Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (15) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (4) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (16) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Keller, Ulrich Dr. med. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müllerke, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Özerdem, Ceren (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (7) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Sai, Somesh (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Secener, Ali Kerim (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (308) (-) Spuler, Simone Prof. (2) (-) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (5) Bioinformatik der Genregulation (2) Clinical Research Unit (1) Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (7) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (7) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (13) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) Genomdiversifikation & Integrität (2) (-) Genomics (311) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (6) Magnetic Resonance (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (15) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (172) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (4) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (13) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (2) Myologie (115) Neuroimmunologie-Labor (1) Pluripotent Stem Cells (6) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (12) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (5) Psychoneuroimmunologie (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Transgenics (3) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (6) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (10) 2014 (16) 2015 (24) 2016 (29) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (30) 2020 (25) 2021 (46) 2022 (37) 2023 (18) 2024 (3) 311 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Spuler, Simone Prof.Willnow, Thomas Prof. Dr.Genomics Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann 01. Oktober 2021 / Eur J Med Genet MFSD2A-associated primary microcephaly - expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease K. Khuller G. Yigit C. Martínez Grijalva J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg N.H. Elcioglu B. Yeter U. Hehr A. Stein A. Della Marina A. Köninger C. Depienne F.J. Kaiser B. Wollnik A. Kuechler 01. September 2021 / Int J Mol Sci Altered DNA methylation profiles in SF3B1 mutated CLL patients A. Pacholewska C. Grimm C.D. Herling M. Lienhard A. Königs B. Timmermann J. Altmüller O. Mücke H.C. Reinhardt C. Plass R. Herwig M. Hallek M.R. Schweiger 01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch 01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik 16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring 01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij 01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg 01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann
01. Oktober 2021 / Eur J Med Genet MFSD2A-associated primary microcephaly - expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease K. Khuller G. Yigit C. Martínez Grijalva J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg N.H. Elcioglu B. Yeter U. Hehr A. Stein A. Della Marina A. Köninger C. Depienne F.J. Kaiser B. Wollnik A. Kuechler
01. September 2021 / Int J Mol Sci Altered DNA methylation profiles in SF3B1 mutated CLL patients A. Pacholewska C. Grimm C.D. Herling M. Lienhard A. Königs B. Timmermann J. Altmüller O. Mücke H.C. Reinhardt C. Plass R. Herwig M. Hallek M.R. Schweiger
01. Januar 2022 / Am J Med Genet A A novel homozygous synonymous variant further expands the phenotypic spectrum of POLR3A-related pathologies D. Lessel K. Rading S.E. Campbell H. Thiele J. Altmüller L.B. Gordon C. Kubisch
01. Dezember 2021 / Hum Genet Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features J. Schmidt J. Goergens T. Pochechueva A. Kotter N. Schwenzer M. Sitte G. Werner J. Altmueller H. Thiele P. Nürnberg J. Isensee Y. Li C. Müller B. Leube H.C. Reinhardt T. Hucho G. Salinas M. Helm R.D. Jachimowicz D. Wieczorek T. Kohl S.E. Lehnart G. Yigit B. Wollnik
16. Mai 2022 / EMBO J Human UPF3A and UPF3B enable fault-tolerant activation of nonsense-mediated mRNA decay D. Wallmeroth J.W. Lackmann S. Kueckelmann J. Altmüller C. Dieterich V. Boehm N.H. Gehring
01. November 2021 / J Am Soc Nephrol mTOR-activating mutations in RRAGD are causative for kidney tubulopathy and cardiomyopathy K.P. Schlingmann F. Jouret K. Shen A. Nigam F. Arjona C. Dafinger P. Houillier D. Jones F. Kleinerüschkamp J. Oh N. Godefroid M. Eltan T. Güran S. Burtey M.C. Parotte J. König A. Braun C. Bos M.I. Serra H. Rehmann F. Zwartkruis K. Renkema K. Klingel E. Schulze-Bahr B. Schermer C. Bergmann J. Altmüller H. Thiele B. Beck K. Dahan D. Sabatini M. Liebau R. Vargas-Poussou N. Knoers M. Konrad J. de Baaij
01. Oktober 2021 / Genes A homozygous AKNA frameshift variant is associated with microcephaly in a Pakistani family S.S. Waseem A. Moawia B. Budde M. Tariq A. Khan Z. Ali S. Khan M. Iqbal N.A. Malik S.U. Haque J. Altmüller H. Thiele M.S. Hussain S. Cirak S.M. Baig P. Nürnberg
01. Februar 2022 / Eur J Hum Genet Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 J. Schmidt G. Schreiber J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg Y. Li S. Kaulfuß R. Funke B. Wilken G. Yigit B. Wollnik