Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Perrot, Andreas (5) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Akalin, Altuna Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) (-) Spuler, Simone Prof. (115) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (2) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (73) Bioinformatik der Genregulation (11) Biologie maligner Lymphome (4) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (7) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (10) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (63) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) Genomdiversifikation & Integrität (3) Genomics (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (2) Integrative Vaskuläre Biologie (2) Intrazelluläre Proteolyse (69) Kardiale MRT (7) Magnetic Resonance (4) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (10) Molekulare Onkologie (25) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) (-) Myologie (115) Neuroimmunologie-Labor (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (5) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (5) Protein Production and Characterization (2) Proteom Dynamik (13) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (7) Proteomics and Metabolomics (5) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (15) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (9) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (3) Translational Bioinformatics (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Translationale Tumorimmunologie (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 1992 (1) 1993 (2) 1994 (2) 1995 (1) 1996 (4) 1997 (3) 1998 (2) 1999 (2) 2004 (1) 2005 (4) 2006 (3) 2007 (4) 2008 (3) 2009 (5) 2010 (9) 2011 (5) 2012 (4) 2013 (3) 2014 (6) 2015 (2) 2016 (6) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (5) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (5) 115 Ergebnisse: Active Filter: Akalin, Altuna Dr.Saar, Kathrin Dr.Spuler, Simone Prof.Myologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz 01. Juni 2014 / Am J Pathol Lipid accumulation in dysferlin-deficient muscles M.D. Grounds J. Terrill H. Radley-Crabb T. Robertson J. Papadimitriou S. Spuler T. Shavlakadze 01. September 2012 / Traffic Sarcolemmal repair is a slow process and includes EHD2 A. Marg V. Schoewel T. Timmel A. Schulze C. Shah O. Daumke S. Spuler 15. Juni 2015 / Am J Physiol Cell Physiol Cavin 1 function does not follow caveolar morphology T. Timmel S. Kunz F. Seifert M. Schuelke S. Spuler 15. Juli 2015 / Hum Mol Genet Dysferlin rescue by spliceosome-mediated pre-mRNA trans-splicing targeting introns harbouring weakly defined 3' splice sites S. Philippi S. Lorain C. Beley C. Peccate G. Precigout S. Spuler L. Garcia 12. Juni 2013 / Skelet Muscle Linking cytoarchitecture to metabolism: sarcolemma-associated plectin affects glucose uptake by destabilizing microtubule networks in mdx myofibers M. Raith R.G. Valencia I. Fischer M. Orthofer J.M. Penninger S. Spuler G.A. Rezniczek G. Wiche 03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann 04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel 01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler 01. Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz
01. Juni 2014 / Am J Pathol Lipid accumulation in dysferlin-deficient muscles M.D. Grounds J. Terrill H. Radley-Crabb T. Robertson J. Papadimitriou S. Spuler T. Shavlakadze
01. September 2012 / Traffic Sarcolemmal repair is a slow process and includes EHD2 A. Marg V. Schoewel T. Timmel A. Schulze C. Shah O. Daumke S. Spuler
15. Juni 2015 / Am J Physiol Cell Physiol Cavin 1 function does not follow caveolar morphology T. Timmel S. Kunz F. Seifert M. Schuelke S. Spuler
15. Juli 2015 / Hum Mol Genet Dysferlin rescue by spliceosome-mediated pre-mRNA trans-splicing targeting introns harbouring weakly defined 3' splice sites S. Philippi S. Lorain C. Beley C. Peccate G. Precigout S. Spuler L. Garcia
12. Juni 2013 / Skelet Muscle Linking cytoarchitecture to metabolism: sarcolemma-associated plectin affects glucose uptake by destabilizing microtubule networks in mdx myofibers M. Raith R.G. Valencia I. Fischer M. Orthofer J.M. Penninger S. Spuler G.A. Rezniczek G. Wiche
03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann
04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel
01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler
01. Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman