schaefer H. Remschmidt J. Hebebrand
01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers