Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (62) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) Advanced Light Microscopy (42) AG Müller/Dechend (ECRC) (478) AG Schreiber [ECRC] (58) Allosterische Proteomik (18) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (70) Angiogenese & Metabolismus (59) Animal Phenotyping (50) Ankerproteine und Signaltransduktion (114) Berechnungsmethoden und omic Analytik (14) Biobank (431) Bioinformatics and Omics Data Science (90) Bioinformatik der Genregulation (169) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (48) Biologie maligner Lymphome (98) Biomedizinische Bildanalyse (54) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (19) Clinical Research Unit (21) Cryo-Electron Microscopy (18) Electron Microscopy (12) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (36) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (87) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (213) Entwicklungsneurobiologie (110) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (34) Epigenetische 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August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 01. Oktober 2022 / JACC Heart Fail Acute myocarditis associated with desmosomal gene variants E. Ammirati F. Raimondi N. Piriou L. Sardo Infirri S.A. Mohiddin A. Mazzanti C. Shenoy U.A. Cavallari M. Imazio G.D. Aquaro I. Olivotto P. Pedrotti N. Sekhri C.M. Van de Heyning G. Broeckx G. Peretto O. Guttmann S. Dellegrottaglie A. Scatteia P. Gentile M. Merlo R.I. Goldberg A. Reyentovich C. Sciamanna S. Klaassen W. Poller C.R. Trankle A. Abbate A. Keren S. Horowitz-Cederboim J. Cadrin-Tourigny R. Tadros G.A. Annoni E. Bonoldi C. Toquet L. Marteau V. Probst J.N. Trochu A. Kissopoulou A. Grosu D. Kukavica A. Trancuccio C. Gil G. Tini M. Pedrazzini M. Torchio G. Sinagra J.R. Gimeno D. Bernasconi M.G. Valsecchi K. Klingel E.D. Adler P.G. Camici L.T. Cooper 09. April 2024 / Kardiologie Kommentar zu den Leitlinien 2023 der ESC zum Management von Kardiomyopathien B. Meder L. Eckardt V. Falk S. Klaassen T. Klingenheben F. Knebel E. Schulze-Bahr J. Schulz-Menger Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 4 Seite 5 Seite 6 Aktuelle Seite 7
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
01. Oktober 2022 / JACC Heart Fail Acute myocarditis associated with desmosomal gene variants E. Ammirati F. Raimondi N. Piriou L. Sardo Infirri S.A. Mohiddin A. Mazzanti C. Shenoy U.A. Cavallari M. Imazio G.D. Aquaro I. Olivotto P. Pedrotti N. Sekhri C.M. Van de Heyning G. Broeckx G. Peretto O. Guttmann S. Dellegrottaglie A. Scatteia P. Gentile M. Merlo R.I. Goldberg A. Reyentovich C. Sciamanna S. Klaassen W. Poller C.R. Trankle A. Abbate A. Keren S. Horowitz-Cederboim J. Cadrin-Tourigny R. Tadros G.A. Annoni E. Bonoldi C. Toquet L. Marteau V. Probst J.N. Trochu A. Kissopoulou A. Grosu D. Kukavica A. Trancuccio C. Gil G. Tini M. Pedrazzini M. Torchio G. Sinagra J.R. Gimeno D. Bernasconi M.G. Valsecchi K. Klingel E.D. Adler P.G. Camici L.T. Cooper
09. April 2024 / Kardiologie Kommentar zu den Leitlinien 2023 der ESC zum Management von Kardiomyopathien B. Meder L. Eckardt V. Falk S. Klaassen T. Klingenheben F. Knebel E. Schulze-Bahr J. Schulz-Menger