Woman reading in MDC library

Scientific Publications

71 Results:
Active Filter:
Sort:
/ bioRxiv

An eicosanoid protects from statin-induced myopathic changes in primary human cells

  • S.A. Grunwald
  • O. Popp
  • S. Haafke
  • N. Jedraszczak
  • U. Grieben
  • K. Saar
  • G. Patone
  • W. Kress
  • E. Steinhagen-Thiessen
  • G. Dittmar
  • S. Spuler
/ Nat Med

Multiomic analyses uncover immunological signatures in acute and chronic coronary syndromes

  • K. Pekayvaz
  • C. Losert
  • V. Knottenberg
  • C. Gold
  • I.V. van Blokland
  • R. Oelen
  • H.E. Groot
  • J.W. Benjamins
  • S. Brambs
  • R. Kaiser
  • A. Gottschlich
  • G.V. Hoffmann
  • L. Eivers
  • A. Martinez-Navarro
  • N. Bruns
  • S. Stiller
  • S. Akgöl
  • K. Yue
  • V. Polewka
  • R. Escaig
  • M. Joppich
  • A. Janjic
  • O. Popp
  • S. Kobold
  • T. Petzold
  • R. Zimmer
  • W. Enard
  • K. Saar
  • P. Mertins
  • N. Huebner
  • P. van der Harst
  • L.H. Franke
  • M.G.P. van der Wijst
  • S. Massberg
  • M. Heinig
  • L. Nicolai
  • K. Stark
/ Epilepsia

Exploration of a putative susceptibility locus for idiopathic generalized epilepsy on chromosome 8p12

  • T. Sander
  • C. Windemuth
  • H. Schulz
  • K. Saar
  • E. Gennaro
  • C. Riggio
  • A. Bianchi
  • F. Zara
  • G. Rudolf
  • F. Picard
  • C. Bulteau
  • A. Kaminska
  • C. Cieuta
  • J.F. Prud'homme
  • O. Dulac
  • L. Bate
  • R. Robinson
  • R.M. Gardiner
  • A. Covanis
  • G.J. de Haan
  • G.A.M.A. Janssen
  • M.G. van Erp
  • E.H.J.F. Boezeman
  • D. Lindhout
  • A. Heils
  • P. Nuernberg
  • D. Janz
/ Pediatrics

Genome scan for childhood and adolescent obesity in German families

  • K. Saar
  • F. Geller
  • F. Rueschendorf
  • A. Reis
  • S. Friedel
  • N. Schaeuble
  • P. Nuernberg
  • W. Siegfried
  • H.P. Goldschmidt
  • H. Schaefer
  • A. Ziegler
  • H. Remschmidt
  • A. Hinney
  • J. Hebebrand
/ J Med Genet

Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26

  • R. Bayoumi
  • K. Saar
  • Y.A. Lee
  • G. Nuernberg
  • A. Reis
  • M. Nur-E-Kamal
  • L.I. Al Gazali
/ Brain

A locus on chromosome 15q for a dominantly inherited nemaline myopathy with core-like lesions

  • I.M.P. Gommans
  • M. Davis
  • K. Saar
  • M. Lammens
  • F. Mastaglia
  • P. Lamont
  • G. Van Duijnhoven
  • H.J. Ter Laak
  • A. Reis
  • O.J.M. Vogels
  • N. Laing
  • B.G.M. van Engelen
  • H. Kremer
/ Am J Hum Genet

Mapping of gene loci for nephronophthisis type 4 and Senior-Loken syndrome, to chromosome 1p36

  • M.J. Schuermann
  • E. Otto
  • A. Becker
  • K. Saar
  • F. Rueschendorf
  • B.C. Polak
  • S. Ala-Mello
  • J. Hoefele
  • A. Wiedensohler
  • M. Haller
  • H. Omran
  • P. Nuernberg
  • F. Hildebrandt
/ Pediatr Nephrol

Renal polyamine excretion, tubular amino acid reabsorption and molecular genetics in cystinuria

  • H. Langen
  • D. von Kietzell
  • D. Byrd
  • M. Arslan-Kirchner
  • U. Vester
  • M. Stuhrmann
  • T. Doerk
  • K. Saar
  • A. Reis
  • J. Schmidtke
  • J. Brodehl
/ Mol Psychiatr

A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs

  • J. Hebebrand
  • A. Dempfle
  • K. Saar
  • H. Thiele
  • B. Herpertz-Dahlmann
  • M. Linder
  • H. Kiefl
  • H. Remschmidt
  • U. Hemminger
  • A. Warnke
  • U. Knoelker
  • P. Heiser
  • S. Friedel
  • A. Hinney
  • H. Schaefer
  • P. Nuernberg
  • K. Konrad
/ FASEB J

Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids

  • J. Grosse
  • M. Wehland
  • J. Pietsch
  • H. Schulz
  • K. Saar
  • N. Huebner
  • C. Eilles
  • J. Bauer
  • K. Abou-El-Ardat
  • S. Baatout
  • X. Ma
  • M. Infanger
  • R. Hemmersbach
  • D. Grimm