Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (10) Bähring, Sylvia Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (8) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (3) Falcke, Martin Prof. Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (4) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janz, Martin Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (5) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (6) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Koch, Gudrun (2) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (4) Lewin, Gary Prof. Dr. (7) Luft, Friedrich Prof. Dr. (63) Mathas, Stephan Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (7) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Potente, Michael Prof. Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (6) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (10) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Stein, Ulrike Prof. Dr. (3) Wallukat, Gerd Dr. (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (3) Wanker, Erich Prof. Dr. (7) Willnow, Thomas Prof. Dr. (8) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Angiogenese & Metabolismus (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Biologie maligner Lymphome (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (6) Entwicklungsneurobiologie (3) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Integrative Vaskuläre Biologie (4) Intrazelluläre Proteolyse (4) Magnetic Resonance (1) Mathematische Zellphysiologie (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (15) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (8) Molekulare Immunologie und Gentherapie (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (7) Myologie (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (21) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (37) Zelluläre Neurowissenschaften (21) 1920 - 1929 (1) 1930 - 1939 (3) 1940 - 1949 (8) 1950 - 1959 (28) 1960 - 1969 (25) 1970 - 1979 (22) 1980 - 1989 (72) 1990 (13) 1991 (219) 1992 (479) 1993 (549) 1994 (623) 1995 (618) 1996 (613) 1997 (589) 1998 (648) (-) 1999 (619) 2000 (694) 2001 (688) 2002 (690) 2003 (572) 2004 (547) 2005 (617) 2006 (600) 2007 (580) 2008 (601) 2009 (592) 2010 (618) 2011 (585) 2012 (614) 2013 (692) 2014 (702) 2015 (731) 2016 (794) 2017 (702) 2018 (716) 2019 (662) 2020 (771) 2021 (859) 2022 (832) 2023 (701) 2024 (348) 619 Ergebnisse: Active Filter: 1999 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 1999 / Eur J Cancer Expression and regulation by interferon-gamma of the membrane-bound complement regulators CD46 (MCP), CD55 (DAF) and CD59 in gastrointestinal tumours C.A. Schmitt W. Schwaeble B.M. Wittig K.H. Meyer Zum Bueschenfelde W.G. Dippold 01. Oktober 1999 / J Mol Med Nonphysiological overexpression of low-density lipoprotein receptors causes pathological intracellular lipid accumulation and the formation of cholesterol and cholesteryl ester crystals in vitro J. Heeren D.S. Steinwaerder F. Schnieders G. Cichon M. Strauss U. Beisiegel 08. Oktober 1999 / Am J Med Genet Recurrent NF1 gene mutation in a patient with oligosymptomatic neurofibromatosis type 1 (NF1) A. Buske A. Gewies R. Lehmann K. Ruether B. Algermissen P. Nuernberg S. Tinschert 01. März 1999 / Am J Hum Genet A genomewide analysis provides evidence for novel linkages in inflammatory bowel disease in a large European cohort J. Hampe S. Schreiber S.H. Shaw K.F. Lau S. Bridger A.J. Macpherson L.R. Cardon H. Sakul T.J. Harris A. Buckler J. Hall P. Stokkers S.J. van Deventer P. Nuernberg M.M. Mirza J.C. Lee J.E. Lennard-Jones C.G. Mathew M.E. Curran 03. Dezember 1999 / Am J Med Genet Novel twelve-generation kindred of fatal familial insomnia from germany representing the entire spectrum of disease expression A. Harder K. Jendroska F. Kreuz T. Wirth C. Schafranka N. Karnatz A. Theallier-Janko J. Dreier K. Lohan D. Emmerich J. Cervos-Navarro O. Windl H.A. Kretzschmar P. Nuernberg R. Witkowski 05. März 1999 / Am J Med Genet Two independent mutations in a family with neurofibromatosis type 1 (NF1) A. Klose H. Peters S. Hoffmeyer A. Buske A. Lueder D. Hess R. Lehmann P. Nuernberg S. Tinschert 01. Oktober 1999 / Nat Genet Mutations in the skeletal muscle alpha-actin gene in patients with actin myopathy and nemaline myopathy K.J. Nowak D. Wattanasirichaigoon H.H. Goebel M. Wilce K. Pelin K. Donner R.L. Jacob C. Huebner K. Oexle J.R. Anderson C.M. Verity K.N. North S.T. Iannaccone C.R. Mueller P. Nuernberg F. Muntoni C. Sewry I. Hughes R. Sutphen A.G. Lacson K.J. Swoboda J. Vigneron C. Wallgren-Pettersson A.H. Beggs N.G. Laing 12. März 1999 / Am J Med Genet McCune-Albright syndrome: clinical and molecular evidence of mosaicism in an unusual giant patient S. Tinschert H. Gerl A. Gewies H.P. Jung P. Nuernberg 01. Juni 1999 / Electrophoresis Changes in methylation patterns identified by two-dimensional DNA fingerprinting K. Uhlmann K. Marczinek J. Hampe G. Thiel P. Nuernberg 01. Dezember 1999 / Hum Mutat A novel missense mutation 14259 G>A in the mitochondrial NADH dehydrogenase 6 gene (MTND6) I. Aguilera J.R. Garcia-Lozano J. Bautista A. Nunez-Roldan Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 2 Aktuelle Seite 3 Seite 4 Seite 5 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 1999 / Eur J Cancer Expression and regulation by interferon-gamma of the membrane-bound complement regulators CD46 (MCP), CD55 (DAF) and CD59 in gastrointestinal tumours C.A. Schmitt W. Schwaeble B.M. Wittig K.H. Meyer Zum Bueschenfelde W.G. Dippold
01. Oktober 1999 / J Mol Med Nonphysiological overexpression of low-density lipoprotein receptors causes pathological intracellular lipid accumulation and the formation of cholesterol and cholesteryl ester crystals in vitro J. Heeren D.S. Steinwaerder F. Schnieders G. Cichon M. Strauss U. Beisiegel
08. Oktober 1999 / Am J Med Genet Recurrent NF1 gene mutation in a patient with oligosymptomatic neurofibromatosis type 1 (NF1) A. Buske A. Gewies R. Lehmann K. Ruether B. Algermissen P. Nuernberg S. Tinschert
01. März 1999 / Am J Hum Genet A genomewide analysis provides evidence for novel linkages in inflammatory bowel disease in a large European cohort J. Hampe S. Schreiber S.H. Shaw K.F. Lau S. Bridger A.J. Macpherson L.R. Cardon H. Sakul T.J. Harris A. Buckler J. Hall P. Stokkers S.J. van Deventer P. Nuernberg M.M. Mirza J.C. Lee J.E. Lennard-Jones C.G. Mathew M.E. Curran
03. Dezember 1999 / Am J Med Genet Novel twelve-generation kindred of fatal familial insomnia from germany representing the entire spectrum of disease expression A. Harder K. Jendroska F. Kreuz T. Wirth C. Schafranka N. Karnatz A. Theallier-Janko J. Dreier K. Lohan D. Emmerich J. Cervos-Navarro O. Windl H.A. Kretzschmar P. Nuernberg R. Witkowski
05. März 1999 / Am J Med Genet Two independent mutations in a family with neurofibromatosis type 1 (NF1) A. Klose H. Peters S. Hoffmeyer A. Buske A. Lueder D. Hess R. Lehmann P. Nuernberg S. Tinschert
01. Oktober 1999 / Nat Genet Mutations in the skeletal muscle alpha-actin gene in patients with actin myopathy and nemaline myopathy K.J. Nowak D. Wattanasirichaigoon H.H. Goebel M. Wilce K. Pelin K. Donner R.L. Jacob C. Huebner K. Oexle J.R. Anderson C.M. Verity K.N. North S.T. Iannaccone C.R. Mueller P. Nuernberg F. Muntoni C. Sewry I. Hughes R. Sutphen A.G. Lacson K.J. Swoboda J. Vigneron C. Wallgren-Pettersson A.H. Beggs N.G. Laing
12. März 1999 / Am J Med Genet McCune-Albright syndrome: clinical and molecular evidence of mosaicism in an unusual giant patient S. Tinschert H. Gerl A. Gewies H.P. Jung P. Nuernberg
01. Juni 1999 / Electrophoresis Changes in methylation patterns identified by two-dimensional DNA fingerprinting K. Uhlmann K. Marczinek J. Hampe G. Thiel P. Nuernberg
01. Dezember 1999 / Hum Mutat A novel missense mutation 14259 G>A in the mitochondrial NADH dehydrogenase 6 gene (MTND6) I. Aguilera J.R. Garcia-Lozano J. Bautista A. Nunez-Roldan